Дитиоугольные кислоты, производны

ПРОИЗВОДНЫЕ ДИТИОУГОЛЬНОЙ кислоты [c.133]

ПРОИЗВОДНЫЕ дитиоугольной кислоты [c.32]

Значительно подробнее изучена физиологическая активность производных дитиоугольной кислоты. Из этих веществ в первую очередь необходимо отметить сероуглерод, который можно рассматривать как ангидрид дитиоугольной кислоты. [c.452]

ПРОИЗВОДНЫЕ ТИО- и ДИТИОУГОЛЬНЫХ КИСЛОТ [c.296]

Практический интерес представляют производные тио- и дитиоугольных кислот, среди которых найден ряд эффективных акарицидов, фунгицидов, дефолиантов, десикантов и гербицидов. [c.296]

Простейшими производными дитиоугольной кислоты являются алкилксантогенаты щелочных металлов. Этилксантогенат натрия применяется для десикации хлопчатника и некоторых других культур, а изопропилксантогенат натрия — в качестве гербицида. Алкилксантогенаты щелочных металлов получают взаимодействием сероуглерода со спиртами в присутствии едких щелочей [c.297]

ПРОИЗВОДНЫЕ ТИО- И ДИТИОУГОЛЬНЫХ КИСЛОТ [c.198]

Сероуглерод. Простейшим производным дитиоугольной кислоты является ее ангидрид — сероуглерод. В чистом виде сероуглерод представляет собой бесцветную жидкость со слабым запахом, напоминающим галоидопроизводные углеводородов жирного ряда, т. кип. 46,2 °С, т. пл. —108,6 Q При 20 °С в 100 г воды растворяется 0,217 г сероуглерода. Он очень взрывоопасен в смеси с воздухом. Температура его самовоспламенения 120°С. Предел взрывоопасных концентраций в смеси с воздухом от 25 до 1680 или 0,8 — 53% по объему. Предельно допустимая концентрация в воздухе [c.201]

К производным дитиоугольной кислоты относятся ксантогенаты (разд. 6.2.1.2 и 7.5.3) и другие промышленно важные вещества, например ускорители вулканизации каучука. В качестве примера приведем диметилдитиокарбамат цинка [c.276]

Тиофосген легко присоединяет хлор, давая перхлор - метил-меркаптан и, подобно фосгену, легко реагирует со спиртами и фенолами, образуя эфиры тиоугольной кислоты , а также — с аммиак.ом и аминами, давая производные тиомочевины и горчичные масла Интересно, что при действии ультрафиолетовых лучей тиофосген уплотняется, образуя трихлорметиловый эфир хлор-дитиоугольной кислоты С С8-3-СС1з — сернистый аналог дифосгена (темп. пл. 116°). В этих же условиях и дифосген, и фосген, наоборот, распадаются, образуя хлор и окись углерода. [c.89]

При рассмотрении фактического материала мы обращали внимание на перспективные направления поиска препаратов, обладающих высокой биологической активностью, и синтез гетероциклических соединений, имеющих перфторалкильные группы. К таким исходным соединениям могут быть отнесены производные дитиоугольной кислоты и гетероциклические соединения на их основе. Среди последних уже найдены эффективные пестициды на основе К-(тиозалин-2-ил)-Н-2-фенилмочевины 181, которые получают обработкой 2-имино-4,4-бис (трифторметил )-5 (тетрафторэтилиден)- [ 1,3] -тиазолина 180 арилизоцианатами [91]. [c.125]

Присутствие в перфторолефине высокореактивной группы Ы=С=8, непосредственно связанной с кратной связью, ведет к первичной атаке нуклеофила по атому углерода связи N= , что приводит к генерации 8-нуклеофила А. Появление заряженного 8-нуклеофила из тиокарбонильной группы вызывает образование сопряженной системы С=С-М=С-8 вследствие дестабилизации положительного заряда на атомах кислорода и углерода. Здесь внутримолекулярная циклизация может вовлекать либо интернальную двойную связь, что ведет к формированию пятичленного кольца, либо терминальную двойную связь, что приводит к щестичленному гетероциклу. Если генерируемый 8-нук-леофил недостаточно активен, то происходит образование производных дитиоугольной кислоты. [c.128]

Из производных дитиоугольной кислоты практическое значение имеют сероуглерод, ксантогенаты щелочных металлов и некоторые смешанные эфиры. [c.250]

Методы получения. Основным исходным веществом для получения производных дитиоугольной кислоты является сероуглерод 5i. При взаимодействии с алкоксидами образуются соли 0-алкил-дитиоугольной (ксантогеновой) кислоты — ксантогенаты [c.651]

Ксантогеновые кислоты. В органической химии и технике имаот значение сернистые аналоги угольной кислоты и их производные. Сероуглерод является сернистым аналогом двуокиси углерода. При действии его на алкоголяты щелочных металлов получаются соли кислых эфиров дитиоугольной кислоты. Эти кислые эфиры дитио-угольной кислоты получили название ксантогеновых кислот, а их соли называются ксантогенатдми. [c.250]

Значительное место среди применяемых фунгисидов занимают производные дитиоугольной кислоты. Препараты на основе производных дитиоугольной кислоты применяются как в качестве протравителей, так и в качестве фунгисидов для зеленых растений. [c.241]

Из стабильных производных целлюлозоксантогеновой кислоты наибольший интерес представляют соли целлюлозоксантогеновой кислоты с поливалентными металлами, бис-ксантогенаты, средние эфиры дитиоугольной кислоты и тиоуретаны целлюлозы. [c.286]

К этому же классу соединений относятся производные, полученные взаимодействием ксантогената целлюлозы с М,Н-(диэтил)-хлорацетамидом В отличие от большинства других типов средних эфиров дитиоугольной кислоты, в состав которых входит целлюлоза, диэтиламид целлюлозоксантогенуксусной кислоты растворяется в органических растворителях, причем растворимость зависит от степени замещения. Продукт с у < 30 растворим в диметил-сульфоксиде, 65%-ном водном растворе этиленхлоргидрина, в водном растворе пиридина при у — 150 — также в водном растворе ацетона при повышенной температуре, в смеси бензола и этилового спирта, в ледяной уксусной кислоте и диоксане Продукты с [c.289]

Средние эфиры дитиоугольной кислоты, в состав которых входит целлюлоза, значительно более устойчивы к действию кислот, щелочей, кипящей воды и повышенных температур, чем кислые эфиры целлюлозы и дитиоугольной кислоты. Учитывая эти факты, Курильчикова также Роговин и Непочатых пытались получить из стабильных производных ксантогенатов целлюлозы волокна, которые можно было бы использовать без омыления эфира целлюлозы. В качестве стабильных производных ксантогената цел- [c.289]

К настоящему времени изучена физиологическая активность эфиров угольной 1КИСЛ0ТЫ и производных дитиоугольной кислоты. [c.450]

Простейшими производными дитиоугольной кислоты являются щелочные ал кил ксантогенаты, из которых этилксантогенат натрия применяется для десикации хлопчатника и некоторых других культур, а изопропил ксантогенат натрия — в качестве гербицида. [c.198]

Как И другие средние эфиры дитиоугольной кислоты (сМ. разд. 12.7.1), это производное ксантогената целлюлозы значительно более стойко к действию кислот, чем соли целлюлозоксантогеновой кислоты. Поэтому при действии кислоты, входящей в состав прядильной ванны, разложение этого соединения происходит значительно медленнее, чем ксантогената целлюлозы (даже в присутствии модификаторов). Соответственно увеличивается максимально возможная степень вытягивания волокна, находящегося в пластическом состоянии (до 400% вместо 100—150% при формовании в ванне, не содержащей формальдегид) и при правильном выборе условий формования прочность получаемого волокна может быть повышена до 80—90 гс/текс [20]. [c.320]

Производные дитиоугольной кислоты имеют приблизительно такую же селективность, как и дитиолы при образовании хелатов, но благодаря выбору соответствующих условий реакции с этими реагентами возможно более селективное определение кобальта. Например, при помощи диэтилдитиокарбамината натрия (IV) (купраль, ДЭДК) (см. также стр. 69) из щелочных растворов при рН = 9—И кроме Со + экстрагируется большое число других элементов [269, 424, 1200]. Если же сначала провести экстракцию при pH = 10 в присутствии ЭДТА, то удается выделить Ад, Bi, Си, Нд, Р(1 и Т1. После снижения pH с 10 до 4 в органическую фазу переходят Со, Ре и частично N1 и Мп. При встряхивании экстракта с водным раствором соли Нд все металлы, за исключение [c.322]

Мышьяк отделяют от мешающих элементов при помощи экстракции хелатов мышьяка с производными дитиоугольной кислоты. Большое значение имеют экстракция ксантогената мышьяка(111) четыреххлористым углеродом [1101, 2106] и особенно экстракция диэтилдитиокарбамината мышьяка(И1) хлороформом [271, 578, 1235, 1250, 1325, 1490, 2093, 2094, 2397]. Пятивалентный мышьяк с этими реагентами не экстрагируется. [c.344]

Некоторые представления об условиях реализации отдельных превращений рассмотренной выше схемы можно составить исходя из сведений о реакционной способности промежуточных продуктов. Известно, что в нейтральных средах производные тио- и дитиоугольных кислот количественно конденсируются с а-окисями алкенов до 2-оксиалкилтиоловых эфиров [111-113] [c.57]

Образование циклических тиокарбонатов в реакции солей тио- и дитиоугольных кислот с тииранами является характерным свойством эпитиосоединений. Превращения этого типа присущи алкил-, арил-, циклоал-кенилтииранам, эпитиосахарам и т. д. [56—59]. Даже крайне чувствительные к основаниям а,Р-эпитиоглицидные кислоты и их производные гладко взаимодействуют с метилксантогенатом калия без отщепления серы [60]. [c.207]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология