Дипроксид

К регуляторам М и ММР предъявляются требования высокая эффективность (скорость реакции регулятора с полимерной цепью должна превышать скорость реакции с мономером), небольшой расход, отсутствие отрицательного влияния на скорость полимеризации и свойства полимера. Указанным требованиям отвечают отдельные представители дисульфидов и меркаптанов, Из числа дисульфидов наибольшее распространение в производстве бутадиен-стирольных каучуков при температуре полимеризации 50°С получил диизопропилксантогендисульфид (дипроксид), имеющий высокую константу скорости реакции переноса цепи [4, 5]. Из меркаптанов наиболее известны додецил- или лаурилмеркаптан, трет-додецилмеркаптан, применяемый в производстве бутадиен-стироль-ных каучуков при температуре полимеризации 5°С [6]. [c.246]

Дипроксид, распадаясь по связи 5—5, образует свободные радикалы, осуществляющие передачу цепи по схеме [c.246]

Высшие меркаптаны жирного ряда по эффективности действия лишь немного уступают дипроксиду. В то же время они значительно медленнее расходуются в процессе полимеризации. Так, дипроксид практически полностью исчерпывается при 45% конверсии мономеров, высшие третичные меркаптаны еще остаются в системе и после 60% конверсии мономеров. Это обстоятельство определило порядок введения в реакционную смесь регуляторов в зависимости от их природы и скорости расхода. Дипроксид вводится дробно [c.246]

Дипроксид Регулятор полиме- Твердое — 52 [c.339]

Экспериментально установлено, что в отсутствие регулятора молекулярной массы и ММР уже при конверсии мономеров 5% образуется разветвленный, практически нерастворимый полимер. Поэтому, как и в случае получения других эмульсионных каучуков, в полимеризуемую систему вводят регулятор, чаще всего дипроксид или третичный додецилмеркаптан [12]. [c.359]

Дипроксид применяется как регулятор в процессе получения регулируемого каучука с твердостью по Дефо 400—700 г. [c.246]

ХАРАКТЕРИСТИКА ДИПРОКСИДА КАК ПРОМЫШЛЕННОГО ЯДА [c.44]

Установлено, что если процесс проводить без регулятора, та даже при конверсии мономеров 5% образуется нерастворимый, разветвленный полимер. Во избежание этого и для получения полимера заданной пластичности в систему полимеризации вводится раствор регулятора при конверсии мономеров 25, 45 и. 55%. Регулятором служат дипроксид или -додецилмеркаптан. Порционное введение регулятора дает возможность получать СКН с заданным комплексом свойств при достижении высокой степени конверсии мономеров. [c.253]

Инициатором высокотемпературного процесса является персульфат калия, активатором — триэтаноламин, регулятором — дипроксид, стоппером — гидрохинон или диметилдитиокарбамат натрия. [c.253]

Метод пригоден для определения содержания связанного сти рола в сополимерах до 40% (масс.). Методика не пригодна для каучуков, регулированных дипроксидом. [c.189]

Дипроксид—Жидкость охлаждающая [c.963]

Весьма важным синтезом на основе изопропанола является производство изопропплксантогената калия. Это соединение широко используется в качестве флотореагента, а также для произ-(юдства диизопропилксантогендисульфида (дипроксида), служащего регулятором полимеризации при синтезе каучуков. В последние годы изопропилксантогенат калия приобрел важное значение как исходное сырье для производства противоизносных присадок к смазочным маслам. [c.48]

Технологическое оформление процесса сополимеризации бутадиена со стиролом подробно описано в литературе [19, 21, 22]. Водные растворы компонентов рецептуры готовят в нержавеющих или гуммированных аппаратах, снабженных перемещивающим устройством и змеевиками для обогрева. Раствор эмульгатора концентрацией около 10% получают путем омыления карбоновых кислот щелочью. Растворы других исходных продуктов имеют, как правило, меньшую концентрацию трилонового комплекса железа— 1—2%, ронгалита — около 2%, диметилдитиокарбамата натрия — около 1%-. Гидроперекись можно подавать в реакционную смесь непосредственно или в виде 3—5%-ной водной эмульсии. Растворы регуляторов — дипроксида или трег-додецилмеркап-тана готовят в стироле или а-метилстироле с концентрацией, определяемой условиями производства. При приготовлении смеси мономеров (часто называемой шихтой ) бутадиен и стирол предварительно освобождают от ингибиторов. Водную фазу получают при перемешивании и последовательной подаче в аппарат деминерализованной воды, растворов эмульгатора, диспергатора и электролита. Водная фаза имеет pH около 10—11. Для лучшей воспроизводимости кинетики сополимеризации и свойств каучука растворы всех исходных продуктов и смесь мономеров готовят и хранят под азотом, так как кислород воздуха, как указано выше, является ингибитором полимеризации. [c.251]

Путем изучения реакций со свободными радикалами, образующимися при распаде ди-грег-бутилперекиси и дифенилпикрилгид-разина различных соединений, моделирующих структуры разных типов каучуков и растворов каучуков, было установлено, что наибольшей стабильностью отличается полихлоропрен, полученный в присутствии регулятора переноса цепи-—дипроксида. Полихлоропрен, полученный в присутствии серы, менее стабилен, что возможно объясняется взаимодействием свободного радикала с полисульфидными группами [41]. Несмотря, однако, на большую стабильность полихлоропрена к реакциям со свободными радикалами, он сравнительно легко подвергается окислению при отсутствии эффективного антиоксиданта. В начальной стадии окисления про- [c.380]

Масло И- 12А, осерненное хлопковое, ОТП, хлорпарафин, эфир-2, ЛЗ-23К, ионол Масло ВМГЗ, хлорпарафин, ДФ-11, ПМС Я , дипроксид, петролатум осерненный Масло ВМГЗ, хлорпарафин, ДФ-11, ПМС Я , петролатум окисленный Масло ВМГЗ, хлорпарафин, ДФ-11, ПМС Я , дипроксид, петролатум окисленный Масло выщелоченное 20В, ДФ-11, ПМС Я , хлорпарафин, дипроксид, петролатум окисленный Масло И-12А, выщелоченное 20В, цилиндровое, нигрол, сера техническая [c.477]

Водная фаза содержала (%) воды—150 СЖК (синтетическая жирная кислота Сю— ie) — 4 едкого кали — 0,9 тядрохинона—0,035 сульфита натрия—0,2 трилона Б—0,025 гипериза—0,25 лейкалола—0,5 дипроксида—0,2. [c.101]

Для регулирования молекулярной массы н степени разветвленности мак-,ромолекул в промышленности используются такие регуляторы, как диизо-пропилксантогенатдисульфид (дипроксид), [c.212]

В производстве бутадиен-стирольных каучуков высокотемпературной полимеризации в качестве инициатора применяют персульфат калия, регулятором молекулярной массы служит дипроксид — его вводят в систему в три приема, или грег-доде-цилмеркаптан — его вводят в один прием в первый аппарат по-лимеризационной батареи. В качестве эмульгатора используют [c.215]

Для определения дисульфида диизопропилксантогената (дипроксида) в качестве фона по рекомендации Пассиака используется раствор КН4ЫОз в смеси чистого стирола с диметилформамидом (1 9). Метод пригоден для определения малых концентраций дипроксида (до 2-10 моль/л). При концентрации последнего в стироле 10 моль/л средняя ошибка 1% продолжительность определения 15—20 мин. [c.178]

Регуляторы улучшают пластичность сополимеров и их растворимость в бензоле. Регулятор обрывает растущую цепь, что сапровождается образованием нового радикала, дающего начало роста новой цепи. В результате средний молекулярный вес полимера снижается и уменьшается вероятность сшивания цепей. Это улучшает технологические свойства каучука. В качестве регуляторов эмульсионной полимеризации применяют ди-этилксантогенатдисульфид, (высокомолекулярные меркаптаны и диизопропилксантогенатдисульфид (дипроксид) [c.162]

Готовят раствор инициатора — гидроперекиси изопропилбензола в воде, водный раствор активатора (гидрохинона и сульфита натрия), раствор регулятора (дипроксида) в стироле и суспензию стабилизатора (неозона Д) в воде. Приготовленные растворы подают на полимеризацию. На выходе из полимерл-зационной батареи к латексу добавляют суспензию стабилизатора (неозона Д) в воде. [c.167]

Дипроксид (диизопропилксантогенатдисульфид) представляет собой мелкие кристаллы со своеобразным резким запахом. Дипроксид на воздухе при 30° выделяет сероводород, плавится в интервале температур 53,5—56,7°, растворим во всех органических растворителях, кроме бензола, но плохо растворим в воде (0,4 вес. при 20°). [c.44]

Основные параметры токсичности дипроксида при перо-ральпом введении его в виде 25° -ного раствора в подсолнечном масле определялись в опыте на 25 белых крысах, разбитых на 5 групп. В группе животных, получивших дипроксил в дозе 1 г/кг веса тела, смертельных случаев не было. Доза [c.44]

При острых отравлениях большими дозами дипроксида вскоре после введения яда наблюдалось общее возбуждение, которое через полчаса-час сменялось угнетением, затем возникали кло1Нические судороги, не нрекрагцавшиеся до гибели животного. [c.44]

Действие дипроксида на функции нервной системы проявлялось в увеличении порога чувс гвительности к электрическому току и статистически достоверном увеличении скрытого времени безусловного обороиительного рефлекса. [c.45]

В эксперименте иа 12 крысах кожные Ю-дневшле аппликации дипроксида, накладываемого в виде мази па выстриженную поверхность живота при ежесуточной дозе 1 г кг, вызывали па 2—3-й день покраснение кожи с последуюгцим шелушением и выпадением волос. Через 5 дней после снятия аппликаций указанные явления постепенно исчезали, воло-. сяной покров восстанавливался. [c.45]

Таким образом, дипроксид должен рассматриваться как промышленный яд со средневыраженной токсичностью. При нонадапии в организм через желудочно-кишечный тракт дипроксид оказывает действие, на кровь и функции нервной и сердечно-сосудистой систем. При систематическом действии па кожу дипроксид вызывает ее поражеппе. Указанные свойства дипроксида заставляют соблюдать соответствующие меры безопасности при работе с ним. [c.45]

Советскими авторами разработаны специальные методы определения в воде и сточных водах индивидуальных органических соединений [0-13]. Методом спектрофотометрии по абсорбционным спектрам в видимой и ультрафиолетовой области (210—850 нм) определены в сточных водах стирол, а-метилстирол, дипроксид, лейканол, ацетофенон [75, 76]. Опубликована методика раздельного определения ароматических углеводородов в сточных водах методом газожидкостной хроматографии (в стоках коксохимического завода определены бензол, толуол, этилбензол, о-, м-, я-ксилолы) [77]. Описано определение в воде хлорор-ганических соединений четыреххлористого углерода, трихлорэтилена, тетрахлорэтана, гексахлорэтана, гексахлор бутадиена [78], бензола и изопропилбензола [79], определение в сточных водах методом газожидкостной хроматографии динитротолурлов, дифениламина, диэтилдифенилмочевины и дибутил-фталата [80], потенциометрическим методом — формальдегида и фенола [81] и др. [82, 83]. Методом газовой хроматографии в воде обнаружены нефть, парафин, бензолы, нафталины, хлорированные и нитрированные ароматические углеводороды [84], в сточных водах — о-дихлорбензол [85]. Альдегиды, кетоны, спирты, простые и сложные эфиры в концентрациях от 10 до 100 мг/л определяли методом газожидкостной хроматографии [86]. Методом газожидкостной хроматографии с пламенно-ионизационным детектором определили и идентифицировали 33 органических вещества, содержавшихся в сточных водах производства пиридина, хинолина и ароматических аминов. [c.14]

Из качественной пробы на получение дипроксида окислением ксантогената персульфатом калия должен получиться продукт с температурой затвердевания 52—56°. [c.839]

Дипроксид, диизопропилксантогенатдисульфид—мелкокристаллический порошок от светло-желтого до зеленого цвета. Получают окислением изопропилксантогената калия персульфатом калия в водной среде. [c.962]

Атлас ультрафиолетовых спектров поглощения веществ, применяющихся в производстве синтетических каучуков (1969) -- [ c.39 , c.132 ]

Технология синтетических каучуков (1987) -- [ c.212 , c.339 , c.339 ]

Химические товары справочник часть 1 часть 2 издание 2 (1961) -- [ c.962 ]

Химические товары Справочник Часть 1,2 (1959) -- [ c.962 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.359 ]

Общая технология синтетических каучуков (1952) -- [ c.241 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 2 (1954) -- [ c.214 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 3 (1955) -- [ c.424 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 4 (1969) -- [ c.522 ]

Основы технологии синтеза каучуков (1959) -- [ c.375 , c.386 , c.392 , c.439 ]

Основы технологии синтеза каучуков Изд3 (1972) -- [ c.270 , c.272 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.938 ]

Химия и технология синтетического каучука Изд 2 (1975) -- [ c.133 , c.317 , c.350 , c.360 ]

Основы технологии синтеза каучуков Изд 2 (1964) -- [ c.357 , c.371 , c.466 ]

Химические товары Справочник Часть 2 (1954) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология