Дитиокарбоновые кислоты

К первому относятся металлокомплексные соединения переходных металлов (Ре, Со, N1, Си, Мп, Мо) и в качестве лигандов к ним — соединения хелатного типа (шиффовы основания, дитиофосфаты, дитиокарбаматы, р-дикетоны), имеющие в своем составе атомы Ы, 8, О, Р. Выбор лигандов обусловливается термоокислительной стабильностью (при 150—280°С) соединений, полученных на их основе. Для повышения их растворимости в нефтяных фракциях [0,1-"8% (масс.)] применяют комплексы, содержащие олеофильные заместители (алкильные, алк-оксильные или ароматические). К второму типу относятся Ыа-, К-, Ы-, Mg-, Са-, Зг- и Ва-соли карбоновых, дитиофосфорных и дитиокарбоновых кислот. Третий тип металлсодержащих ингибиторов окисления включает сульфиды, оксиды, гидроксиды и соли, диспергированные в нефтепродуктах при 150—250 °С с помощью ультразвука и другими методами. К четвертому типу противоокислителей относятся почти все перечисленные металлсодержащие производных алкилароматических аминов, замещенных фенолов и хинонов. Такие композиции присадок эффективны и в синтетических маслах на основе сложных эфиров при температуре до 250—260°С. В ряде случаев использование этих композиций позволяет получить присадки полифункцио-нального действия. [c.94]

Дитиокарбоновые кислоты, в частности Ы,Ы дизамешенные дитиокарбаминовые кислоты, цианэтилируются в виде солей. Так, из Ы,Ы-диметилдитиокарбамата натрия при нагревании с акрилонитрилом в присутствии водной щелочи получается соответствующий Р-ЦИаНЭТИЛОВЫЙ эфир 37 [c.71]

О других Т.е. см. Дитиокарбоновые кислоты, Тиокарбоновые кислоты, Тиоугольные кислоты. [c.570]

См. также Дитиокарбоновые кислоты, Тиоуксусная кислота. [c.572]

Эфиры дитиокарбоновых кислот [c.281]

Дрозд В. Н. Взаимодействие аллиловых эфиров дитиокарбоновых кислот с диметиловым эфиром ацетилендикарбоновой кислоты.— ЖОрХ, [c.249]

Дрозд В. Ht, Попова О. А. Взаимодействие эфиров дитиокарбоновых кислот с диметиловым эфиром ацетилендикарбоновой кислоты.— ЖОрХ, 1980, т. 16, вып. 10, с. 2047—2054. [c.249]

Таблица 26. Построение названий тио- и дитиокарбоновых кислот

Принципы построения названий основных производных тио- и дитиокарбоновых кислот суммированы в таблице 27. [c.169]

Таблиц 28. Построение названий смешанных ангидридов карбоновых, тио- и дитиокарбоновых кислот [c.172]

Отдельные стадии рассмотренного процесса широко рассмотрены в литературе, хотя об их последовательности имеются противоречивые данные. Наличие первичного продукта — натриевой соли дитиокарбоновой кислоты, ангидридом которой является сероуглерод, является вполне логичным и было отмечено в работе [c.83]

Ni 1 -Фенил-3 -амин-5 -пиразолон-4-дитиокарбоновая кислота 1145 [c.262]

В Латвийском университете исследовали дитиокарбоновые кислоты. Для аналитических целей использованы их тетраметил- или [c.211]

Изучен синтез дитиокарбоновых кислот в ряду пиррола [75, 76]. [c.453]

Гриньяра реагенты — дитиокарбоновых кислот эфиры [c.290]

Скорость реакции ненасыщенного полимера с серой возрастает с повышением температуры (рис. 81), но даже при 140—1.50 эта реакция является весьма длительным [фоцессом. Для повышения скор(х ти вулкани зации требуется введение ускорителей, которыми могут служить окислы металлов (цинка, магния, свинца) и органические вещества — амины с константой диссоциации более 10 производные дитиокарбоновых кислот, ксантогенаты [c.245]

При взаимодействии сероуглерода с магнийорганическими соединениям образуются дитиокарбоновые кислоты [444], Реакция имеет общин характер, н, и ароматическом ряду дает лучшие выходы. Кроме того, следует упомянуть о получу нви эфиров тионк ар боковых кисяот взаимодействием соединений Гриньйра с эфираш хлорангидрида тионугольной кислоты [445] [c.605]

Си. также ивдиввдуальиые представители альдегиды, см. Тиоальдегиды кетоны, см. Тиокетоны кислоты карбоновые, см. Дитиокарбоновые кислоты, Тиокарбоновые кислоты [c.723]

Перекристаллизованный азид натрия [12 г] растворяют в 50 мл воды и добавляют 12 мл сероуглерода. Смесь наливают в небольшую колбу, соединенную с обратным холодильником, и держат при температуре около 40° приблизительно в течение 48 час. По мере испарения сероуглерода его время от времени добавляют. Полученный раствор азидодитиокарбоната натрия фильтруют, охлаждают в ледяной бане и обрабатывают охлажденной концентрированной соляной кислотой. Белый, кристаллический осадок дважды промывают декантацией ледяной водой, отфильтровывают через воронку Бюхнера, высушивают на пористой пластинке или между листами фильтровальной бумаги и хранят в эксикаторе, защищенном от света, при температуре ниже 10°. Таким способом азидо-дитиокарбоновая кислота может сохраняться в течение 24—48 час. без заметного разложения. [c.83]

Куликова Л.Д. Внутрикомллексные соединения платиновых металлов с некоторыми дитиокарбоновыми кислотами и применение их в анализе. Автореф. канд. дис. Вильнюс, 1977. [c.48]

Если имеются доступные тиоамиды или дитиокарбоновые кислоты, то может быть использован несколько измененный метод Юнгхана [37]. Все три типа реакций приводят к получению в качестве основных продуктов 1,2-дигидро-сил1Л -тетразинов, имеющих в положениях 3 и 6 один и тот же заместитель. [c.93]

Препаративное значение приобрела реакция с использованием магниевых соЛей дитиокарбоновых кислот во избежание нежелательного двительного контакта о кислородом воздуха указанные соли, получае-иые при взаимодействии реагентсв Гриньяра с сероуглеродом, вводятся В реак1Д1ю с гидроксиламином без выделения [131] [c.79]

Так, одинаковые с точки зрения технологии способы формования вискозных и полиакрилонитрильных волокон оказываются весьма различными с точки зрения происходящих при формовании процессов. В самом деле, механизм образования волокна из вискозных растворов связан как с химическим процессом регенерации целлюлозы из ее эфиров дитиокарбоновой кислоты, так называемого ксантогената целлюлозы, так и с выделением твердой фазы из раствора в виде гидратцеллюлозного волокна (что является уже физико-химическим процессом). Образование же полиакрилонитриль-ного (ПАН) волокна основано только на концентрационном пересыщении раствора полимера и осаждении его в виде волокна за счет разбавления раствора нерастворителем из осадительной ванны. Это уже типично физико-химический процесс образования волокна без каких-либо химических реакций. [c.238]

В отношении как длины волны, так и интенсивности этот порядок подтвержден экспериментом (см. табл. XI). Исключением является ион тиопирилня, спектр которого не согласуется с приведенной последовательностью. Нейтральные атомы серы и углерода имеют одинаковую электроотрицательность, и в-озможно, что из-за большего размера положительно заряженный атом серы более электроположителен, чем положительно заряженный атом углерода. Делокализация я-электронов связи С—8 слабее, чем связи С—О, а возможно, и связи С—С, поскольку я— я поглощение тритио-карбонатов и дитиокарбоновых кислот расположено при значительно больших длинах волн, чем поглощение соответствующих карбонатов и карбоновых кислот [84]. В тиопирилиевом ионе энергии орбит В я В лежат между энергиями орбит А и А и низкоэнергетический переход отличается от аналогичных переходов в других моноциклических гетероароматических молекулах. Он является переходом типа ВВ (см. рис. 15), измененным в сторону предельного случая О - С перехода. Этот переход и определяет, в основном, коротковолновую полосу поглощения пиридина и ионов пиридиния и пирилия, [c.359]