Дигидро ионон

Карбонильные соединения с двумя двойными сопряженными связями гидрируются аналогично обычным диеновым углеводородам. Так, 3-ионон гидрируется полностью при 150° и 150 ат при более низких температурах (65—90°) двойные связи в цикле остаются незатронутыми . Однако следует указать, что, согласно данным Ружичка , В-ионон может быть превращен в дигидро-ионон при 50° и нормальном давлении. Этот вопрос требует, очевидно, дальнейшего уточнения. Исключением являются те соединения, в которых двойные связи и карбонильная группа находятся в ядре. [c.39]

Дигидро- -ионон Н,,с СНп сн.сн.сосн, 1 11 1) Эфир 2) и 3) При КО, . темп. 4) NП.,Гi 388 [c.121]

Иононы вступают в реакции, характерные для кетонов. Гидрирование двойных связей можно осуществить ступенчато, с образованием дигидро- и тетрагидропроизводных. [c.74]

Р-Ионон Дигидро-Р-ионон [c.827]

Смесь семикарбазонов, полученная из продукта присоединения НС1 к дигидро-а-ионону и последующего отщепления НС1 [c.244]

Семикарбазоны ( 6i) дигидро-а-ионо-на (I) ( (562) дигидро-7-ионона (П) [c.244]

Биологическая активность таких каротиноидов связана с их способностью ь печени животных расщепляться с образованием витамина А. Поэтому активностью витамина А обладают только такие каротинонды (провитамины А), в молекулу которых входит кольцо -ионона (или 3,4-дигидро- -ионона), связанное с алифатической цепью, содержащей систему сопряженных двойных связей изопреноидного характера, которые при расщеплении могут образовать структуру витамина А. [c.187]

При восстановлении триэтилсиланом в тех же условиях сопряженного диенона р-иоиона (7) образуются дигидро-р-ионон (8) и спирт (9) в отношении 44 56. Было найдено, что на состав продуктов существенное влияние оказывает природа RзSiH. При пспользовании фенилдиметилсилана соединения (8) и (9) получаются в отношении 91 9. С другой стороны, восстановление [c.551]

Каротины имеют типичное для витаминов кольцо р-ионона и дигидро-р-ионона (превращение каротинов в витамин А происходит под влиянием особого фермента — каротиназы), связанное с алифатической цепью, включающей систему сопряженных двойных связей изопреноидного характера с общим кол-ичеством не менее чем 20 атомов углерода, отвечающих структуре витамина А. [c.679]

Анализ же инфракрасного спектра показал, что цитронеллаль представляет собой однородное соединение изопропилиденового строения. При восстановлении амальгамой натрия он дает соответствующий спирт, цитронеллол (XV), который можно получить также при каталитическом гидрировании цитраля. С ацетоном в присутствии щелочи [26] цитронеллаль образует дигидро-ф-ионон (ХХП1). Сам цитронеллаль с уксусным ангидридом циклизуется в ацетат изопулегола (XXIV), и, как показал Земмлер [27], первичным продуктом этого превращения является енолацетат (XXV) [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология