Бензальацетофенон восстановление

Эта реакция протекает через образование бензальацетофенона и его последующее восстановление бензиловым спиртом 5 . [c.173]

Новейший и удобнейший способ каталитического восстановления бензальацетофенона излагается в Синтезах органических препаратов , сборник 1, стр. 87. [c.32]

Реакция с бензальацетофеноном в присутствии СоСЬ приводит к сдваиванию молекулы с одновременным восстановлением (выход 82 %) [c.265]

При добавлении хлористого кобальта реакция протекает по новому пути — происходит специфическое восстановление бензальацетофенона в предельный дикетон (такое же восстановление бензальацетофенона имеет место при действии на него цинка в слабокислой среде) с выходом 82% [c.262]

Из двух радикалов А образуются продукты 1,4-восстановления — предельные дикетоны (пример с бензальацетофеноном) [c.264]

Рис. 7.18. Зависимости 1/2 катодного восстановления бензальацето-фенона в растворах ДМСО от логарифма скорости вращения дискового электрода при концентрациях бензальацетофенона, М 2-10-3 (/). 8-10- (2) 4-10- (Л) 2-10- (4)

Раствор 20,8 г (0,1 мол.) бензальацетофенона (стр. 77 примечание 1) в 150 мл химически чистого уксусноэгилового эфира (примечание 2) помещают в реакционный сосуд аппарата для каталитического восстановления (стр. 46) и добавляют 0,2 г окиси платины (стр. 357). Из аппарата удаляют воздух, наполняют его водородои и массу взбалтывают до тех пор, пока не будет поглощено 0,1 мол. водорода. На это обычно требуется от 15 до25 мин. (примечание 3). Платину отфильтровывают и растворитель отгоняют. Бензилацетофенон перекристаллизовывают из 25 мл спирта, в результате чего получают продукт с т. пл. 72—73°. Выход 17—20 г(81—95% [c.87]

Ввиду сравнительно малой растворимости бензальацетофенона в спирте восстановление ведут в уксусноэфирном растворе. [c.87]

Бензилацетофенон может быть получен восстановлением бензальацетофенона цинком и уксусной кислотой 1, а также каталитическим восстановлением палладием и водородом окислением соответственного карбинола хромовой кислотой з и омылением этилового эфира бензилбензоилуксусной кислоты [c.88]

При добавлении хлористого кобальта реакция протекает по новому пути — происходит специфическое восстановление бензальацетофенона в предельн ый дикетон (такое же восстановление бензальацетофенона [c.46]

Корнюберт и Фелисс 12571 при исследовании реакций гидрирования а,р-непредельных кетонов в присутствии сплава Ренея продемонстрировали влияние реакционной среды на избирательность гидрирования. Если восстановление бензальацетофенона проводить в абсолютном спирте, то в качестве продукта реакции получается 4-фенилбутанол-2 по уравнению (7). Если Ж1 в реакционной среде содержится хлороформ или соляная кислота в малых концентрациях, то образуется бензилацетон по уравнению (8). [c.130]

При препаративном восстановлении бензальацетофенона, бен-зальацетона, р-фенилакролеина и кротонового альдегида в диметилформамиде образуются полимерные продукты, главным образом, вероятно, за счет реакции анион-радикалов типа (IX) с исходным соединением. Если электролиз вести в присутствии двуокиси углерода, то образуются карбоновые кислоты [очевидно, за счет карбоксилирования промежуточных продуктов (IX) и (X)]. [c.182]

Было показано, что восстановление коричной кислоты, коричного альдегида, бензальацетофенона и других аналогичных соединений типа (1а) протекает в две последовательных стадии и что атака двойной связи является более медленной реакцией, которая следует за восстановлением соседней полярной функциональной группы [216]. Следовательно, даже в этих случаях путем соответствующего подбора условий (низкая температура, вычисленное количество алюмогидрида лития, обратный способ прибавления реагентов) восстановление можно провести таким образом, что в результате будут получены с удовлетворительным выходом непредельные спирты [216]. В случае некоторых соединений [775, 812], таких, как, например, кумарин [517], этиловый эфир п-метоксикоричной кислоты [1184], -метилкоричная кислота [36], этиловый эфир Р-метилкоричной кислоты, которые, хотя и содержат группировку (1а), в нормальных условиях двойная связь не восстанавливается. С другой стороны, при восстановлении некоторых а,р-непредельных цианоэфиров [350, 1673], а, р-непредельных нитрилов, содержащих двойную связь в алициклическом кольце [143, 144], и особенно р-нитростиролов (16) [750], присоединение алюмогидрида лития к непредельной системе не зависит от температуры реакции, а также от количества применяемого гидрида, и происходит даже при очень низких температурах (О до -50°). [c.162]

Позже Штраус и Гриндель [50] впервые исследовали с пр епа-ративной целью каталитическое восстановление бензальацетофенона. Способ Штрауса и Гринделя довольно сложен они применили в качестве катализатора коллоидный палладий, которых [c.31]

Дифенилпропен-1-ол-3. В трехгорлую колбу емкостью 500 мл, снабл енную мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником (прибор 3 в приложении 1), помещают из конической колбы раствор 3,6 г алюмогидрида лития в абсолютном эфире . Охлаждают колбу до —10° и в течение 1 час добавляют из капельной воронки раствор 19 г бензальацетофенона (синтез см. стр. 81) в 120 мл абсолютного эфира, снимают охлаждение и, продолжая перемешивание, дают смеси нагреться до комнатной температуры Когда восстановление закончится, обычно через 30 ммн, в колбу приливают по каплям 15 мл воды, а затем 0 мл [c.102]

Контроль за ходом восстановления можно осуществлять с помощью хроматографии в незакрепленном тонком слое окиси алюминия (см. стр. 26). Для проявления хро.матограмм применяется иод система — сухой хлороформ. Rf бензальацетофенона 0,8 1,3-дифенилпропен-1-ола-3 — 0,2. [c.102]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология