Органические соединения, определение

Метод комплексонометрии или хелатометрии был предложен в 1945 г. Г. Шварценбахом. Метод основан на том, что органические соединения определенного типа, такие, как нитрилотри-уксусная кислота (НТУ), этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) и т. п., довольно быстро реагируют с ионами металлов с образованием устойчивых хелатных комплексов. Такие соединения названы Шварценбахом комплексонами (в ГДР их называют хелаплексы ). Так как для определения концентрации ионов металлов были найдены соответствующие цветные индикаторы, появилась возможность применить этот метод для тит- [c.178]

Все задачи и упражнения разделены на две части. Первая охватывает соединения жирного ряда, вторая — циклические соединения. В каждом разделе приводятся упражнения по изомерии и номенклатуре органических соединений, определению Строения, задачи по синтезу заданного вещества из указанных и др. [c.3]

Открытие гомологии сыграло большую роль в развитии органической химии. Оно позволило выделить из огромного количества органических соединений определенные ряды веществ, что значительно облегчило изучение их свойств. Исчерпывающее объяснение гомологии оказалось возможным только на основании теории химического строения, согласно которой гомология является следствием способности углеродных атомов образовывать цепи различной длины. Развитие представлений о гомологии позволило предсказать и открыть многие ранее неизвестные члены гомологических рядов. Изучением гомологии, особенно в области предельных углеводородов, подробно занимался известный немецкий химик-органик К- Шорлеммер (1834—1892). [c.40]

В табл. 3.10 приведены значения относительной основности (по Судану III) различных амидов и некоторых других органических соединений, определенные описанным методом. Так как константа образования перхлората Судана III имеет значение около 700 [26], константы образования перхлоратов для всех перечисленных в таблице соединений можно оценить по приведенным данным. [c.158]

Для создания оптимальных условий образования характерных кристаллов рекомендуют следующую технику выполнения реакции. Каплю исследуемого раствора помещают на тщательно промытое и сухое предметное стекло. Капля должна быть небольшой, диаметр ее на предметном стекле не должен превышать 5-7 мм. Рядом помещают каплю раствора реагента так, чтобы между каплями оставался промежуток около 2 мм. Капли осторожно соединяют с помощью тонкой стеклянной палочки узкой перемычкой. Это обеспечивает медленное увеличение концентрации осадителя за перемычкой за счет процесса диффузии и позволяет получать более крупные и правильные кристаллы. В случае органических соединений определение можно проводить и без введения реактивов путем медленного испарения растворителя. Этот прием используют и при осаждении неорганических осадков, например, А (КНз)2С1. Иногда каплю при слабом нагревании лишь слегка подсушивают, особенно при анализе очень разбавленных растворов. В разных точках капли условия роста кристаллов различны. По периферии, где в большей степени испаряется растворитель, кристаллы образуются в первую очередь. В центре капли, где испарение не так важно, кристаллы появляются позже. Реактив можно вводить в каплю в твердом состоянии в виде отдельного кристаллика размером не более 0,1 мм. При проведении микрокристаллоскопических реакций в разбавленных растворах капли анализируемого раствора и реагента рекомендуют перемешивать на предметном стекле. В некоторых случаях обрабатывают каплю газо- или [c.171]

Ниже приведены относительные плотности о1 комплексов карбамида с различными органическими соединениями, определенные экспериментально и вычисленные [8] [c.55]

В отличие от ранее существовавших теорий теория Бутлерова позволяла классифицировать весь накопившийся и новый экспериментальный материал и, что самое важное, предсказывала возможное число органических соединений определенного состава и пути их синтеза, допускала проверку, поэтому стала общей теорией органической химии как науки. В. В. Марков-ников писал о значении теории Бутлерова, что она составила тогда эпоху в развитии теоретических представлений, положенных в основу современной химии, и открывала обширный горизонт для совершенно новых исследований , и сопоставлял ее роль с ролью Начал Ньютона, Происхождения видов Дарвина и с Основами химии Менделеева. [c.169]

Книга К- Бюлера и Д. Пирсона посвящена методам синтеза углеводородов и их функциональных производных, содержащих углерод, водород, кислород, азот и галогены. Она включает двадцать Глав, из названий которых можно было бы сделать ошибочное заключение, что синтезы соединений ряда других классов и даже целые разделы органической химии в книге вообще не рассматриваются. На самом же деле в книге приведено большое число синтезов таких соединений, которые формально не должны были бы рассматриваться ни в одной из имеющихся глав. Это обусловлено тем, что в каждой главе описывается введение в органическое соединение определенной функции, образование одной функции из другой, и поэтому содержащийся в книге материал значительно шире, чем это отражено в названиях соответствующих глав. [c.5]

Задача 10.2. Для большого числа органических соединений определенная экспериментально теплота сгорания довольно близка величине, рассчитанной на основании характеристических значений для связей каждого типа (например, 54,0 ккал (226,09-10 Дж> для С—Н-связи, 49,3 ккал (206,41 10 Дж) для С—С-связи, 117,4 ккал (491,53-10 Дж) для 1 ыс-дизамещенной связи С=С1. а) На основании этих величин вычислите теплоту сгорания циклогексатриена, б) Сопоставьте эту величину с экспериментально найденной величиной для бензола 789,1 ккал (3303,76-10 Дж). [c.307]

Развитие методов получения органических соединений определенной структуры со специфическими свойствами является одной из центральных проблем органической химии. Решение этой проблемы позволит выявить взаимосвязи между структурой и свойствами органических веществ, что особенно важно применительно к новым классам органических веществ, где в настоящее время доступная информация относительно их свойств может быть ограничена или несущественна. По этой причине относительно новый класс органических веществ, содержащих атомы фтора, требует пристального внимания и проведения широких исследований в силу специфического влияния, которое оказывают атомы фтора на свойства таких соединений. [c.5]

Сточные воды обычно содержат тысячи различных органических соединений. Определение каждого из них в отдельности совершенно невозможно. Поэтому проводят групповые анализы как на доминирующие, так и на минорные компоненты стоков. Возможность проведения групповых анализов можно проиллюстрировать урав- [c.61]

Идентификация органических соединений. Определение или подтверждение структуры (структурный анализ). Качественный анализ сложных смесей. [c.356]

Второй основной принцип классификации — деление по функциям (характеристическим группам). В зависимости от того, какая функция введена в молекулу углево-дорода вместо атома водорода, получаем семейство органических соединений определенного типа [c.83]

При использовании изотопов в химии и биологии постоянно возникает необходимость в получении органических соединений, определенные атомы в молекулах которых помечены изотопными метками. К сожалению, ассортимент поступающих в продажу меченых органических соединений недостаточен и очень часто такие соединения приходится синтезировать в лаборатории непосредственно в процессе проведения работы. При этом в качестве исходного продукта используют, естественно, одно из выпускаемых промышленностью соединений, обогащенных требуемым изотопом. [c.5]

ОЧИСТКА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ, ОПРЕДЕЛЕНИЕ ИХ ВАЖНЕЙШИХ КОНСТАНТ. [c.38]

Задачей практики люминесцентного анализа является общее знакомство с характером люминесцентного свечения различных веществ (воды, спирта, эфира, бензола, толуола, различных химикалиев, твердых неорганических и органических соединений) определение изменения окраски люминесцирующих индикаторов в зависимости от изменения pH раствора знакомство с люминесценцией растворов красителей (родамина, флуоресцеина) выяснение, люминесцирует ли бумага, фарфор, стекло сравнение свечения различных сортов стекол. [c.155]

Исследование структуры и определение энергетических характеристик молекул органических соединений. Определение молекулярной массы. Идентификация веществ. Исследование процессов фотодиссоциации [c.272]

Люминесцентный анализ Ультрафиолетовое излучение Видимый свет, испускаемый возбужденными молекулами Интенсивность измеряется фотоэлектрическим детектором, ось которого располагается под прямым углом к возбуждающему пучку. Рассеянный свет поглощается фильтром Чувствительный метод. Требует тщательного проведения холостого опыта и специальных реагентов для определяемых ионов металлов Количественное определение отдельных групп в органических соединениях определение следов металлов [c.22]

Особое внимание уделяется перспективам применения метода в области органического анализа. Показано, что газовая хроматография успешно применяется на всех уровнях исследования органических соединений определение молекулярного веса и числа углеродных атомов, элементный анализ, идентификация углеродного скелета, определение функциональных групп, стереоизомерия, изотопный состав. [c.337]

Изучение процессов распада сложных молекул под действием ионизирующего излучения привело к созданию новой области органической химии — структурной масс-спектрометрии, развитие которой приближает решение одной из основных проблем анализа органических соединений определения состава и строения молекулы по ее масс-спектру. [c.3]

В последние десятилетия значение физических методов исследования чрезвычайно возросло вследствие успехов, достигнутых в теоретическом обосновании зависимости между строением и физическими свойствами. Возникшие новейшие физические методы исследования органических соединений (определение дипольных моментов, рентгенография, электронография, спектроскопия и др.) значительно углубили наши представления о строении органических молекул и тем самым существенно обогатили теорию химического строения. [c.14]

По химическому составу битумы представляют собой смесь метановых, нафтеновых и ароматических углеводородов и кислородных, сернистых и азотистых органических соединений. Определение среднего молекулярного веса битума показывает, что он находится в пределах 550—1250. Для основных компонентов битума получены следующие результаты по значению молекулярных весов масла 500—900 смолы 1000—2000 асфальтены 2000— 15 000. [c.109]

В отличие от ранее существовавших теорий, теория химического строения позволяла классифицировать весь накопившийся и новый экспериментальный материал и, что самое важное, предсказывала возможное число органических соединений определенного состава и возможные пути их синтеза, допускала экспериментальную проверку. [c.11]

Рассмотрение данных, приведенных в таблице, показывает, что для большинства классов органических соединений определение молекулярных масс удается провести лишь с помощью производных. В тех немногочисленных случаях, когда производные получать не потребовалось, изучались вещества очень близкого строения — оксиэтилированные алкилфенолы или тритерпеновые гликозиды. [c.202]

Спиридонова С. И. Фурфурол как индикатор в физико-химическом анализе органических соединений. [Определение изоамилового спирта в этаноле.] ЖАХ, 1949, 4, вып. 3, с. 169—172. Библ. 5 назв. 8163 [c.308]

Предлагаемая вниманию читателей книга Хиккинботтома Реакции органических соединений занимает среди руководств по органической химии особое место. По характеру изложения и расположения материала книга отличается и от обычных учебников, в которых с различной полнотой дается систематическое изложение основ органической химии, и от справочных руководств типа Губена или Лассар-Кона, подробно описывающих методы, применяемые при синтезе органических соединений (способы окисления, нитрования, введения гидроксильной группы и т. д.) и, в еще большей степени, от руководств типа Г. Мейера, посвященных описанию способов анализа и определения строения органических веществ. Задача, которую поставил перед собою автор и с которой он удачно справился, заключалась в том, чтобы дать в сравнительно небольшом объеме подробную характеристику химических свойств важнейших классов органических соединений. Такой способ изложения несомненно имеет свои достоинства, так как позволяет с достаточной полнотой быстро ознакомиться со свойствами и реакциями органических соединений определенного класса. [c.3]

Элементарный и приближенный анализ. Если анализ дает возможность определять химические элементы, из которых состоит анализируемое вещество, то в таком случае его называют элементарным анализом. Однако часто бывает необходимо найти количества радикалов, соединений или даже классов соединений в таком случае анализ называют приближенным . Таким образом, мы можем определять в одном и том же образце как нитрит, так и нитрат, в то время как элементарный анализ дает только соотношение азота и кислорода. В качестве других примеров приближенного анализа можно привести определение числа гидроксильных групп в органическом соединении, определение содержания белков, жиров или углеводов в продуктах питания и содержания окиси углерода в горючем газе. Слово приближенный в данном случае не означает отсутствия точности. [c.8]

В табл. 17 приведены для сравнения теплоемкости различных органических соединений, определенные экспериментально (вторая графа) и HbiMH fleHFiHe по уравнениям (81) и (89) (третья и четвертая графы). [c.29]

Среди органических соединений определенное значение имеют нитрилы, или цианистые соединения,— производные цианистоводородной (синильной) кислоты и изонитрилы, или изоцианистые соединения,— производные изоцианистоводородной кислоты. [c.300]

В индивид альном виде первые моносахариды — глюкоза и фруктоза—были выделены в конце XVIII — начале XIX века, однако установление их структуры стало возможным лишь с развитием учения о строении органических соединений. Определение элементного состава глюкозы, фруктозы, маниозы и других углеводов показало, что они имеют общую формулу С (Н20). т. е. как бы состоят из углерода и воды отсюда углеводы и получили свое название. [c.444]

Количественный в органических соединениях — определение по Кьельдалю (ме-тод сводится к разложению пробы кипячением с серной кислотой и связыванием азота в виде сульфата аммония, полученный раствор кипятят со щелочью и выделившийся аммиак поглощают титрованным раствором H2SO4). [c.76]

Комиссия по микрохимическим методам и определению микроксчпонентов ранее основное внимание уделяла анализу органических соединений. И.<учалась проблема точности и правильности определения азота в органических соединениях, определения углерода и водорода в органических соединениях, содержащих гетероэлементы, рассматривались вопросы разложения органических веществ. [c.224]

В нредыдуш их разделах мы видели, что в ряде случаев можно проследить за постепенным окислением метаболитов и объяснить образование в процессах метаболизма многих биохимически важных веществ, например молочной, янтарной и лимонной кислот и коэнзимов. Однако даже экзотермические биохимические реакции окисления не идут в отсутствии энзима-катализатора, который, повидимому, настолько специфичен, что, очевидно, может активировать только органическое соединение определенней структуры. [c.291]

За время, прошедшее с момента выхода в свет книги Введение в масс-спектрометрию органических соединений , возросла роль масс-спектрометрического метода в исследованиях, проводимых в различных областях органической химии. В настоящее время свыше 3/4 масс-спектрометров, выпускаемых во всем мире, используются химиками-органиками. Выявились новые тенденции в развитии молекулярной масс-спектрометрии, характеризующиеся комплексным использованием высокоэффективных методов разделения и машинной обработкой результатов измерений. Сочетание хроматографии с масс-спектрометрией высокого разрешения и электронновычислительной техникой привело, по существу, к созданию нового метода, обеспечивающего получение исчерпывающей информации об исследуемых объектах. В настоящей монографии мы попытались отразить этот новый подход к изучению строения органических соединений, определению состава их смесей. В отечественном приборостроении эти тенденции нашли [c.3]

В монографии Углеводороды нефти , изданной под редакцией Ф. Д. Россини, русский перевод которой предлагается советскому читателю, суммированы основные научные итоги более чем 25 Летних обширных экспериментальных исследований но изучению состава и свойств углеводородов Легких и средних фракций представительных нефтей Америки, а также алКилатов. При решении этой сложной задачи успех в большой степени зависит от правильного выбора необходимого комплекса методов выделения, исследования и идентификации основных компонентов нефти, а также от технического совершенства применяемых аппаратуры и приборов. В моЕОграфии достаточно систематически и подробно изложены не только результаты исследования состава и свойств углеводородной части некоторых нефтей, но и, что не менее важно, описаны методы и аппаратура, с полнощью которых были получены эти результаты. Исследователи, занимающиеся изучением состава нефтей и других разнообразных смесей органических соединений, найдут в этой монографии описание аппаратуры и методик, с помощью которых решались такие вопросы, как разделение сложных фесей органических соединений, определение степени чистоты углеводородов, идентификация углеводородов и др. [c.5]

К концу XIX в. не только стала ясна важность исследования зависимости между строением молекул и спектрами поглощения, но и наметился методически правильный путь решения такой задачи. Как писал Жигмонди (1896), высокомолекулярные красители не были бы удовлетворительным исходным материалом для такого рода исследований, так как их (спектральные. — Г. Б.) проявления могут быть легко замаскированы другими влияниями. Чтобы выявить закономерности, которые предположительно связаны с вступлением в органические соединения определенного атомного комплекса, надо начинать с простейших углеводородов и их продуктов замещения. Очень легко может оказаться, что будут найдены спектры поглощения, обладающие такими особенностями, присутствие которых характерно для определенного атомного комплекса и с помощью [c.237]