Диметилдитиокарбаматы

В производстве бутадиен-стирольных каучуков в качестве стопперов процесса полимеризации применяются гидрохинон (при температуре полимеризации 50 °С), диметилдитиокарбамат натрия или смесь его с тетрасульфидом натрия (при температуре полимеризации 5°С). [c.248]

Цирам (диметилдитиокарбамат цинка) [c.174]

Полимеризация доводится до конверсии мономеров около 70%, после чего в латекс вводится стоппер, в качестве которого применяются гидрохинон, полисульфид натрия, диметилдитиокарбамат натрия и др. [c.359]

В качестве стопперов применяют гидрохинон, тетраметилтиу-рамдисульфид, полисульфид натрия, диметилдитиокарбамат натрия и др. Более подробно регулирование молекулярной массы и стопперирование процесса полимеризации описано в главах, посвященных производству эмульсионных бутадиен-стирольных и бутадиен-нитрильных каучуков. [c.143]

К этой же группе относится ускоритель диметилдитиокарбамат цинка (цимат) [c.136]

Обрыв процесса полимеризации проводят раствором диметилдитиокарбамата натрия в щелочной среде, для чего в латекс добавляют 2%-ный раствор калиевой щелочи или аммиак, доводя pH до 7—9. В кислой среде обрыв процесса полимеризации осуществляется водным раствором нитрита натрия. [c.398]

Неплохим стоппером при получении каучука низкотемпературной полимеризацией является диметилдитиокарбамат нат- [c.246]

В настоящее время для этих целей в мировой практике широко используется диметилдитиокарбамат натрия, который внедряется на отдельных заводах. [c.248]

К этой группе ускорителей относится диметилдитиокарбамат диметиламина (ускоритель К-45) [c.136]

Дитиокарбоновые кислоты, в частности Ы,Ы дизамешенные дитиокарбаминовые кислоты, цианэтилируются в виде солей. Так, из Ы,Ы-диметилдитиокарбамата натрия при нагревании с акрилонитрилом в присутствии водной щелочи получается соответствующий Р-ЦИаНЭТИЛОВЫЙ эфир 37 [c.71]

Стопперы полимеризации должны быть высокоэффективными, применяться в малых количествах, легко удаляться из каучука, не должны быть токсичными, окрашивать каучук и ухудшать его свойства. Весьма ценной является способность ингибитора одновременно обрывать процесс полимеризации и устранять свободные радикалы инициатора, разрушать имеющиеся перекисные соединения. К стопперам относятся соединения, реагирующие с полимерной цепью с большей скоростью, чем мономер гидрохинон, переходящий в бензохинон, тетраметилтиурамдисульфид, полисульфид натрия, нитрит натрия, диметилдитиокарбамат натрия и др. Иногда применяют смесь двух стоппезов, и она оказывается более эффективной, чем каждый в отдельности. [c.248]

Механизм действия стопперов может быть представлен следующим образом. Гидрохинон разлагает гидроперекись, а образующийся при этом бензохинон связывает свободные радикалы полимера. Диметилдитиокарбамат натрия сначала окисляется до тетра-метилтиурамдисульфида, последний распадается на свободные радикалы, реагирующие с полимерной цепью [7] [c.248]

Технологическое оформление процесса сополимеризации бутадиена со стиролом подробно описано в литературе [19, 21, 22]. Водные растворы компонентов рецептуры готовят в нержавеющих или гуммированных аппаратах, снабженных перемещивающим устройством и змеевиками для обогрева. Раствор эмульгатора концентрацией около 10% получают путем омыления карбоновых кислот щелочью. Растворы других исходных продуктов имеют, как правило, меньшую концентрацию трилонового комплекса железа— 1—2%, ронгалита — около 2%, диметилдитиокарбамата натрия — около 1%-. Гидроперекись можно подавать в реакционную смесь непосредственно или в виде 3—5%-ной водной эмульсии. Растворы регуляторов — дипроксида или трег-додецилмеркап-тана готовят в стироле или а-метилстироле с концентрацией, определяемой условиями производства. При приготовлении смеси мономеров (часто называемой шихтой ) бутадиен и стирол предварительно освобождают от ингибиторов. Водную фазу получают при перемешивании и последовательной подаче в аппарат деминерализованной воды, растворов эмульгатора, диспергатора и электролита. Водная фаза имеет pH около 10—11. Для лучшей воспроизводимости кинетики сополимеризации и свойств каучука растворы всех исходных продуктов и смесь мономеров готовят и хранят под азотом, так как кислород воздуха, как указано выше, является ингибитором полимеризации. [c.251]

Тетраметилтиурамдисульфид и некоторые соли дитиокарбами-новой кислоты являются также ценными пестицидами. Среди них следует отметить диметилдитиокарбамат цинка (цирам), а также атиленбисдитиокарбаматы цинка (цинеб) и марганца (манеб) [c.233]

К производным дитиоугольной кислоты относятся ксантогенаты (разд. 6.2.1.2 и 7.5.3) и другие промышленно важные вещества, например ускорители вулканизации каучука. В качестве примера приведем диметилдитиокарбамат цинка [c.276]

После предварительной обработки диметилдитиокарбаматом натрия трубки теплообменников иэ алюминиевой латуни и медноникелевых сплавов 90—10 и 70—30 в течение 5 недель экспотгаровались в водах нескольких гаваней параллельно с трубками, установленными в состоянии поставки. Оказалось, что предварительная обработка медных сплавов ингибитором не обеспечила защиту конденсаторных трубок ни в [c.200]

С хорошо раств. в воде. Получ. взаимод. солей или гидроксида К с HF в водном р-ре насыщение KHF2 безводным HF. Электролит в произ-ве фтора. ПДК 0,5 мг/м . КАЛИЯ ДИМЕТИЛДИТИОКАРБАМАТ ( H3)2N (S)SK, крист. раств. в воде. Получ. конденсацией диметиламина с Sj в присут. КОН. Ускоритель серной вулканизации (примен. в произ-ве изделий из латексов товарная форма — 50%-ный водный р-р). [c.233]

Например, диметилдитиокарбамат натрия получали с пыходом 98%, при медленном добавлении сероуглерода к водному раствору едкого натра и диметилампия прг 15°С [11]. При зашнс части аОП на удается исключить побочное обраэова1П1е изотио- [c.171]

Технология резины (1967) -- [ c.76 , c.136 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.359 , c.363 , c.364 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.221 ]

Технология резины (1964) -- [ c.76 , c.136 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.292 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.252 ]

Органические ускорители вулканизации каучуков (1964) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология