Трилоновый комплекс

Гидроперекись — трилоновый комплекс двухвалентного железа — ронгалит. Эта система приобрела большое значение в практике промышленного производства бутадиен-стирольных и бутадиен-а-метилстирольпых каучуков в щелочных эмульсиях при 5°С [6]. В качестве окислителей применяются гидроперекиси изопропилбензола, п-ментана (1-метил-4-изопропилциклогексан), диизопропилбензола и другие, в качестве восстановителей—трилоновый комплекс Fe + и ронгалит. [c.138]

Трилоновый комплекс двухвалентного железа в водном растворе устойчив при pH 10, а трехвалентного железа — при pH 1—2, Комплекс трехвалентного железа при pH 8—9 в водном растворе находится в виде соединения с гидроксилом [7, 8] [c.138]

Второй восстановитель, применяемый совместно с трилоновым комплексом — ронгалит (формальдегидсульфоксилат натрия), способный восстанавливать Ре + в Ре=+. [c.138]

Константа бимолекулярной реакции трилонового комплекса Ре и гидроперекиси кумола при 0°С составляет 240 л/(моль с) [2]. [c.139]

Для проведения полимеризации в эмульсии при pH < 7 можно применять систему гидроперекись — ронгалит и вместо трилонового комплекса Ре(П) — обычные его соли — сульфат, хлорид, нитрат. Изучен механизм действия системы [9]. [c.139]

Окислительно-восстановительная реакция между трилоновым комплексом железа, гидроперекисью и ронгалитом протекает с высокой скоростью в полимеризуемой системе при pH среды около 10 [2]. [c.246]

Технологическое оформление процесса сополимеризации бутадиена со стиролом подробно описано в литературе [19, 21, 22]. Водные растворы компонентов рецептуры готовят в нержавеющих или гуммированных аппаратах, снабженных перемещивающим устройством и змеевиками для обогрева. Раствор эмульгатора концентрацией около 10% получают путем омыления карбоновых кислот щелочью. Растворы других исходных продуктов имеют, как правило, меньшую концентрацию трилонового комплекса железа— 1—2%, ронгалита — около 2%, диметилдитиокарбамата натрия — около 1%-. Гидроперекись можно подавать в реакционную смесь непосредственно или в виде 3—5%-ной водной эмульсии. Растворы регуляторов — дипроксида или трег-додецилмеркап-тана готовят в стироле или а-метилстироле с концентрацией, определяемой условиями производства. При приготовлении смеси мономеров (часто называемой шихтой ) бутадиен и стирол предварительно освобождают от ингибиторов. Водную фазу получают при перемешивании и последовательной подаче в аппарат деминерализованной воды, растворов эмульгатора, диспергатора и электролита. Водная фаза имеет pH около 10—11. Для лучшей воспроизводимости кинетики сополимеризации и свойств каучука растворы всех исходных продуктов и смесь мономеров готовят и хранят под азотом, так как кислород воздуха, как указано выше, является ингибитором полимеризации. [c.251]

Благодаря наличию водорастворимой метакриловой кислоты в качестве эмульгаторов могут применяться только устойчивые в кислой среде поверхностно-активные вещества (ПАВ) алкил-(арил) сульфонаты, неионные н катионактивные эмульгаторы (эстерамин, додециламин и др.) [1]. Инициирование полимеризации осуществляется либо персульфатом калия, либо окислительновосстановительными системами а) гидроперекись + Диоксималеи-новая кислота и незначительное количество железа 3] б) гидроперекись -Ь трилоновый комплекс железа + ронгалит [3, 4]. [c.397]

В отличие от карбоксилсодержащих каучуки со сложноэфирными группами могут получаться полимеризацией не только в кислой, но и в слабощелочной среде (предпочтительно при pH < 10), что позволяет использовать такие доступные биодеструктируемые эмульгаторы, как мыла синтетических жирных кислот, обычно в количестве 4 ч. (масс.) на 100 ч. (масс.) основных мономеров. Применяются обычные инициирующие системы — гидроперекись+ + ронгалит + трилоновый комплекс железа (для БЭФ и БСЭФ) и персульфат-4-триэтаноламин (для БНЭФ) при температуре полимеризации 5—10 и 30 °С соответственно. В отличие от других функциональных каучуков (карбоксилсодержащих, метилвинилпи-ридиновых) каучуки со сложноэфирными группами не содержат ионизируемых при коагуляции групп, вследствие чего процесс их выделения идентичен выделению аналогичных каучуков без функциональных групп. [c.406]

В производстве низкотемпературных СК(М)С чаще всего применяют две окислительно-восстановительные системы же-лезопирофосфатную (восстановитель — пирофосфатный комплекс двухвалентного железа) и железо-трилон-ронгалитовук> (восстановитель — трилоновый комплекс Fe +ронгалит). В этих системах в качестве окислителей применяются гидро-пероксиды изопропилбензола, циклогексилизопропилбензола и их смеси, м-ментана, диизопропилбензола. [c.221]

После перемешивания всех компонентов в водной фазе определяют содержание сухого остатка (3,2—3,5%), щелочи (не ниже 0,025%), железа (не выше 0,0001%). При получении низкотемпературных каучуков применяется окислительно-восстановительная система, состоящая из трилонового комплекса желе-. зо-ронгалита-гидропероксида. [c.253]

Окисление двухвалентного железа трилонового комплекса гидропгрекисью с образованием свободных радикалов гидроперекиси, вызывающих реакцию полимеризации [c.97]

При ионном активировании обычно используют раствор Л Ь 1, значительное распространение получил и раствор № 2 (табл. 18). Для повышения эффективности активации растворы № 1 и 2 рекомендуют нагревать до 40 —60 С. Активирование диэлектриков (преимущественно печатных плат), сопряженных со значительной величины поверхностями из металла (медь, латунь, бронза), производят в растворе № 3. В нем палладий находится в виде прочного аммиачпо-трилонового комплекса, поэтому контактного выделения палладия на металле не происходит. [c.50]

Как видно на рис. 87, потенциал в значительной степени зависит от концентрации ионов серебра. Введение в электролит 20-25 г/л палладия не влияет на равновесный потенциал восстановления серебра, но способсгвует сдвигу катодной поляризации в сторону положительных значений (от —1,0 до —0,5 В). Добавка трилона Б несколько тормозит катодный процесс сплавообразования, снижая значение предельного тока и увеличивая содержание палладия в сплаве. Это объясняется образованием более прочного амми-ачно-трилонового комплекса серебра. [c.169]

Бутадиен-1,3, стирол Сополимер NaaS эмульсионная полимеризация (эмульгатор — К-мыло диспропорционированной канифоли), в присутствии КС1 и лейканола, 5 С, 18 ч [398] NaaS, сульфит, гидросульфит или гипосульфит Na, в присутствии комплексообразователей — Fe-три-лонового комплекса, Ре-о-фенантролинового и Ре-а, а -дипиридилового, в системе моногидроперекись диизопропилбензола — гидрохинон 5 С, 18 ч. В этих условиях наибольшей активностью обладает гидросульфит Na, а из комплексообразователей — Ре-трилоновый комплекс [398] [c.46]

По данным Ш варценбаха, состав трилоновых комплексов и Са и М один и тот же — 1 1, а константы нестойкости равны соответственно 2,58- 10 и 2,04- 10 . [c.155]

Предварительные испытания пяти полученных образцов меркаптанов в качестве регуляторов эмульсионной полимеризации дивинила и стирола проведены во Всесоюзном научно-исследовательском институте синтетического каучука им. акад. С. В. Лебедева под руководством канд. хим. наук И. И. Радченко, Меркаптаны включались взамен синтетического трет-додецилмеркаитана (трет-ДДМ) в так называемый железо-трилоновый рецепт реакционной смеси, применяемой при получении дивинилстирольных каучуков и представляющей собой окислительно-восстановительную систему, состоящую из инициатора полимеризации (гидроперекиси углеводородов), активатора (железо-трилонового комплекса) и ронгалита, восстанавливающего трехвалентное железо в двухвалентное. Эмульгатором в данной системе служит калиевое (натриевое) мыло канифоли регулятором — трет-додецилмеркаптан [2]. [c.27]

При полимеризации бутадиена и акрилонитрила при 30° С в присутствии некаля для увеличения скорости процесса рекомендуется вместо инициирующей системы K2S2O8 — триэтаноламин применять окислительно-восстановительную систему, состоящую из гидроперекиси изопропилбензола, ронгалита и же-лезо-трилонового комплекса. Физико-механические свойства получаемого при этом полимера не отличаются от каучуков серийного производства Опубликованы отдельные рекомендации, касающиеся полимеризации бутадиена и акрилонитрила. [c.808]

Трилону Б и трилоновому комплексу хрома отвечают сле-яующие структурные формулы [c.236]

ПРИМЕНЕНИЕ ТРИЛОНОВЫХ КОМПЛЕКСОВ В ЭЛЕКТРОДИАЛИЗЕ [c.332]

В настоящей работе изучали поведение трилоновых комплексов железа, меди и свинца в процессе электродиализа и возможности применения трилона Б в качестве комплексообразователя при очистке суспензии метатитаиовой кислоты от железа. [c.332]

Предварительные опыты по сравнительному переносу железа через целлофановую мембрану в виде сульфосалицило-вого и трилонового комплексов в трехкамерном электродиа-332 [c.332]

В дальнейшем нами было изучено поведение трилоновых комплексов Ре, Си и РЬ в 16-камерном электродиализаторе из органического стекла при градиенте потенциала около 100 в см. [c.333]

Трилоновые комплексы Ре, Си и РЬ готовили заранее, смешивая их азотнокислые соли и 0,05 н. раствор трилона Б с небольшим избытком последнего по сравнению со стехиомет-рическими количествами. [c.333]

Рис. 2. Распределение трилоновых комплексов железа и меди по камерам многокамерного электродиализатора

За 4 часа трилоновый комплекс железа проникает через 8—9 целлофановых мембран и его содержание в исходном растворе снижается приблизительно на порядок. [c.334]

Изучено поведение трилоновых комплексов железа, меди и свинца в процессе электродиализа при градиентах потенциала 100 е/сж. [c.335]

ДЛЯ деталей, в которых диэлектрические материалы сопряжены е металлическими деталями. Применение раствора № 2 исключает возможность контактного выделения палладия, так как палладий в растворе находится в виде прочного аммиачно-трилонового комплекса. [c.204]

XI — соотношение между дивинилом и стиролом в шихте Х2 — pH водной фазы Хз — соотношение водной и углеводородной фаз А — дозировка инициатора (масс. ч. на 100 масс. ч. мономеров) Хь — дозировка ронгалита (масс. ч. на 100 масс. ч. мономеров) дСб— дозировка железо-трилонового комплекса ЖТК (масс. ч. на 100 масс. ч. мономеров) хт—соотношение трилон железо в ЖТК х , — дозировка модификатора (дипро- [c.99]

Так, для конверсии наиболее значимыми параметрами являются (в порядке уменьшения степени влияния) температура в П1 зоне батареи (Pi3 = 0,36), П зоне (Pi2 = 0,33), I зоне (Рп = = 0,307), подача ингибитора в последний аппарат (Рэ = —0,277), дозировка гипериза ( 4 = —0,211), железо-трилонового комплекса (Рб=+0,207), соотношение мономеров в углеводородной шихте ( р1 = 0,0916) и т. д. [c.100]

Экстракционное отделение таллия от свинца, цинка, кадмия, меди и железа достигается добавлением к кислому раствору избытка трилона Б. Трилоновые комплексы этих элементов не экстрагируются расплавами дифениламина и полностью остаются в водном слое. В этих условиях при отношениях = =. 1 200 ЦЗ+ 2п2+, d2+ = 1 200, TF+ u2+, = 1 300 извлечение таллия органическим слоем достигает 99% при однократной экстракции. [c.108]

Взаимодействие гидропероксида изопропилбензола с желе-зо-трилоновым комплексом протекает по схеме [c.375]

Активатором процесса является железо-трилоновый комплекс (соль), образующийся при взаимодействии закисного железа с трилоном Б и имеющий следующее примерное строение [c.309]

Железо-трилон-ронгалитовый рецепт имеет существенные преимущества перед другими рецептами. Железо-трилоновый комплекс, в отличие, например, от железо-пирофосфатного комплекса, готовится на воздухе и представляет собой гомогенный раствор, позволяющий производить точную дозировку при полимеризации. [c.312]

Активатором процесса является железо-трилоновый комплекс (соль), образующийся при взаимодействии закисного железа с [c.344]

Механизм действия железо-трилон-ронгалитовой системы состоит из двух стадий окисление двухвалентного железа трилоно-вого комплекса гидроперекисью углеводорода с образованием свободных радикалов, инициирующих полимеризацию, и трилонового комплекса трехвалентного железа восстановление этого комплекса ронгалитом в трилоновый комплекс двухвалентного железа. [c.244]

Водная фаза непрерывно подается насосом 2 в смеситель фаз 3, куда поступает также и углеводородная фаза, которая готовится в отдельных аппаратах из смеси требуемых количеств бутадиена и стирола (а-метилстирола). Из смесителя фаз 3 эмульсия мономеров подается насосом 4 на полимеризацию в батарею из 10—12 автоклавов — полимеризаторов 5. Сополимеризация бутадиена со стиролом (а-метилстиролом) осуществляется непрерывно под влиянием обратимой окислительно-восстановительной системы, состоящей из железо-трилонового комплекса, ронгалита и гидроперекиси изопропилциклогексилбензола (ИПЦБ). Автоклавы для полимери- [c.283]

Железо-трилоновый комплекс готовят из сернокислого закисного железа и двунатриевой (трилон Б) или тетранатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты или указанной кислоты, предварительно омыленной щелочью. [c.285]

Рассчитанные количества растворов Гуоег-додецилмеркантана, гидроперекиси изопропилциклогексилбензола, железо-трилонового комплекса и ронгалита подаются непрерывно в трубопровод на входе в первый полимеризатор. [c.285]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология