Бензальдегид из ацетофенона

При высокотемпературном (500 °С) разложении кумола найдены следующие продукты разложения формальдегид, стирол, а- и Р-метилстирол, бензальдегид, ацетофенон, метилбензилкетон и вода [c.281]

Охарактеризуйте отношение к действию окислителей бензальдегида, ацетофенона, бензофенона. Какие из этих соединений будут реагировать со следующими окислителями а) Ag(NH3)20H [c.178]

Циклогексанон Бензальдегид Ацетофенон [c.663]

Бензальдегид Ацетофенон Коричный а льде гид [c.72]

Бензальацетофенон" Бензальдегид, ацетофенон В 57 (т. пл. этанол) 75 [c.140]

В этой р-ции общий выход составляет 64% выход I в 1,6 раза больше, чем П. При использовании в р-ции вместо бензальдегида ацетофенона р-ция осуществляется более селективно (смесь содержит ок. 90% оксетана, соответствующего свод. I). [c.450]

Бензальдегид Ацетофенон Бензофенон [c.237]

Паральдегид. . о-Крезол. ... л -Крезол. ... д-Крезол. ... Бензиловый спирт Бензальдегид. . Ацетофенон. . а-Нафтол. ... Р-Нафтол. ... Дифениловый эфир Бензофенон. . . [c.30]

Так, исследование высот полярографических волн веществ, восстанавливающихся в молекулярной форме (бензальдегида, ацетофенона и т. д.), состояние которых в щелочных растворах не зависит от pH и в малой степени зависит от остальных причин, позволило установить простое соотношение между высотой волны и вязкостью растворителя. [c.548]

Нитробензол Бензальдегид Ацетофенон Бензонитрил Бензилцианид 83.5 56.6 47,5 39,0 22,2 [c.172]

В качестве карбонильной компоненты используют бензальдегид, ацетофенон, а также неароматические соединения, например циклогексанон. [c.462]

Бензилиденацетофенон (халькон) Бензальдегид, ацетофенон г Т. пл. 57 (этанол) 75 [c.152]

Реактивы Гидросульфат натрия, бензальдегид, ацетофенон, солянокислый семикарбазид, 2, 4-динитрофенилгидразин, солянокислый гидроксиламин, соляная кислота, раствор гидроксида натрия, ацетат натрия, этиловый спирт, серная кислота. [c.166]

Реактивы бензальдегид, ацетофенон, гидроксид натрия, этиловый спирт. [c.168]

На основании изложенных экспериментальных данных можно предположить, что характер квазилинейчатых спектров гомологов и производных бензола определяется, главным образом, ближайшим к бензольному кольцу радикалом, не без участия самого бензольного кольца и зависит от донорно-акцепторных свойств радикала и степени сопряжения его с я-системой бензольного кольца. По экспериментальным данным, спектры фосфоресценции бензола (в циклогексане), толуола, этилбензола и других гомологов бензола (в метилциклогексане) и производных бензола — бензальдегида, ацетофенона и других соединений — позволяют определять их с пределом обнаружения ге-10-= —п-10-6%. [c.241]

Следует отметить, что по крайней мере в некоторых случаях радикал-анионы простейших карбонильных соединений (бензальдегида, ацетофенона) являются, вероятно, вторичными продуктами, образующимися в результате взаимодействия первичного радикал-аниона с диметилформамидом по схеме [c.32]

Синтезированы о-, n-,. ч-2,4-динитрофенилгидразоны бензальдегида, ацетофенона, фурфурола, тиофенового альдегида и некоторых их производных. Соединения идентифицированы по температуре плавления для веществ, не описанных в литературе, проведен элементный анализ. [c.395]

Сравнительно давно установлено, что первая волна бензальдегида (ацетофенона и некоторых других ароматических альдегидов и кетонов) обратима в кислой среде, вторая — необратима. [c.53]

В соответствии с этой схемой на капельном ртутном или на вращающемся дисковом электроде в щелочных растворах наблюдаются две одноэлектронные волны, причем первая из них отвечает обратимому восстановлению кетонов с образованием анион-радикалов, а вторая — необратимому присоединению электрона к анион-радикалу. Такие волны видны, например, на поляризационной кривой электровосстановления бензофенона (рис. 203). При фиксированном потенциале диска на кольцевом электроде наблюдается ток окисления анион-радикалов, причем максимальный выход анион-радикалов соответствует области потенциалов предельного тока диффузии первой волны. Было показано, что ток на кольце не протекает при отсутствии катодного тока на диске и что он не может быть вызван окислением каких-либо других компонентов раствора, кроме анион-ра-дикалов. Образование анион-радика-лов было зафиксировано при помощи дискового электрода с кольцом также, когда на дисковом электроде наблюдается только одна многоэлектронная волна восстановления органического вещества. Анион-радикалы бензальдегида, ацетофенона, бензоилферроцена и ферроценилаль-дегида были зафиксированы в водных средах, что не удавалось сделать при пЪмощи метода ЭПР из-за короткого времени жизни анион-радикалов. Наряду с этим методом вращающегося дискового электрода с кольцом удалось обнаружить образование комплексов с переносом заряда между анион-радикалом и исходной молекулой карбонильного соединения. [c.401]

Процессом, включающим стадии одноэлектронного переноса и димеризации промежуточных продуктов — свободных радикалов или анион-радикалов, является электрохимическое восстановление в протонных и апротонных средах ароматических и гетероарома-тических альдегидов и кетонов (бензальдегида, ацетофенона, бензофенона, тиофенового альдегида и др.). Подобные закономерности характерны также для реакций катодного восстановления ненасыщенных соединений с активированной двойной углерод-углеродной связью (а, р-ненасыщенные карбоновые кислоты и их производные). [c.247]

С=0 Бензальдегид Ацетофенон Б ензойная кислота 200 (4,45) 210 кп (3,56) 240 (4,13) 238 (4,12) 226 (3,99) 278(3,04) 278 (2,95) 272 (2.93) 336 тс (1,40) 321 (1,61) [c.312]

Шеглером и Адкинсом описан удобный метод для получения первичных аминов, заключающийся в том, что альдегиды, диалкил- и алкиларилкетоны нагреваются при 125—150° со смесью из жидкого аммиака, метанола и водорода при 150 ат давления в присутствии катализатора Ренея. Хорошие данные были получены с гептиловым альдегидом, бензальдегидом, ацетофеноном, пинаколином и др. Выход аминов 50—75%. [c.509]

Лэвирон и Льюси [7] описали полярографическое восстановление бензальдегида, ацетофенона и ферроценальдегида в забуференных растворах этилового спирта. Были получены несколько иные результаты, чем для водных растворов. В кислых средах наблюдаются две волны. Относительная высота этих волн зависит от pH, но суммарная высота отвечает переносу одного электрона. Первую волну приписывают восстановлению протонированной, а вторую — восстановлению нейтральной формы альдегида или кетона. [c.177]

Как уже отмечалось, частоты v = 0 и v =N характеризуют электронодонорные свойства ароматического ядра. Обычно в качестве стандарта сравнения используют соответствующие бензольные производные данные для бензальдегида, ацетофенона, эфиров бензойной кислоты и бензонитрила, а также некоторых их п-замещенных приведены в табл. LXI. Сравнивать следует частоты, относящиеся к соединениям в одной и той же среде увеличение полярности растворителя (ССЦ, С32<С2С14<СНС1з), как правило, вызывает понижение частоты, а спектры твердых образцов часто дают самые низкие частоты, особенно, если возможны межмолекулярные водородные связи. [c.611]

Во многих случаях механизм восстановления органических соединений является дискуссионным. Некоторые исследователи допускают, что механизм реакции может меняться в зависимости от состояния поверхности электрода. Так, например, на основании данных по изучению кинетики электродного процесса сделан вывод, что бензальдегид, ацетофенон и бензофенон на гладком никеле восстанавливаются по электронному механизму, а на никеле Ренея восстанавливаются электрокаталитически [7]. [c.92]

Тридцать лет назад Бейкер попытался оценить основность бензальдегида, ацетофенона и этилбензоата путем экстракции ]ix из лигроина водными растворами серной кислоты разной концентрации. Однако он не располагал данными функции кислотности, которые позволили бы ему, исходя из его данных, рассчитать точные значения рКа- Экстракция растворителями была в свое время успешно применена для определения рКд, сильных кислот и оснований, и можно ожидать, что она применима также к бесцветным слабым основаниям, которые слишком слабы для того, чтобы их можно было изучать методом титрования в ледяной уксусной кислоте. Недавно эта возможность была осуществлена в лаборатории автора [17, 364] благодаря использованию газовой хроматографии для исследования инертной фазы. Метод экстракции был успешно применен также к простым эфирам и сульфидам и, по-видимому, даст возможность изучить многие классы бесцветных слабых оснований, которые в настоящее время не могут быть проанализированы никаким другим путем. Необходимо только найти границы применимости м етода. Распределение изучалось также на примере диарилолефинов [142] и интерпретировалось [85] с помощью -функции, которая необходима для описания протонирования этого класса оснований. [c.217]

Фенилмеркаптоборан восстанавливает карбонильные соединения и кислоты (бензальдегид, ацетофенон, бензойную кислоту, ее этиловый эфир) в спирты, с бензилхлоридом не реагирует [10]. [c.168]

Кротоновый альдегид, ацетон Коричный альдегид, ацетон Бензальдегид, ацетофенон Фурфурол, капроновый альдегид -Формилпиридин, о-оксиацетофенон Циклогексанон [c.168]

Много работ было посвящено стереохимии катодной гидро-димеризации бензальдегида, ацетофенона, пропиофенона. При восстановлении ацетофенона Стокер и Джеиевайн [14] установили, что соотношение изомеров пинаконов йЦмезо не зависит от плотности тока, потенциала и материала электрода, а зависит исключительно от pH среды. В кислых средах соотношение сИ/мезо равно 0,9—1,4, в щелочных 2,5—3,2. На основании этого были сделаны выводы, что димеризация радикалов происходит не на поверхности электрода, а в растворе. Получение равновесных количеств стереоизомеров в кислых растворах заставляет предполагать, что наличие водородных связей во время образования связей С—С имеет огромное значение. [c.221]

Простейшие гомологи бензола (толуол, этилбензол, ксилол) имеют дискретные спектры фосфоресценции в метплциклогексане. Спектры фосфоресценции гомологов бензола и самого бензола отличаются друг от друга значительным перераспределением интенсивности отдельных полос, степенью разрешенности и небо.ль-шими смещениями. Исследование. люминесцентных свойств производных бензола (бензальдегид, ацетофенон, бензойная кислота, фенол, анилин, бензиламин, К-бензиламин, бензиловый спирт, фенилуксусная кислота) показало, что наилучшая матрица для них — метилциклогексанол. [c.193]

Спектры фосфоресценции производных бензола, содержащих электроноакцепторную карбони.льную группу (бензальдегид, ацетофенон), резко отличаются от спектра фосфоресценции бензола и его гомологов. При замещении же атома водорода альдегидной [c.193]

Выше указывалось, что разложение гидразонов и пиразолиновых оснований начинается только при достаточно высокой температуре, обычно 180—200°, однако работы более поздних исследователей показали, что некоторые гидразоны, как, например, гидразоны замещенных бензальдегидов, ацетофенонов, фурфурола и др., разлагаются и при более низких температурах, уже в пределах 80—100° . [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология