Другие соли ртути(П)

Другие соли ртути(П) [c.481]

Соль ртути, которой приписывают формулу Hg(Bp4)2, была получена из водного раствора. Из раствора выпадает желтый осадок при приливании спирта з > з, зэ Известны и другие соли ртути Н en2(Bp4)2 з Hg ру2(Вр4)2 их свойства даны в табл. 17. [c.221]

Реакцию галогенидов металлов с производными углеводородов, такими, как алкилгалогениды, спирты, эфиры, сложные эфиры и т. д., нельзя рассматривать как общий препаративный метод. При помощи этих реакций можно получить некоторые производные ртути, но вообще галогениды ртути относительно мало реакционноспособны, и лучше работать с другими солями ртути, например с ацетатом (см. Ртуть , гл, 5). [c.66]

Аналогичное строение имеет и нитрат ртути (I). Сульфат, хромат, хлорат, перхлорат ртути (I) содержат однозарядный ион Hg+, а другие соли ртути (I)—двухзарядный ион Hgf . [c.449]

Окись ртути, каломель, сулема и другие соли ртути 2 200 2 800 2 200 2 100 2 ЗС [c.66]

Для получения металлической ртути может быть использован не только нитрат,но и другие соли ртути, например, хлорная ртуть Так как в этой соли могут быть следы соединений железа, цинка, мышьяка, меди, кадмия и других металлов, то ее предварительно перекристаллизовывают из кислого водного раствора. Полученные кристаллы отделяют от маточного раствора на центрифуге и растворяют в большом количестве дистиллированной воды, сильно подкисленной соляной кислотой. Затем через раствор пропускают тщательно очищенный сероводород для выделения основной массы ртути в виде сульфида осадку дают отстояться, маточный раствор декантируют и дополнительно обрабатывают сероводородом для более полного осаждения ртути. После отстаивания и декантации оба осадка соединяют вместе, хорошо промывают дистиллированной водой и обрабатывают раствором аммиака для удаления сульфида мышьяка, который может присутствовать в хлорной ртути. Аммиак тщательно отмывают дистиллированной водой сульфид ртути помещают в кварцевую чашку, растворяют его в царской водке и выпаривают для удаления избытка кислоты. [c.53]

Соединения ртути (I) содержат группировку — Hg—Hg—, в ней одна из двух связей каждого атома ртути используется на соединение с другим. Соли ртути (I) имеют строение ОзН—Hg—Hg—ЫОз или [c.166]

Ксилолы значительно легче сульфируются, чем толуол из трех изомеров наиболее трудно сульфируется п-изомер, потому что сульфогруппа с большим трудом становится в то положение в кольце, по соседству с которым уже находится другая группа. Присутствие сульфата ртути (2 и 10%) индуцирует образование 3-сульфокислоты (8 и 22% соответственно) из о-ксилола, а в отсутствии солей ртути образуется 4-сульфокислота [60]. Ксилолы можно сульфировать почти теми же методами, как и толуол. [c.533]

Электропроводность расплавленных солей, как правило, с температурой увеличивается (исключение составляют соли ртути, индия и некоторые другие). Особенно быстро увеличивается электропроводность при температурах, незначительно превышающих температуры плавления. [c.452]

Сильная поляризация наблюдается на металлах (платина, золото, ртуть), в растворах солей щелочных металлов, например на ртутном электроде, который опущен в 0,1 н. раствор хлористого калия, тщательно очищенный от кислорода и других окислителей. Ртуть практически не отдает своих ионов раствору, а отсутствие ионов ртути в растворе делает невозможным и выделение их на электроде. Выделение водорода из нейтрального раствора возможно лишь при значительном отрицательном потенциале электрода. Выделение калия из 0,1 н. раствора требует еще большего отрицательного потенциала (ф = —2,983 в). [c.612]

Используя свойства сернистых соединений образовывать комплексы с солями ртути и комбинируя этот метод с хроматографией и другими физическими и химическими методами, за последние годы удалось значительно продвинуться в изучении сернистых соединений нефти, однако все эти работы по-прежнему касаются в основном бензиновых и керосиновых фракций нефти и очень редко соляровых. [c.54]

СУЛЕМА [хлорид ртути (Н)] Hg lj — белый порошок растворяется в воде, спирте, эфире, ацетоне, легко сублимируется. Очень ядовита. Применяется С. для получения других солей ртути, в фармацевтической промышленности, в качестве дезинфицирующего средства в медицине, для протравливания семян, пропитки древесины и др. [c.240]

Большинство солей иона Hg + не растворимо. Растворимый кихрат ртути(1)—основной исходный продукт для получения других солей ртути(I) [c.246]

Сулема (хлорид ртути (II) Hg b)—белый порошок, растворимый в воде, спирте, эфире, ацетоне легко возгоняется. Сильный яд. Применяют С. для получения других солей ртути, как дезинфицирующее средство в медицине, для протравливания семян, в фармацевтической промышленности, для пропитки дерева и др. Сульфаниламидные препараты (сульфамиды) — производные амидосульфаниловой кислоты [c.130]

Но если александрийская алхимия принципиально не результативна, то алхимия даже одного из самых мистических и мистифицированных адептов алхимии — Василия Валентина, этого могущественного царя , направлена на результат, воплощенный в конкретные химические достижения. Им впервые получена соляная кислота (spiritus salis) нагреванием поваренной соли с кристаллическим железным купоросом изучено ее действие на металлы и окислы. Азотная кислота, царская водка и купоросное масло (серная кислота) для Василия Валентина — вещи обычные. Им впервые описана сурьма и способ ее получения из сурьмяного блеска (сернистая сурьма), изучены соединения сурьмы (например, сурьмяное масло , или хлористая сурьма, обладающая целительной силой). Василий Валентин описывает также нашатырь, сулему, другие соли ртути, соединения цинка, олова, свинца, кобальта. Замечательно наблюдение Василия Валентина над [c.40]

Эти реакции протекают в мягких условиях с высоким выходом. Другие соли ртути (нитрат, трифторацетат) иногда дают лучшие результаты, чем ацетат. Полагают, что в этих реакциях образуется промежуточное соединение (62) вместо метанола можно использовать другие реагенты (в скобках показаны вводимые оря этом заместители) этанол (OEt), уксусную кислоту (ОАс), воду (ОН), пероксид водорода (ООН), грег-бутилгидропероксид (ООВи-трет), ацетонитрил (NHA ). Оксимеркурироваиие может быть использовано при установлении положения двойной связи методом масс-спектрометрии (см. разд. 25.1.6.4). [c.56]

Кристаллы Hg Ia можно переработать на другие соли ртути. Хлорид ртути растворяют в горячей воде, едкой щелочью осаждают HgO. Окись ртути пе- Ряс. 35. Простейшее - ус-рерабатывают на нитрат ртути тройство для возгонки [c.199]

Чем обусловлена слабая диссоциация НдСЬ, Нд(СН)г и некоторых других солей ртути (II) [c.238]

На ряде примеров С. С. Новиков и В. А. Тартаковский показали, что ртутная СОЛЬ три нитро метана способна присоединяться по двойной связи. Мы установили, что присоединение ртутной СОЛи тринитрометана по двойной СВЯЗИ может быть использовано как метод определ ения стереохимии присоединения других Солей ртути [35]. Для этого следует провести реакцию какого-либо олефина с водным раствором ртутной соли тринитро метана. Образование при этом Продукта присоединения типа XLVn По схеме А будет указывать на то, что оксимеркурирование этого олефина протекает как транс-присоединение, тогда как образование продукта присоединения типа XLVHI по схеме В будет указывать на г мс-присоединение. Так, например, присоединение ртутной соли тринитрометана к циклогексену независимо от растворителя всегда протекает по схеме А, т. е. является транс- Присоединением [c.283]

Сулема также может быть использована для присоединения по этиленовой связи, но в этом случае приходится с самого начала реакции вводить немного щелочи и постепенно добавлять ее по мере хода процесса. Впрочем, подобный прием употребляется обычно и в случае применения других солей ртути с сильными кислотами, и только уксуснокислую ртуть присоединяют без подщелачивания. Это связано с тем, что накопление в результате реакции сильной кислоты вызывает обратную реакцию, а уксусная кислота в слабых растворах относится к продуктам присоединения индифферентно. При взаимодействии с сулемой в названных условиях олефины очень часто образуют осадок молекулярного соединения состава 1 моль алканолмер-курхлорида, 1 моль сулемы. В частности, этилен дает HO Ha HaHg l [c.130]

Легкость, с которой олефины выделяются из таких аддуктов при добавлении к ним соляной кислоты, способствовала тому, что ранние исследователи [42,43] стали рассматривать эти аддукты как координационные комплексы, подобные комплексам Вернера. Однако в работах Адамса и других [1], а также Мервеля и сотрудников [32, 62] было совершенно определенно показано, что соли ртути присоединяются к двойным связям, образуя насыщенные продукты. [c.373]

Сулема, как п все растворимые соли ртути, — сильный яд. Она используется для протравливания семян, дублсиия кожи, получения других соединений ртути, при крашении тканей, как катализатор в органическом синтезе и как дезинфицирующее средство (стр. 364). [c.628]

Определения непредельных углеводородов производятся с по-моиЦ)Ю 1) действия серной кислоты 23 присоединения га.ллоиутов 3) реакции с солями ртути 4) реакции с озоном 5) реакции с гидроперекисью бензоила 6) реакции с тирцианатом и 7) другими ме-Т(3дами. [c.101]

Еще Вертело пытался ускорить реакцию между этиленом и серной кислотой, применяя в качестве катализаторов соли ртути. Фритцше [38] считал, что этилсерная кислота сама по себе достаточно акти1 ный катализатор. Это было подтверждено в работе [39]. В дальнейшем были изучены многие катализаторы [40, 41], причем наиболее эффективными оказались соли серебра, железа, меди и окислов ванадия. Действие солей в болынинстве случаев не зависит от аниона, но поскольку мы имеем дело с серной кислотой, рекомендуе -ся употреблять сульфаты (несколько отличаются друг от друга по действию соли одно- и двухвалентной меди). Иногда специфичность действия приписывается аммиачным солям [42] и циановым комплексам металлов [43], но, по нашему мнению, главная роль во всяком молекулярном комплексе принадлежит металлу (например, железу в соли Мора и ферроциановых соединениях). Различие может заключаться лишь в неодинаковом физическом состоянии катализатора в серной кислоте и в последующем изменении состояния с превращением части молекул серной кислоты в молекулы этилсерной кислоты или с введением влаги в серную кислоту. Сравнение действия различных катализаторов может привести к одним и тем же выводам кривые относительной интенсивности действия в ряду каталитических добавок приблизительно одного порядка. Абсолютные значения каталитического действия здесь не важны, поскольку они зависят от условий эксперимента. [c.22]

В соединениях ртути велика доля ковалентной связи. Так, га-логениды НдСЬ, НдгСЬ и другие легко возгоняются. Hg l2, в отличие от большинства других солей металлов, является слабым электролитом, водные растворы этого соединения плохо проводят ток, его гидролиз незначителен. Слабыми электролитами являются и многие другие соли Hg +, а Hg( N)2 — неэлектролит. [c.596]

По вопросу применения солей ртути при определении непредельных углеводородов в бензинах крекинга мнения расходятся. Ряд исследователей указывает на то, что соли ртути (в частности, уксуснокислая ртуть) далеко не полностью реагируют с непредельными углеводородами, особенно в более тяжелых фракциях. Другие же исследователи (Данаила, Ионеску и Верона) приводят доказательства в нользу определения непредельных солями ртути. По нашему мнению, применение и дальнейшая разработка этого способа безусловно целесообразны, тем более, что при помощи его можно выделять непредельные углеводороды в чистом виде. [c.509]

При исследовании каталитического действия различных сульфатов и окислов на скорость сульфирования бензола 70%-ной кислотой при 242—260° [17] найдено, что самым активным катализатором является смесь сульфата натрия и пятиокиси ванадия. Бензол и другие углеводороды количественно сульфируются при комнатной температуре избытком серной кислоты в присутствии сухой инфузорной земли или животного угля [18]. Бензолсульфо-кислЬта вместе с другими продуктами реакции образуется при действии иода и серной кислоты на бензол при 170—180°, а также при нагревании серной кислоты с иодбензолом [19]. Гладкое превращение дифенилртути в ртутную соль бензолсульфокислоты под действием серного ангидрида [20] может дать некоторые указания на механизм каталитического влияния солей ртути на некоторые [c.11]

Достижением катализа является окислеиие нафталина во фталевый ангидрид в паровой фапе. Фталевый ангидрид необходим в больших количествах для синтеза глифталевых смол, красителей и для других целей. В XIX в. его получали окислением нафталина в жидкой фазе действием хромового ангидрида или азотной кислоты, чк. требовало сложной и стойкой к коррозии аппаратуры. В конио прошлого столетия был разработан каталитический метод окисления с Н2304 в присутствии солей ртути, страдающий, однако, темп же недостатками, что и первый из названных методов. [c.225]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология