Изоэвгенол, метиловый эфир

С другой стороны, метиловый эфир изоэвгенола давал только метиловый эфир р-кислоты (V). [c.544]

Метиловый эфир изоэвгенола 15 31 22 — [c.198]

Этот метод был применен также для полуколичествен-ной оценки содержания геранилацетата, азарона и метилового эфира изоэвгенола в некоторых эфирных маслах [220]. [c.114]

Метиловый эфир эвгенола и два его изомера не могут быть разделены на слое силикагеля между тем их спектры отражения имеют различные характеристики, и это дает возможность установить, что метиловый эфир гранс-изоэвгенола — одна из основных [c.125]

Метиловый эфир изоэвгенола Азарон [c.350]

Метиловый эфир цис-изоэвгенола 2,67 [c.375]

Метиловый эфир тра с-изоэвгенола 3,34 [c.375]

В аналогичном направлении с сохранением эфирной группы протекает при 190-230° С реакция серы с эстраголом, сафролом, анетолом метиловым эфиром эвгенола и изоэвгенола и изосафролом [70—75, 93—98] [c.188]

Полимеризация метилового эфира изоэвгенола под влиянием хлористого водорода [245] [c.162]

Изучение летучих растительных веществ, 156, Цис- и гранс-изоэвгенолы и их метиловые эфиры. [c.147]

Применение газовой хроматографии для контроля фракций при фракционной перегонке цис- и транс-изоэвгенолов, эвгенола, дигидроэвгенола и их метиловых эфиров, НФ силикон D -200, Т-ра 200 С, [c.147]

Смесь известного состава из 13 оксипроизводных п-цимола хроматографически разделяли на апьезоне Ь при 190°. Относительное время удерживания приведено в табл. 37 [58]. Были разделены также стереоизомеры — цис- и транс-изосафрол, цис- и трснс-изоэвгенол, метиловые эфиры цис-и тра с-изоэвгенола, азарон и р-азарон. Коэффициенты разделения многих этих производных, например цис-изосафрола и метилового эфира эвгенола, сафрола и транс-изоэвгенола, транс-изосафрола и метилового эфира 1 ыс-изоэвгенола, настолько близки, что их нельзя разделить на неполярных набивках, если их анализируют при этих условиях вместе. Некоторые из них, однако, являются синтетическими соединениями, не встречающимися в природных смесях. [c.375]

Применяют как компонент парфюмерных композиций и пищевых эссенций, отдущек для мыла и косметических изделий ранее использовался для получения ванилина. В парфюмерии также применяют метиловый эфир и ацетат изоэвгенола. [c.149]

В состав масла входят а-пинен, алло- и от/70 с-р-фаранезены, -бисаболен, а-куркумен, (-)-линалоол, гераниол, нерол, а-терпинеол, неролидол, фитол, бензиловый спирт, 2-фе-нилэтанол, метилгептенон, -крезол, эвгенол, изоэвгенол, сафрол, изосафрол, метиловый эфир л-крезола, фенолы неустановленного строения, геранил-, бензил- и -крезил-ацетаты, метил- и бензилбензоаты, метилсалицилат, метилантранилат, муравьиная, уксусная, валериановая, бензойная и салициловая кислоты и другие компоненты. [c.199]

Если растворитель (например, вода, спирты, органические кислоты) способен реагировать с цвиттерионом, то образование гидроперекиси VIII будет превалировать над всеми другими процессами вследствие большого избытка растворителя. Если, однако, применяется инертный растворитель (парафины, четыреххлористый углерод, хлороформ, хлористый метилен, этилацетат, ацетон, формамид, эфир, тетрагидрофуран, нитрометан, уксусный ангидрид), то главным продуктом превраш ения цвиттериона является мономерный озонид VI, в тех случаях когда соединение V представляет собой альдегид или кетон, у которого карбонильная группа каким-либо образом активирована, например, а-СООСаНа-группой. В том случае, когда соединение V является кетоном, в котором карбонильная группа не активирована, обычно протекает димеризация цвиттериона IV с образованием перекиси VII, так как кетогрунпа менее чувствительна к нуклеофильной атаке, чем альдегидная группа. Димеризация цвиттериона может протекать в значительной степени даже в том случае, когда соединение V представляет собой альдегид [4, 5] это было доказано выделением значительных количеств бензальдегида, формальдегида и ацетальдегида непосредственно до восстановления или гидролиза продуктов, образующихся в процессе озонирования стильбена, стирола, анетола и метилового эфира изоэвгенола [17, 34]. [c.485]

В некоторых эфирных маслах содержатся метиловые эфиры фе НОЛОВ с ненасыщенной боковой цепью. Например, эвгенол (3-метокси-4-оксиаллилбензол) является главной составной частью гв0здич1юг0 масла. Едкими щелочами он изомеризуется в изоэвгенол (3-ыетокси-4-оксипропенилбензол) [c.340]

Среди простых эфиров известен ряд душистых веществ, обладающих ценными парфюмерными качествами, а химическая устойчивость многих из них делает их удобными для применения в парфюмерных композициях, отдушках для мыла и моющих ср едствах. Метиловый эфир пора-крезола имеет запах, напоминающий запах иланг-илангового масла, метиловый и этиловый эфиры р-нафтола -черемухи, анетол - аниса, дифенилоксид - герани. Известны простые эфиры, содержащие еще одну функциональную группу (элесант, эвгенол, изоэвгенол и др.). Содержащие фенольный гидроксил эвгенол и изоэвгенол обладают сильным запахом гвоздики и являются очень ценными душистыми веществами. Простые эфиры, полученные из низших алифатических спиртов, как правило, не обладают приятными запахами. Эфиры, полученные из некоторых алифатических и терпеновых спиртов, нередко имеют интересные для парфюмерии запахи, например метиловый эфир линалоола обладает запахом бергамота, а амиловый и аллиловый эфиры линалоола - запахом жасмина. [c.66]

Виниларены реагируют с диенофилами обычным образом, даже если сопряжение с ароматическим кольцом препятствует присоединению. Реакцию обычно проводят в кипящем ксилоле. Стирол и стельбен образуют с малеиновым ангидридом сополимер, однако п-алкоксигруппа в ароматическом кольце способствует реакции Дильса—Альдера, и изосафрол (XIII) и метиловый эфир изоэвгенола (XIV) дают обычные аддукты [33] [c.16]

Для торможения прорастания картофеля предложены также п-бромдифениловый эфир, л1-бромдифениловый эфир, о-нитро-анизол и фенетол, метиловый эфир метоксибензойной кислоты и метиловый афир изоэвгенола [268]. Однако эти соединения значительно более токсичны для животных, чем а-нафтилдиметя-ловый эфир [149]. [c.107]

Полученный аддукт (И) растворяется во многих органических растворителях и окрашивает хлопковое волокно в фиолетовые тона. Строение аддукта (П) доказано окислением до кислоты (III). Аналогично дегидроиндиго (I) конденсируется с анетолом, сафролом, изосафролом и метиловым эфиром изоэвгенола [55]. В результате конденсации дегидроиндиго с фурилэтиленом [c.528]

Применение антифидантов (веществ, которые при нанесении на материал устраняют его пищевую привлекательность для насекомых) — эффективный и избирательный способ защиты тканей от личинок кожеедов и гусениц моли. Высокая антифидантная активность наблюдается у ряда пропинилпирокатехиновых природных соединений, вьщеляемых из корня красного клевера, к которым относится и гвоздичное масло. Входящий в состав гвоздичного масла (1—2%) изоэвгенол проявляет высокое защитное действие по отношению к насекомым-биоразрушителям. Метиловый и этиловый эфиры изоэвгенола еще более надежные антифиданты, как и многие сложные эфиры пирокатехина. [c.235]

В качестве отдушек для мыла используются также метиловый и бензиловый эфиры изоэвгенола. Гвозгщчное масло из цветочных почек дерева Eugenia aiyophyllata включает многие десятки веществ, из которых львиную долю по массе занимают эвгенол (до 85%), его ацетат (до 12%) и присутствующий также в количестве до 9% кариофиллен (13), что придаёт маслу пряный запах и жгучий вкус. [c.180]

Смотреть страницы где упоминается термин Изоэвгенол, метиловый эфир: [c.572] [c.234] [c.220] [c.572] [c.572] [c.44] [c.238] [c.480] [c.93] [c.225] [c.308] [c.98] [c.200] [c.148] [c.53] [c.179] [c.395] [c.73] [c.162] [c.205] [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология