Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Комплексные соединения однородные

    Среди однородных комплексных соединений выделяют аммиакаты, аквакомплексы, карбонилы, ацидокомплексы, гидроксокомп.пексы и др. [c.366]

    Дальнейшее развитие теории катализа тесно связано с исследованием состояния катализатора во время реакции. Принципы структурного и энергетического соответствия, оставаясь решающими, должны относиться к системе катализатор — реагирующее вещество, сложившейся ко времени достижения стационарного состояния катализатора. Степень окисления поверхностных атомов катализатора, природа лигандов и состав промежуточного координационного комплекса определяют направление реакции и лимитирующие стадии. Решающую роль играют методы определения состояния катализатора и всей системы во время реакции. Одним из таких методов является измерение потенциала (или электропроводности) катализатора во время реакции. Легче всего это сделать в проводящих средах как в жидкой, так и в газовой фазе для гетерогенных и гомогенных катализаторов. В окислительно-восстановительных процессах структурным фактором являются не только размеры кристаллов и параметры решеток, но и кислотно-основные характеристики процессов. Всякая поверхность или комплексное соединение представляют собой кислоту или основание по отношению к реагирующему веществу, а это определяет направленность (ориентацию) и энергию взаимодействия вещества с катализатором. Для реакции каталитической гидрогенизации предложена классификация основных механизмов, основанная на степени воздействия реагирующего вещества на поверхность катализатора, заполненную водородом. В зависимости от природы гидрируемого вещества в реакции участвуют различные формы водорода. При этом поверхность во время реакции псевдооднородна, а энергия активации— величина постоянная и зависящая от потенциала поверхности (или раствора). Несмотря на локальный характер взаимодействия, поверхность в реакционном отношении однородна и скорость реакции подчиняется уравнению Лэнгмюра — Хиншельвуда, причем возможно как взаимное вытеснение адсорбирующихся веществ, так и синергизм, т. е. увеличение адсорбции БОДОрОДЗ ПрИ адсорбции непредельного вещества. Таким образом, созданы основы теории каталитической гидрогенизации и возможность оптимизации катализаторов по объективным признакам. Эта теория является продолжением и развитием теории Баландина. [c.144]


    Выще рассматривались комплексные соединения, которые вследствие одинаковости всех лигандов могут быть названы однородными. Гораздо многочисленнее неоднородные комплексы, характеризующиеся одновременным наличием во внутренней сфере двух или более разных лигандов. [c.459]

    Огложение латуни является наиболее ответственной операцией. Для получения однородного по составу и структуре слоя латуни раствор электролита должен иметь постоянную концентрацию. Латунь осаждают из раствора комплексных солей меди и цинка, образуемых при взаимодействии солей меди и цинка с пирофосфорнокислым натрием - Раньше для латунирования применялись исключительно цианистые комплексные соединения меди и цинка. Способ бес-цианистого латунирования разработан Научно-исследовательским институтом резиновой промышленности. [c.583]

    Состав электролита, плотность тока и другие условия должны быть подобраны так, чтобы получался очень мелкозернистый однородный слой, прочно сцепленный с подложкой. Для улучшения сцепления иногда предварительно наносят очень тонкий слой какого-нибудь металла, который образует твердые растворы и с металлом подложки, и с наносимым поверх него металлом. Образованию микрокристаллической структуры обычно способствует применение в качестве электролита комплексных соединений (чаще всего солей цианистоводородной кислоты). Растворы для нанесения гальванических покрытий могут также содержать буферные добавки, небольшие добавки поверхностно-активных веществ, которые, как установлено опытным путем, улучшают структуру покрытия, и инертные электролиты. От раствора требуется хорошая рассеивающая способность , т. е. способность давать однородное покрытие и в том случае, когда у изделия имеются выступы (они расположены ближе к аноду) или впадины (где, по-видимому, плотность тока меньше). От инертных электролитов зависит относительное количество материала, приносимого к поверхности за счет проводимости. На рассеивающую способность влияют также изменение перенапряжения (см.) при изменении плотности тока, скорость диффузии и химическая устойчивость различных комплексных ионов, имеющихся в приповерхностном слое. [c.37]

    Понятие гомогенный катализ объединяет в себе множество разнообразных каталитических процессов, протекающих в однородной жидкой среде. К ним относятся реакции кислотного и основного катализа, каталитические процессы с участием катионов непереходных металлов или с участием анионных частиц, реакции ферментативного катализа, реакции гомогенного металлокомплексного катализа и т.д. Здесь мы ограничимся вопросами, связанными с применением квантовохимических расчетов к исследованию каталитических реакций, в которых активными центрами являются комплексные соединения переходных металлов. [c.265]


    Ступенчатость процесса замещения противоионов в однородных по структуре кристаллах ионита — еще одно свидетельство в пользу модели неорганических ионитов как комплексных соединений. [c.197]

    Наиболее характерной особенностью соединений со смешанными лигандами, отличающей их от соединений с однородными связями, является конкуренция атомов разных элементов при взаимодействии с атомом одного и того же -третьего элемента. Так, в системах связей Мх—А—М, электроотрицательные элементы (А) будут конкурировать между собой в оттягивании электронов от электроположительных элементов-металлов (М). Исходя из постоянной заселенности орбиталей М и насыщаемости ЭО атомов А, можно ожидать, что увеличение ионности связей М1—А при вариации сортов атомов М и А должно сопровождаться соответствующим повышением ковалентности транс-связей А—М2. Данный эффект должен проявляться в изменениях длин и полярностей связей, что и будет определять особенности строения двойных солей и комплексных соединений. [c.93]

    В случае реального применения маслорастворимых присадок хемосорбционная фаза может представлять не однородный продукт, а слоеный пирог , состоящий из окислов, сульфидов (или хлоридов, боратов и т. п.), а также металлорганических комплексных соединений. Кроме того, сверху хемосорбционной фазы, как правило, образуются адсорбционные граничные слои ПАВ. [c.61]

    Ввиду сложности химического состава нефти для разделения ее на более или менее однородные группы и фракции применяются самые разнообразные методы перегонка и ректификация, адсорбция-десорбция, экстракция, кристаллизация, получение твердых комплексных соединений и некоторые другие. [c.114]

    Пигмент зеленый — однородный порошок зеленого цвета, комплексное би-сульфитное соединение нитрозо-бета-нафтола с железом. [c.279]

    Наряду с величинами химического сдвига и квадрупольного расщепления информацию о строении комплексов может дать анализ ширины компонентов дублета. Сравнение ширины правой и левой компоненты квадрупольных дублетов (Гз и Г1) позволяет охарактеризовать однородность образца/ которая связана также с симметрией дублетов. Асимметрия их проявляется в расширении правой компоненты (Г2) по отношению к левой (Г1). В этом случае наблюдаемый дублет представляет собой суперпозицию по крайней мере двух и более дублетов. Левые компоненты их почти совпадают, но величины химического сдвига и квадрупольного расщепления различаются. Одной из причин разницы форм компонент дублета может быть одновременное образование разных модификаций комплексного соединения. Следовательно, сравнение таких параметров ЯГР-спектров, как химический сдвиг, квад-рупольное расщепление, ширина компоненты, форма спектров, позволяет получить ценную информацию о твердофазовых превращениях комплексов, содержащих мессбауэровский атом. [c.29]

    Если все лиганды у данного веш,ества одинаковы, то комплексное соединение называется однородным, если же разные, то неоднородным. Например, в ряде соединений [Р1(МНз)4]С12, [Pt(NHз)з l] l, [Р1(КНз)2С12], [Р1(КНз)С1з]К, [Р1С14]К2- однородными являются первый и пятый члены ряда второй — четвертый — неоднородные. Один и тот же вид ионов может находиться как во внутренней сфере (т. е. в составе комплексного иона), так и [c.203]

    При действии тиосульфата натрия на комплексные хлориды родия(П1) не удается получить однородных, химически чистых соединений. По-видимому, здесь происходит процесс восстановления родия из трехвалентного до двухвалентного состояния, но восстановление не проходит полностью и образуется смесь соединений неопределенного состава. Химически чистые комплексные соединения родия, содержащие тиосульфат, были получены [37] в виде этилендиаминтиосульфатных и аммиачнотиосульфатных соединений. Они имеют сложный состав многоядерных комплексов, в которых родий сохраняет свою первоначальную валентность три. Описание этих соединений отнесено в соответствующие главы аммиачных и этилендиаминовых производных (см. стр. 77, 136). [c.56]

    В 1935 г. Некрасов [282] конкретизировал иоляриза-ционную схему трансвлияния. Он считал, что при образовании комплекса двухвалентной платины лиганды X будут поляризоваться, причем в случае однородного комплекса влияние диполей на центральный атом будет симметричным и равным нулю. При вхождении в комплекс нового лиганда в действии лигандов появится асимметрия. Если, наиример, диполь лиганда >Х, то под его действием на платине появится наведенный диполь (рис. 12,- а) и тем больший, чем больше различие диполей X и V. Взаимодействие зарядов на центральном атоме и на лиганде, находящемся в транс-положении к У, приводит, по Некрасову, к ослаблению связи Р1—X вследствие выталкивания X из внутренней сферы комплексного соединения (рис. 12, б). [c.246]

    Приложимость такого способа определения конфигурации комплексных соединений ограничивается веществами, существующими в виде только двух изомеров. Метод разработан для комплексных соединений платины, палладия и кобальта, содержащих связи Ме—С1, Ме—NO2 или Ме—NH3, а также фтороиндатов. Однако и в пределах указанных групп соединений рефрактометрическим методом надо пользоваться с большой осторожностью, применяя его наряду с другими химическими и физическими методами, так как в случае веществ с сильной оптической анизотропией он становится ненадежным. Авторы метода считают также возможным дать количественную характеристику транс-влияния на основе соотнощения величин однородных (X—Ме—X, Y—Ме- —Y) и разнородных (X—Ме—Y) координат. [c.92]


    Комплексные соединения, во внутренней сфере которых находятся различные лиганды, называют смешанными. Если во внутренней сфере находятся одинаковые лиганды, такие комплексные соединения называют однородными. Смешанные комплексы весьма распространены для ионов металлов, образующих инертные соединения, например Сг(П1), Со(П1), Р1(Ц), Р1(1У). Так, известны многочисленные соединения платины (IV) с шестью различными лигандами. Более того, синтезированы их изомерные формы. Смешанные комплексы характерны и для лабильных соединений. Однако выделение лабильных комплексов из растворов в твердую фазу вызывает затруднения. В растворе же хорошо изучены лабильные одноядерные комплексы типа МХуУ . Весьма распространены смешанные комплексы, в которых одним из лигандов являются молекулы растворителя. Однако в этом параграфе изложены некоторые положения теории устойчивос ги смешанных комплексных соединений без учета равновесий, включающих молекулы растворителя в качестве лигандов. [c.301]

    Описанным путем конденсируются однородные молеку лы в жидкие и твердые агрегаты, а иногда и в уплотненные газы. Последним, в частности, обусловлено посинение кислорода, метана и других газов под высоким давлением. Неоднородные люлекулы, соединяясь под действием вандерваальсовых сил, образуют сольваты , твердые кристаллогидраты и некоторые виды комплексных соединений, иной раз довольно прочных. В среднем, однако, силы межмолекулярной связи раз в 100 меньше сил химической связи. Если для последних характерно свойство насыщаемости, то молекулярные силы его лишены электрическое поле одного диполя может одновременно влиять па поля нескольких близких диполей. Объясняется это тем, что нрп сцеплепип молекул электроны не переходят от одного партнера к друго.му, а остаются обособленнылт при каждом из них. [c.34]

    Из всех полифосфатов в наибольших количествах производится трифосфат натрия NagPзOJo В виде безводной соли он входит в состав моющих средств, используется в производстве цемента, при бурении нефтяных скважин и в текстильной промышленности. Кристаллогидрат NagPзO Q 6Н2О находит применение в пищевой промышленности его добавляют в сыры, колбасы и сгущенное молоко для повышения их однородности и улучшения консистенции. Полифосфаты натрия используют также для умягчения воды, потому что они образуют комплексные соединения с катионами магния и кальция. [c.439]

    Получение меланохлорида. Меланохлорид не представляет собой однородного вещества это—смесь нескольких веществ большинство из них является многоядерными комплексными соединениями кобальта, например  [c.323]

    Таким образом, почти за два десятилетия до работ А. Вернера Д. И. Менделеевым был намечен путь, который позволил бы выяснить природу и свойства комплексных соединений. Пока не будет ясно, в чем причина этого последнего различия,— писал он,— нельзя ждать, чтобы обычные точки зрения и обобщения могли дать здесь ясный ответ [27, стр. 686]. По мнению Д. И. Менделеева, различие в химическом поведении галогенов под влиянием разного числа однородных групп следует искать в той же динамике движения молекул, т. е. в особом роде и виде движения атомов в частшщх, хотя ныне еще и не видно каким образом [27, стр. 686]. [c.25]

    В водной среде можно наблюдать протекание двух процессов соединения разнородных молекул — гидратация и соединение однородных молекул — ассоциация. Особенно характерно образование в водных растворах более или менее устойчивых гидратов. Их можно рассматривать как аквоком-плексы, т. е. комплексные соединения, содержащие воду в качестве лиг андов. В ряде случаев гидратная вода настолько прочно связана с растворенным веществом, что при выделении его в твердую фазу она входит в состав его кристаллов. Существенное значение при ассоциации молекул в растворе, в том числе и молекул воды, имеют водородные связи, необходимым условием возникновения которых является достаточная полярность валентных связей водорода в исходных веществах. [c.51]

    Реакция ведется в среде дихлорэтана, который вызывает значительное набухание сополимера и является хорошим растворителем для хлорсульфоно-вой кислоты. Растворение хлорсульфоновой кислоты в дихлорэтане, по-видимому, связано с образованием малопрочных комплексных соединений. Эти обстоятельства позволяют осуществить реакцию в очень мягких условиях и приводят к однородному протеканию реакции во всей толще зерна  [c.71]

    По степе1Ш однородности все расходы делятся на элементные (простые) и комплексные. Первые неразложимы на составные части, так как состоят из одного элемента. К ним относятся сырье, заработная плата, амортизация, энергия со стороны и др. Вторые представляют собой соединение нескольких элементных расходов. Например, расходы по текущему ремонту включают материалы, топливо, энергию, заработную плату, расходы по внутризаводской перекачке — энергию, заработную плату, амортизацию, потери нефтепродуктов и др. [c.223]

    Пигмент зеленый—однородный порошок зеленого цвета, комплексное бисульфитное соединение нитрозобетанафтола с железом. Остаток при мокром просеве на сите с отверстиями 0,063 мм— не более 5%. Содержание растворимых в воде примесей—не более 10%, влаги—не более Ь%. Концентрация типового образца 100%. [c.366]

    Процесс сополимеризации этилена с пропиленом па комплексных металлорганических катализаторах подобен процессу полимеризации этилена нри низком давлении. Сополимеризация осуш,ествляется чаш,е всего при давлениях менее 10 ат и температурах до 80 — 100 С в среде растворителей — предельных углеводородов. В качестве среды можно использовать также жидкий пропилен [53—62]. Изменяя концентрацию этилена в жидком пропилене, получают сополимеры с содержанием звеньев пропилена от 5 до 60%. Катализаторами служат продукты взаимодействия алкилов или алкилгалоге-нидов алюминия и хлоридов либо других соединений титана или ванадия. Применение ванадиевых катализаторов предпочтительно при получепип сополимеров со свойствами эластомеров, поскольку они способствуют образованию однородных по составу продуктов аморфной структуры. Использование титановых катализаторов сопровождается образованием некоторой доли кристаллических продуктов даже прп [c.27]

    Нередко полученные чистейшие твердые растворы не представляют химически однородного вещества, поскольку состоят из смеси двух или более компонентов, прошедших глубокую очистку. Довольно широко бытует термин чистый сплав — так называют материал, полученный сплавлением двух или более чистых веществ С ограничением понятие однородные приложил1о к бертолидам — веществам переменного химического состава, занимающим промежуточное положение между соединениями постоянного состава (дальтонидами) и твердыми растворами. Бертолиды отнюдь не малочисленны к ним относятся многие сплавы, окислы, сульфиды, карбиды, комплексные соли, цеолито-вые минералы и др. Для них смысл слов одинаковые молекулы как выражение постоянства химически структурных элементов не столь четок и однозначен, как для дальтонидов. [c.20]

    БИТНОМ порядке указывают впутрисферные нейтральные молекулы (NHg в данном примере). Внутрпсфер-ные NHg называются аммино-, а Н2О — аквогрунпамп остальные нейтральные молекулы имеют свое обычное наименование. Если во внутренней сфере содержится несколько однотипных молекул или кислотных остатков, то перед названием однородных заместителей ставят греческие числительные ди, три, тетра, пента, гекса и т. д. (в данном случае тетра перед названием групп NHg). После этого указывают центральный ион, причем его валентность обозначают суффиксами, приведенными в таблице 2. Если соединение содержит комплексный катион (рассматриваемый случай), то затем следует название анионов внешней сферы (нитрат-ион в данном примере). Таким образом, [c.330]


Смотреть страницы где упоминается термин Комплексные соединения однородные: [c.669]    [c.145]    [c.409]    [c.37]    [c.166]    [c.65]    [c.330]    [c.34]    [c.418]   
Учебник общей химии 1963 (0) -- [ c.396 ]

Основы общей химии Том 3 (1970) -- [ c.211 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте