Дитиокарбаматы

К первому относятся металлокомплексные соединения переходных металлов (Ре, Со, N1, Си, Мп, Мо) и в качестве лигандов к ним — соединения хелатного типа (шиффовы основания, дитиофосфаты, дитиокарбаматы, р-дикетоны), имеющие в своем составе атомы Ы, 8, О, Р. Выбор лигандов обусловливается термоокислительной стабильностью (при 150—280°С) соединений, полученных на их основе. Для повышения их растворимости в нефтяных фракциях [0,1-"8% (масс.)] применяют комплексы, содержащие олеофильные заместители (алкильные, алк-оксильные или ароматические). К второму типу относятся Ыа-, К-, Ы-, Mg-, Са-, Зг- и Ва-соли карбоновых, дитиофосфорных и дитиокарбоновых кислот. Третий тип металлсодержащих ингибиторов окисления включает сульфиды, оксиды, гидроксиды и соли, диспергированные в нефтепродуктах при 150—250 °С с помощью ультразвука и другими методами. К четвертому типу противоокислителей относятся почти все перечисленные металлсодержащие производных алкилароматических аминов, замещенных фенолов и хинонов. Такие композиции присадок эффективны и в синтетических маслах на основе сложных эфиров при температуре до 250—260°С. В ряде случаев использование этих композиций позволяет получить присадки полифункцио-нального действия. [c.94]

Наряду с указанными соединениями весьма эффективным стабилизатором для хлоропренового каучука является дибутил-дитиокарбамат никеля (в количестве 2% от массы полимера), который повышает стойкость каучука и вулканизатов на его основе к тепловому старению и замедляет подвулканизацию резиновых смесей, превосходя в этом отношении неозон Д. Другое преимущество дибутилдитиокарбамата никеля заключается в том, что каучук, стабилизированный им, имеет повышенную стойкость к озонному старению (озоностойкость увеличивается в 20 раз) [46]. [c.382]

Вулканизация хлорированных этилен-пропипеновых сополимеров. Этилен-пропиленовые сополимеры легко можно хлорировать [105]. Сополимер с 40% хлора мягок, а с 30% еще гибок. Вулканизовать такие продукты можно серой и тетраметилтиурамдисульфидом в присутствии ZnO после добавки меркаптобензтиазола [106] достигается полная вулканизация и дополнительное улучшение свойств. В результате бромирования этилен-пропиленового каучука тоже полу-, чается отлично вулканизуемый продукт [107]. Для вулканизации галогенированных сополимеров предлагаются также ZnO, полити-олы -f ZnO, дитиокарбаматы, тритиокарбонаты и т. д. [108]. Недостатком вулканизованных хлорированных продуктов является их пониженная стойкость к озону, связанная с образованием двойных связей во время хлорирования в результате дегидрохлорирования, [c.315]

Таблица 61. Антиокислительные и противокоррозионные присадки к маслам (дитиокарбаматы металлов) фирмы Vanderbilt

Тиурамы получаются окислением дитиокарбаматов окислами азота, хлором, бромом или иодом. В промышленности наиболее распространенным ускорителем этой группы является тетраметилтиурамдисульфид, который называют тиурамом [c.137]

Антиоксиданты второй группы (превентивного действия) — сульфиды, тиофосфаты, дитиокарбаматы —разлагают гидропероксиды с образованием стабильных молекулярных соединений [c.270]

Абсорбция водными растворами амина при производстве дитиокарбаматов [c.17]

Предложенная чехословацкими исследователями [пат. ЧССР 147452] азот-, фосфор- и серусодержащая присадка, состоит из 40—80 % дитиокарбамата, 2—20 % нитросоединения, 10—40 % соли металла второй группы диалкилдитиофосфорной кислоты, 5—20 % соли щелочного или щелочноземельного металла сульфокислоты. [c.125]

Патентуются [пат. США 1098 705] следующие производные дитиокарбамата [c.127]

По химическому признаку органические ускорители принято подразделять на следующие группы 1) дитиокарбаматы, 2) тиурамы, 3) ксантогенаты, 4) тиазолы, 5) сульфенамиды, 6) гуаНр . дины. [c.135]

Примечание. 1— без присадок 1 — 2% сульфированного жира 3 — то же + 1% диалкилдитиофосфата цинка 4 — 2% сульфированных сложных эфиров растительных жирных кислот 5 — то же + 1% диалкилдитиофосфата цинка 6 — 2% дитиокарбамата сурьмы + 1% диалкилдитиофосфата цинка. [c.273]

К перспективным термостабильным соединениям относятся дитиофосфаты цинка, в которых алкильный радикал заменен остатками пространственно затрудненных фенолов [119]. арил-производные продукты реакции диалкилдитиофосфатов с соединениями бора [120, 121], аддукты дитиофосфорной кислоты с винилац татом [122]. Полагают целесообразным сочетание диалкилдитиофосфата цинка с его дитиокарбаматом, так как при этом обеспечивается высокая эффективность смеси присадок и достигается высокая термостабильность [10]. [c.94]

Важнейшим мероприятием является защита СОТС от биопоражения. Борьбу с микроорганизмами проводят с помощью биоцидных присадок (в основном соединения формальдегида и фенола), что требует существенных затрат рабочего времени и частой смены СОТС. Кроме того, установлена токсичность и отрицательное дерматологическое воздействие ряда биоцидов — пента-хлорфенола, меркаптобензтиазола, дитиокарбаматов. Технические пентахлорфенолы также могут содержать высокотоксичные хлор-производные диоксинов и фуранов. За рубежом иногда практикуют применение биостойких СОТС, в составе которых сульфонатные эмульгаторы, являющиеся питательной средой для анаэробных бактерий, заменены на несернистые соединения. В этом случае продолжительность жизни бактерий неопасна для СОТС (около двух дней) и при отсутствии внешних загрязнений количество [c.322]

Эти вещества активируют действие каптакса и дитиокарбаматов. [c.191]

Для улучшения способности к вулканизации в состав каучуков вводят мономеры, имеющие реакционноспособные функциональные группы. Чаще всего это — винилхлорацетат, глицидил-акрилат или метакрилат, аллилглицидиловый эфир, р-хлорэтил-метакрилат, некоторые акриламиды и др. [23]. При введении таких мономеров в состав сополимера увеличивается скорость вулканизации известными вулканизующими агентами [11], создается возможность проведения термовулканизации и увеличения густоты вулканизационной сетки с помощью специальных присадок [24], а также появляется способность вулканизоваться солями жирных кислот в присутствии серы, органических солей аммония, диэтил-дитиокарбамата цинка и др. [1, 23, 25]. Для повышения теплостойкости в резиновые смеси на основе таких каучуков вводят антиоксиданты [25]. [c.394]

Из производных дитиокарбаминовых кислот в качестве противоизносной присадки предложено применять [пат. США 3 419 589] дитиокарбаматы диоксида молибдена(У1) Mo02(R2N S2)2. При взаимодействии этого соединения с сероводородом образуется МоОЗ(R2N S2)2. Противоизносные свойства дитиокарбамата молибдена повышаются при сочетании его с дитиофосфатом цинка, причем дитиофосфат цинка при этом рекомендуется использовать в количестве 0,1—1 %. [c.127]

Сернистые соединения. Менстон [36] обнаружил присутствие меркаптанов, дисульфидов и тиофепов и отсутствие полисульфидов в австралийском сланцевом масле. Он идентифицировал сероуглерод в бензине при помощи дитиокарбамата цинка и меди. Считая на серу, им было найдено [c.74]

Считается целесообразным сочетать диалкилдитиофосфат цинка (0,075% масс, цинка в масле) с дитиокарбаматом цинка (0,25% масс, присадки Vanlube AZ), так как при этом обеспечивается высокая эффективность смеси присадок и достаточная ее термоустойчивость. [c.162]

Это свидетельствует о чрезвычайной энергетической выгодности связи этих катионов с донорным атомом серы. Лиганды, содержащие дитиокарбоксильную группу, особенно сопряженную с двухковалентной серой как в анионе С5з или с трехковалент-иым азотом как в дитиокарбамат-иоиах [c.127]

В идеале предназначенная для сельскохозяйственных целей или упаковки пленка должна подвергаться быстрому контролируемому разрушению, инициируемому УФ-облучением. В этом контексте потенциально интересными фотодеструктирующими соединениями являются дитиокарбаматы трехвалентного железа. При высоких концентрациях онн действуют как стабилнза- [c.264]

Ускорители этой группы относятся к улыраускорителям и проявляют свое действие при температуре ниже 100 °С. Дитиокарбаматы являются производными дитиокарбаминовой кислоты [c.136]

При длительном хранении дитиокарбаматы окисляются с образованием тиурамов. [c.136]

Дитиокарбамат диэтиламмония в хлороформе или трихлорэтане Хлороформ, четыреххлористый углерод или хлорбензол Толуол [c.483]

Технология резины (1967) -- [ c.13 , c.132 , c.136 , c.321 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.111 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.183 ]

Химия и технология стабилизаторов полимерных материалов (1981) -- [ c.169 ]

Общая органическая химия Т.7 (1984) -- [ c.236 ]

аналитическая химия ртути (1974) -- [ c.55 ]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.216 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.183 ]

Фотометрический анализ (1968) -- [ c.307 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.414 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Технология резины (1964) -- [ c.132 , c.135 , c.136 , c.321 ]

Физико-химические основы получения, переработки и применения эластомеров (1976) -- [ c.17 ]

Стабилизация синтетических полимеров против дейсвия тепла и света (1972) -- [ c.296 ]

Определение ядохимикатов в биологических субстратах (1964) -- [ c.181 , c.184 , c.185 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.347 ]

Химия эластомеров (1981) -- [ c.274 , c.295 ]

Аналитическая химия (1980) -- [ c.40 ]

Химия и физика каучука (1947) -- [ c.344 ]

Анализ ядохимикатов (1978) -- [ c.220 ]

Методы анализа пестицидов (1967) -- [ c.85 , c.497 ]

Фотометрическое определение элементов (1971) -- [ c.0 ]

Пестициды и окружающая среда (1977) -- [ c.118 , c.128 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.519 ]

Дисперсия оптического вращения и круговой дихроизм в органической химии (1970) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология