Глюкопира-ноза

Этилен-а-о-глюкопира-ноза [c.110]

Одним из основных продуктов пиролитического разложения целлюлозы является левоглюкозан (1,6-ангидро-р-0-глюкопира-ноза) [c.179]

По предложению английского химика Хеуорса, полуацетальные формы моносахаридов с шестичленным кольцом называют пираноз-ными формами, или пиранозами, а содержащие пятичленное кольцо — фуранозньши формами, или фуранозами . Для глюкозы полуацетальная форма с шестичленным кольцом называется глюкопира-нозой, для галактозы — галактопиранозой, для фруктозы — фрук-топиранозой и т. д. Полуацетальные формы этих моносахаридов [c.228]

Высушенный над безводным поташом ацетон перегоняют один раз, собирая фракцию, кипящую в пределах 2—3°. При использовании очень чистого ацетона конденсация протекает значительно труднее. Отогнанный из реакционной массы ацетон конденсируют вторично с a-rf-глюкопира-нозой лишь после добавления 0,5% уксусного альдегида. Однако в этом случае реакционная масса получается более темной и 1,2-5,6-диизопро-пилиден-а- -глюкофураноза кристаллизуется с трудом из-за примеси продуктов конденсации глюкозы с альдегидом. [c.828]

Глюкоза, конечно же, изучена лучше всех по всем аспектам. Так, для нее было установлено, что при кристаллизации из воды или из спирта образуются кристаллы ЧИСТОЙ а-О-глюкопира-нозы, а при кристаллизации из пиридина—только [З-О-глюкопираноза. В водном растворе 0-глюкоза существует в виде смеси а- и [З-форм в соотношении [c.35]

Вернемся к глюкозе, отвлекшись от проекционных формул Фишера и Хеуорса, и проанализируем ее пространственную структуру, так сказать, в окончательном варианте. Поскольку все шестичленные циклы, включая гетеро-атомные, предпочтительно существуют в форме кресла, так же изобразим и глюкозу. В таком случае, р-глюкопира-ноза окажется термодинамически предпочтительной и по стереохимичес-кому расположению всех заместителей цикла —они расположены экваториально. В связи с этим, становится понятным предпочтение, отданное Природой р-форме глюкозы при построении различных биологических структур, которые, [c.36]

Внутри живой клетки такой процесс катализируется ферментами, которые, как правило, работают стереоспеци-фично это значит, что они будут избирательно вовлекать в реакцию какой-либо один из диастереомеров, а также осуществлять реакцию по какому-либо одному механизму, что в итоге приведет к продукту одной изомерной формы. Схематично такую реакцию можно представить, моделируя реагент и фермент (кофермент) в виде единой молекулы, на одном конце которой находится остаток фосфорной кислоты, катализирующий отщепление гидроксильной группы, на другом конце — нуклеофильный остаток (допустим, азотистого типа), атакующий электрофиль-ный атом углерода. Синхронное воздействие каталитического(кислотного) и нуклеофильного фрагментов на электрофильный центр а-глюкопира-нозы приводит к соответствующему р-гликозиду (схема 3.6.3). [c.53]

Наличие в гидролизатах 2,6-ди-0-метил-Д-глю(КОЗы и 2,3-ди-О-метил- >-маннозы указывает на то, что к моменту метилирования отсутствовали свободные гидрО Ксильные группы у Сз й-глюкопира-ноз и у Сб /)-маннопираноз, следовательно, эти углеродные атомы были заняты гликозидными связями ответвлений. Из данных табл. 14 видно, что на 100 единиц цепи число ответвлений у Сз [c.101]

Р-Пентаацетилглюкоза (пентаацетил-р-/)-глюкопира-ноза, пеитаацетат р-/)-глюкозы) — бесцветное кристаллическое вещество В 100 г воды (18°С) растворяется 0,09 г, в 100 г этилового спирта (19°С) — 0,82 г, в 100 г днэтнлового эфира (15 °С) — 2,1 г Температура плавления 131 °С [c.106]

Примечание. Аналогичным образом получают 5-нитро-1-[(2,3,4,6-тетра-0-ацетил-Р-Л-глюкопиранозил)окси]индол 5-нитро-1-[(2,3,5-три-0-бензоил-Р-/)-рибофура-нозил)окси]индол 2-метоксикарбонил-1-[(2,3,4,6-тетра-0-ацетил-Р-/)-глюкопира-нозил)окси]индол. Метод является общим для получения соединений, имеющих электроноакцепторный заместитель в индольном ядре. Получить 1-[(2,3,4,6-тетра- [c.551]

Продукт окисления, 2,3,5,6-тетра-0-метил-о-глюконовая кислота, должен был образоваться из восстанавливающего (окисляемого) о-глюкозного звена. Наличие свободной ОН-группы при С-4 показывает, что это положение было недоступно для метилирования на стадии мальтобионовой кислоты отсюда следует, что именно ОН при С-4 образует глюкозидную связь в мальтобионовой кислоте и самой (+)-мальтозе. Это означает, что в образовании цикла в восстанавливающем (окисляемом) звене в исходном дисахариде могла принимать участие лишь ОН-группа при С-5. На основании этих фактов можно утверждать, что одно из звеньев о-глюкозы является 4-0-замещенной с-глюкопира-нозой. [c.967]

Молочную кислоту определяют по методу Фридемана [4]. См. также примечание 6 при описании синтеза молочной-2-С кислоты. Планкетт и Эванс [1] получили молочную кислоту с максимальным выходом около 1 моля на 1 моль -глюкопира-нозы см. работу Шафера и Фридемана [5] (стр. 405, примечание 6). Главными побочными продуктами являются сахарные кислоты [1—3]. [c.144]

Среди дисахаридов наиболее щироко известны мальтоза, лактоза и сахароза. Мальтоза, являющаяся а-глюкопиранозил-(1—>4)-а-глюкопира-нозой, образуется как промежуточный продукт при действии амилаз на крахмал (или гликоген), содержит 2 остатка а-В-глюкозы (название сахара, полуацетальный гидроксил которого участвует в образовании гликозидной связи, оканчивается на ил ). [c.179]

Крахмал под действием фермента диастазы расщепляется с образованием мальтозы. При определенных условиях могут быть получены циклические олигосахариды, содержащие 6—8 остатков глюкозы, которые называют декстринами, и используют как клеящее средство. Фос-форилазы могут расщеплять крахмал с образованием а-О-глюкопира-нозил-1-фосфата, который легко гидролизуется до Д-глюкозы и фосфорной кислоты. [c.643]

Амилоза представляет собой линейный полисахарид с а-1 -э4-связями между остатками В-глюкопиранозы. В отличие от амилозы, амилопектин обладает выеокоразветвленным строением. Остатки D-глюкопира-нозы в линейных участках полисахарида связаны, как и в амилозе, а-1 4-связями, а в точках разветвления имеются дополнительно связи -1- 6. [c.267]

Помимо ацилированных гликозилгалогенидов большое значение начинают приобретать их бензилированные производные, находящие применение для синтеза 1,2-цис-гликозидов (см. стр. 220). Для О-глюкопира-нозы бензилированные гликозилхлориды были получены по схеме [c.201]

Нитро-3-дез- окси-Р-О-глюкопи- ранозил)-гипоксан- тин 9-(3-Амино-3-дез-окси - -O -глюкопира-нозил)-гипоксантин Pd (10%) на угле в метаноле, в присутствии уксусной кислоты. Выход 90% [815] [c.350]

Нитро-3-дез- окси-Р О-глюкопира- нозил)-урацил 3-(3-Амино-3-дезокси-Р )-глго- копиранозил)-4,5-дигидроурацил PtO, в водном раствор НС1 [815] [c.439]

Ди-0-С-глюкопира-нозил апигенины [c.122]

Для полной спецификации этого или любого другого дисахарида необходимо располагать сведениями, которые позволят ответить на четыре вопроса. Во-первых, требуется определить природу моносахаридов, из которых состоит дисахарид во-вторых, необходимо знать форму кольца каждого моносахарида, входящего в состав дисахарида, — является ли она фуранозной или пиранозной в-третьих, необходимо определить те углеродные атомы, через которые осуществляется связь между моносахаридами, и наконец, в-четвертых, следует установить аномерную природу этой связи. Таким образом, полным названием молекулы сахарозы будет а-В-глюкопира-нозил-(1 2)-Р-В-фруктофуранозид. Обратите внимание, что сахароза не является редуцирующим сахаром, поскольку оба углеродных атома на [c.263]

Если в равновесном растворе сахара хотя бы в небольшом количестве содер жится таутомерыая форма с двумя парами соседних гидроксилов в ч с-положении то в реакцию с ацетоном вступает именно эта форма, в которую постепенно пере ходят другие таутомеры. Так, хотя в растворе глюкозы преобладают пиранозы при реакции с ацетоном получаются д гл гтоятлюкофуранозы, так как глюкопира нозы не имеют двух пар г мс-гидроксилов [c.561]

О некоторых индивидуальных антиуглевод-ных и м м у н о г л о б у л и н а X, выделенных при миэломе. Известны 6 индивидуальных иммуноглобулинов, осаждающих декстран. Три из них специфичны для связи (1 - 3) a-D-глюкопира-ноз и ингибируются нигерозой, 3 других направлены на (1 ->6)-a-D-глюкопиранозидные связи и ингибируются изомальтозой. [c.106]

При введении в высшие растения, в частности в гладиолусы, различных чужеродных органических веществ последние превращаются в гликозиды генциобиозы (6-0-а-П-глюкопира-нозил-В-глюкоза). Так, в числе других были получены генциобиозиды хлоральгидрата, три-хлорэтанола и о-хлорфенола [66, 67]. В некоторых растениях гидразид малеиновой кислоты (гербицид) также превращается в генциобио-зид [107]. [c.137]

Однако наиболее результативным продолжает оставаться маг-нийорганический синтез С-замещенных моноз, о чем мы докладывали на первой конференции по химии и обмену углеводов [81. Зелинский и Мейер- [91, идя этим путем, кз фенилэтинилмагнийбро-мида и ацетсбромглюкозы впервые получили С-замещенный углевод с тройной связью — 1-фенил-2-(тетраацетил-Р-0-глюкопира-нозил)-этин с выходом 33%. Продукт был гидрирован до соответствующего производного этана. [c.35]

По предложению английского химика Хеуорса полуацетальные формы моносахаридов с шестичленным кольцом называют пираноз-ными формами или пиранозами, а содержащие пятичленное кольцо — фуранозными формами или фуранозами. Для глюкозы полуацетальная форма с шестичленным кольцом называется глюкопира-нозой, для галактозы — галактопиранозой, для фруктозы — фрукто-пиранозой и т. д. Полуацетальные формы этих моносахаридов с пятичленным кольцом следует называть соответственно глюкофура-нозой, галактофуранозой, фруктофуранозой и т. д. [c.249]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология