Методы разделения неорганическими мочевиной

Другая цель качественного органического анализа состоит в открытии определенного органического вещества в какой-либо смеси продуктов. Эта задача, по причине чрезвычайного разнообразия и большой изменяемости органических соединений, сопряжена со значительными трудностями, и здесь нет возможности установить точных общих правил, как в анализе неорганическом [4, с. 139]. Происходило это потому, что методы неорганического анализа для разделения или осаждения ионов практически не могли найти применения в органическом анализе. Правда, существует, казалось бы, некоторая аналогия между качественными реакциями на неорганические ионы и реакциями на определенные функциональные группы в органических соединениях. Но, во-первых, органические реакции вообще менее специфичны и избирательны во-вторых, идентификация какой-либо функциональной группы редко дает представление вообще о соединении, скорее она может быть использована для группового анализа, для установления, к какому классу соединений можно отнести испытуемое вещество. Присутствие некоторых функциональных групп с трудом можно было установить химическими методами исследования, а физические методы еще не были в достаточной степени разработаны. Тем не менее в конце аналитического периода истории органической химии, как это видно из цитированного руководства Жерара и Шанселя, имелась уже некоторая система в вещественном качественном анализе, позволяющем идентифицировать определенные органические соединения, особенно имеющие практическое значение, и в первую очередь для медицины. В этом руководстве указаны, например, способы идентификации органических оснований, или алкалоидов (анилина, никотина), большой группы собственно алкалоидов (морфина, наркотина, стрихнина, хинина и др.), органических кислот (синильной, уксусной, муравьиной, бензойной, щавелевой, виннокаменной, лимонной и яблочной), а также группы углеводов, белковых веществ, мочевой кислоты, карбамида (мочевины), креатина, цистина, ксантина и т. д. [c.290]

Неорганическую ртуть связывали в устойчивое комплексное состо ние, добавляя 40 мл 8 М раствора мочевины и 30 мл концентрированн( соляной кислоты к 1 л пробы. Смесь энергично встряхивали в литровой д лительной воронке с 20 мл бензола и оставляли на 5 мин для разделен фаз. Такое блокирование неорганической ртути рекомендовано автораг [449] как эффективный метод, предотвращающий переход неорганическ ртути в фазу органического растворителя. Однако, как показали наши I зультаты, в зависимости от условий проведения экстракции и реэкстракц от 1 до 3 % неорганической ртути, находящейся в водном растворе, все попадает в финальный раствор цистеина. Кроме того, был проверен мет связывания неорганической ртути в бромидные комплексы при добавлен [c.164]