Бензиловый спирт из из хлористого бензила

Получение бензилового спирта. Гидролизом хлористого бензила получают бензиловый спирт — душистое вещество с бальзамическим запахом. [c.249]

Бензиловый эфир бензойной кислоты получают из бензальдегида в присутствии этилата алюминия, а также из хлористого бензила и бензоата натрия - или из бензилового спирта и хлористого бензоила . [c.737]

Описанные методы не годятся для получения бензиловых эфиров аминокислот, имеющих важное значение в пептидном синтезе, — в этих условиях из сложного эфира и из бензилового спирта образуется главным образом хлористый бензил [c.357]

Бензилового спирта из хлористого бензила [c.331]

Бензиловый спирт получают при нагревании хлористого бензила с раствором углекислого калия или с водой и свежеосажденной окисью свинца [c.563]

При хлорировании толуола получается три вида хлоропроизводных хлористый бензил идет для получения бензилового спирта хлористый бензилиден — для получения бензойного альдегида бензотрихлорид перерабатывается на бензойную кислоту. [c.500]

Галогены, находящиеся в боковой цепи, относительно подвижны так же как в галогеналкилах (стр. 94), они, например, легко подвергаются гидролизу и замещаются гидроксильной группой. Например, при нагревании хлористого бензила с водным раствором щелочи образуется спирт (бензиловый) [c.352]

Отметьте общие свойства следующих соединений бензил- мина и анилина, фенола и бензилового спирта, хлористого бензила и о-хлортолуола. [c.141]

Канниццаро принадлежит много работ в области теоретической и органической химии. Он — основоположник химии производных группы бензила (бензиловый спирт, хлористый бензил и т. п.), а реакция Канниццаро приобрела популярность не только среди химиков-органиков, занимающихся препаративными работами, но и в области биохимии. [c.6]

Получение из хлористого бензила бензилового спирта, если таковой нужен, может быть достигнуто одним из способов гидролиза, практикуемых при получении беизальдегида из хлористого бензилидена. Повидимому слабоосновные гидроокиси, например 2п(ОН)2 или карбонаты щелочноземельных металлов (СаСОд), оказываются при этом пригодными [c.225]

Ароматические спирты обладают типичными свойствами предельных спиртов. Так, бензиловый спирт образует простые и сложные эфиры при действии хлористого водорода он переходит в хлористый бензил [c.464]

Хлористый бензил получают путем хлорметилирования бензола параформальдегидом или формалином хлорметиловым или дихлор-метиловым эфиром в присутствии хлористого водорода , путем хлорирования толуола хлористым сульфурилом , из бензилового спирта действием хлористого водорода , треххлористого фосфора или хлористого тионила . [c.186]

В двухгорлую колбу помещают 50 мл воды, хлористый бензил и карбонат натрия и энергично перемешивают. Смесь нагревают до слабого кипения. Наблюдают выделение пузырьков СО2, которые проходят через промывную склянку. Об окончании реакции судят по прекращению выделения пузырьков Oj. Для завершения реакции смесь нагревают еще 0,5 ч, после чего охлаждают и в делительной воронке отделяют маслообразный продукт, который затем несколько раз промывают водой. Сырой бензиловый спирт перегоняют с дефлегматором (рис. 67). Перегонную колбу вначале нагревают медленно, затем нагревание увеличивают. Собирают фракцию при 204--205 С. Выход около 16 г (70%). [c.112]

Галоид у а-углеродного атома боковой цепи обладает большой подвижностью и легко замещается гидроксилом, цианом и др., т. е. ведет себя так же, как и в галоидпроизводных жирного ряда. Так, при действии едкого натра на хлористый бензил получается бензиловый спирт [c.439]

Хлористый бензилиден обычно содержит примесь хлористого бензила и бензотрихлорида, дающих при гидролизе бензиловый спирт и бензойную кислоту. Особенно нежелательна примесь хлористого бензила, так как образующийся из него бензиловый спирт трудно отделить от альдегида. От бензойной кислоты освобождаются перегонкой альдегида с водяным паром из щелочной среды для освобождения от других примесей переводят альдегид в бисульфитное производное. [c.74]

По окончании гидролиза (когда исчезнет запах хлористого бензила) раствор оставляют на ночь, и бензиловый спирт всплывает, образуя верхний слой. Если расслаивание не наступает, то высаливают бензиловый спирт поваренной солью. [c.196]

Первый путь — окисление толуола, при этом через промежуточную стадию бензилового спирта образуется бензальдегид. Второй путь — получение хлористого бензилидена хлорированием толуола в боковую цепь и гидролиз хлористого бензилидена до бенз-альдегнда. Главная трудность в осуществлении обоих процессов — необходимость остановить окисление или хлорирование на промежуточной стадии при дальнейшем окислении бензальдегида легко получается бензойная кислота, а в хлористый бензилиден при дальнейшем хлорировании вступает третий атом хлора, образующийся бензотрихлорид при гидролизе также превращается в бензойную кислоту. [c.181]

Бензиловые эфиры аминокислот не всегда удается получить нагреванием аминокислоты со спиртом в присутствии НС], так как при этом образуется хлористый бензил Поэтому их рекомендуют получать нагреванием бензолсульфокислой или пара-толуолсульфокислой соли аминокислоты с бензиловым спиртом с одновременной отгонкой воды и последующим разложением соли. [c.462]

В литровую колбу с мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой загружают 364 г (350 мл 3,38 М) бензилового спирта и 266 г едкого кали. Смесь нагревают при 120—130 в течение 2—3 часов до полного растворения щелочи. Затем массу охлаждают до 80 и прибавляют 364 г (331 мл 2, 88 М хлористого бензила. После добавки р.с.его хлористого бензила смесь выдерживают при 120—130 еще в течение 3—4 часов, охлаждают, отфильтровывают от осадка, промывают, сушат. [c.57]

Приведенный метод получения бензилмеркаптана разработан нами на основе появившегося в 1929 г. патентаЛ в котором описывалось получение сырого бензил-меркаптана (т. е. бензилмеркаптана в смеси с дибепзилдисульфидом и дибензилсульфидом) взаимодействием хлористого бензила с тиосульфатом натрия. Из других методов его [получения, пригодных для лабораторной практики, следует отметить действие гидросульфидов щелочных металлов на хлористый бензил. Однако этот метод очень длителен и неудобен. Получение бензилмеркаптана из бензилового спирта и тиомочевины через изотиурониевую соль требует применения значительно более дефицитных исходных веществ и отнимает больше времени, чем предлагаемый нами метод. [c.10]

Этот способ особенно широко применяется в технике. При хлорировании толуола получаются три вида хлоропроизводных хлористый бензил идет для получения бензилового спирта хлористый бензилиден — для получения бензойного альдегида бензотрихло-рид перерабатывается на бензойную кислоту. [c.440]

Гидролиз тригалогенопронзводных с галогенами у одного углеродного атома. При хлорировании толуола получается три вида хлоропроизводных хлорйстый бензил (идет для получения бензилового спирта), хлористый бензилиден (для получения бензойного альдегида), бензотрихлорид (перерабатывается в бензойную кислоту и в хлористый бензоил). [c.399]

Выход технических продуктов рицида и рицида П составляет 85%, по диалкилтиофосфату аммония, содержание действующего начала в них 92—95%. Примеси представляют собой бензиловый спирт и бензил-меркаптан (незначительное количество), которые образуются в результате побочных процессов гидролиза хлористого бензила и самого продукта. [c.102]

Бензиловый спирт — бесцветная жидкость со слабым приятным запахом. Получается гидролизом хлористого бензила (стр. 352). Эфиры бензилового спирта с кислотами входят в состав эфирных масел многих цветов их получают синтетическим путем, применяют в парфюмерии. Так, например, уксуснобензиловый эфир СеНб—СНа—О—СОСНз имеет запах жасмина. [c.369]

Приведенная пропись является модификацией метода Зелига -калиевая соль заменена избытком ацетата натрия, а время нагревания сокращено с 20—30 до 5 часов. Беизилацетат можно получать тем же путем, но в спиртовом растворе в спиртовом растворе побочно образуются бензиловый спирт и этилацетат (обмен радикалов в сложных эфирах), а также этилбензиловый эфир. Реакцию можно проводить также без растворителя путем нагревания хлористого бензила с избытком ацетата натрия в присутствии солей окиси меди или ртути применяют также ацетат двухвалентного свинца . [c.384]

Бензиловый спирт можно получить нагреванием хлористого бензила с водным раствором карбоната калия , нагреванием хлористого бензила с водой в присутствии свинцового гдета или л присутствии карбоната кальция29-з. [c.544]

В круглодонную колбу, снабженную двурогим форштосом с мешалкой и обратным холодильником, помещают 9 мл хлористого бензила, 7 г карбоната калия, 6 г карбоната натрия, 0,5 г мыла и приливают 50 мл воды. Реакционную смесь энергично перемешивают при нагревании в течение 4 ч на кипящей водяной бане. После окончания гидролиза (когда исчезнет запах хлористого бензила) раствор оставляют до следующего дня. За это время бензиловый спирт всплывает, образуя верхний слой. Если расслаивание не наступает, то спирт высаливают хлоридом натрия. Продукт отделяют, а из водного раствора экстрагируют в делительной воронке дополнительное количество бензилового спирта дихлорэтаном и соединяют его с уже выделенным веществом. Ди-хлорэтаповый раствор высушивают прокаленным карбонатом калия, фильтруют и после отгонки дихлорэтана перегоняют бензиловый спирт из колбы Вюрца, собирая фракцию, кипящую при 200. .. 208°С. [c.240]

Свойства Хлористый бензил образует бесцветную жидкость острого запаха, пары которой раздражают слизистую оболочку глаз. Точка кипения его 179°, уд. в. 1,113 при 15°. При долгом кипячении его о 30 ч. воды получается бензиловый спирт ( gHj- H -OH) и соляная кислота. [c.82]

Бензиловый спирт имеет т. кип. 205,5° с водой образует азеотропную смесь, кипящую при 99,9° и содержащую 9% бензилового спирта. В качестве примесей может содержать бензальдегнд, хлористый бензил, хлорбензиловый спирт, иногда также бензойную кислоту. Для очистки технический продукт сначала промывают раствором едкого кали (для удаления кислых веществ). После отделения органический слой разбавляют свободным от перекисей эфиром. Полученный раствор промывают водой, раствором бисульфита натрия и сушат поташом. Затем эфир отгоняют, а остаток перегоняют под уменьшенным давлением в присутствии окиси кальция [31. [c.612]

Из описанных в литературе методов синтеза бензилбензо-ата наибольшую практическую ценность представляет получение его нз бензальдегида и бензилового спирта в присутствии мв тила та натрия [1] и из бензойнокислого натрия и хлористого бензила [2]. [c.53]