Дибутилдитиокарбамат

Наряду с указанными соединениями весьма эффективным стабилизатором для хлоропренового каучука является дибутил-дитиокарбамат никеля (в количестве 2% от массы полимера), который повышает стойкость каучука и вулканизатов на его основе к тепловому старению и замедляет подвулканизацию резиновых смесей, превосходя в этом отношении неозон Д. Другое преимущество дибутилдитиокарбамата никеля заключается в том, что каучук, стабилизированный им, имеет повышенную стойкость к озонному старению (озоностойкость увеличивается в 20 раз) [46]. [c.382]

Дибутилдитиокарбамат никеля придает вулканизатам из дивинил-стирольного каучука хорошую стойкость к световому старению. [c.136]

Дибутилдитиокарбамат никеля Хлороформ 246.5 328.5 390 80 75 12,5 34 400 32 250 9 400 [c.147]

Для построения калибровочной кривой из аликвотных частей эталонного раствора дибутилдитиокарбамата никеля в ацетоне удаляют органический растворитель, выпаривают и разбавляют, как описано выше для пробы. Эталонный раствор дибутилдитиокарбамата никеля устойчив не меиее 4 месяцев. [c.471]

ДИБУТИЛДИТИОКАРБАМАТ НИКЕЛЯ (КАРБАМАТ БНИ) с. [c.73]

Дибутилдитиокарбамат никеля получают конденсацией ди-бутиламина с сероуглеродом и последующим взаимодействием полученного дибутилдитиокарбамата натрия с сернокислым никелем [c.73]

Дибутилдитиокарбамат никеля (карбамат БНИ), [c.94]

Однако известны случаи, когда и для инициированного окисления ti,2>Ti+T2- В процессе окисления полипропилена, инициированного пероксидом дикумила при 115°С, наблюдается его торможение как в результате введения фенола — трис-1,1,3-(2-метил-5-грег-бутил-4-оксифенил)бутана, так и в результате введения дибутилдитиокарбамата цинка (BZn), который также обрывает цепи по реакции с пероксидными радикалами [276]. Вместе эти два ингибитора обеспечивают более длительное торможение, так что ti,2=1,9 (ti-fars) при [PhOH]o = = Ы0 3 моль/кг, [BZn] =2-10 -моль/л и и, = 8,5Х Х10 моль/(кг-с). Синергизм обусловлен тем, что из BZn образуется тиурамдисульфид, восстанавливающий продукты окисления фенола с образованием дополнительных количеств ингибитора, обрывающего цепи. [c.130]

ЦИНКА ДИБУТИЛДИТИОКАРБАМАТ [( 4H9)2N (S)S—]2Zn, л 112 °С не раств. в воде, раств. в бензоле, ССЦ, S2, H2 I2. Получ. взаимод. дибутилди-тиокарбамата Na с Zn l2. Ускоритель серной вулканизации при т-рах 5 100 °С (примен. гл. обр. в произ-ве изделий из латексов товарная форма — водная дисперсия) неокрашивающий стабилизатор СК, полипропилена. М. б. использ. в произ-ве изделий для пищ. и мед. пром-сти. ЦИНКА ДИЭТИЛДИТИОКАРБАМАТ [c.684]

Приготовленные раствор). , эмульсии и дисперсии добавляют в латекс п два приема. Вначале латекс смешивают с растворами дополнительных ПАВ, эмульсиями церезина и гептал1.дегидани-лина, дисперсиями дибутилдитиокарбамата цинка (или этилци-мата), диоксида титана и антиоксиданта. При непрерывном перемешивании температуру [ювы[пают до 40 и оставляют смесь для вызревания (4 —12 ч). При -)том достигается определенная [c.308]

Для повышения хим. стойкости, термо- и светостойкости в Т. вводят противостарители (напр., 2,6-ди-/ире/и-бутил-4-метилфенол), светостабилизаторы (напр., производные бензотриазола), антиозонанты (напр., дибутилдитиокарбамат Ni) или химически модифицируют (гидрирование, эпоксиди-рование, галогенирование, циклизация и т.д.). Многокомпонентные полимерные материалы с необходимым комплексом св-в на основе Т. получают путем введения наполнителей и пластификаторов, совмещения их с эластомерами, олигомерами и термопластами. [c.548]

В резине содержится от 1 до 5% ускорителей. В числе названных ускорителей некоторые обладают фунгицидными и бактерицидными свойствами, например, диметилдитиокарбамат цинка, диметилдитиокарбамат свинца, дибутилдитиокарбамат цинка, дибутилдитиокарбамат натрия, меркаптобензтиазол, его цинковая соль, бензтиазолдисульфид, тетраметилтиурамдисульфид, ди-о-толилгуанидин и др. [c.130]

Масла, содержащие медь и стабилизованные бис-(/ -диииклогексиламиноэтил) сульфидом Дибутилдитиокарбамат меди и серусодержа [c.325]

Дибутилдитиокарбамат никеля для калибровочной кривой. Приготовленную, как указано ниже в экспериментальной части, соль дважды перекристаллизовы-вают из ацетона и сушат в вакууме при комнатной температуре 48 ч. [c.470]

А1(С2Н5)2С1 — соединение Ni (ацетилацетонат, NiO на носителе, дибутилдитиокарбамат) в автоклаве, от —20 до 20 С. Содержание транс-4-метилпентена-2 в димерах 46,45—44,13% [1792] [c.228]

С2Н5А1С12 — соединение N1 (окислы, соли, быс-ацетилацетонаты, дибутилдитиокарбамат, олеат) в автоклаве, при нагревании. Конверсия 55—77%, димеры в основном состоят из 4-метил-пентенов [1793] [c.229]

На примере реакции разложения гидроперекиси кумила в присутствии диэтил- и дибутилдитиокарбамата никеля показано, что соотношение между скоростями образования свободных радикалов и молекулярных продуктов при 40°С примерно равно 0,2 и при 120-130°С стремится к единице. Следовательно, диалкилдитиокарбаматы, как и диалнилдйтиофосфэты металлов, разлагая гидроперекиси при ЮО С, инициируют процесс окисления. К торможению окисления ведет только реакция взаимодействия их с перекисными радикалами. Диалкилдитиокарбаматы по составу хелатного узла близки к ксантогенатам переходных металлов [c.24]

Для определения цинка в смазочных маслах и присадках методом пламенной ААС пробу многократно разбавляют растворителем нафтолит (смесь алканов Се—Сд). Эталоны готовят растворением в нафтолите дибутилдитиокарбамата цинка. Анализ проводят на СФМ Перкин-Элмер , модель 306 в пламени оксид диазота — ацетилен. Горелка длиной 5 см повернута на 30°, пламя бедное, расход оксида диазота 11,8 л/мин, ацетилена — 5 л/мин. Высота наблюдения 13 м,м, спектральная ширина шели 0,2 нм, сила тока ЛПК 12 мА, аналитическая линия 2п 213,8 нм. Градуировочные графики линейные до концентрации цинка 4 мг/л. При введении 1, 2, 3, 4% базового масла 5АЕ-30 в раствор, содержащий 4 мг/л цинка, абсорбционный сигнал снижается соответственно на 4, 6, 8 и 9%- Не обнаружено влияния на результаты определения цинка сульфонатов натрия и кальция, а также смеси гидроксида бария, полибутилена и алкил фенолов. Рекомендуется для получения достоверных результатов эталоны готовить на основе тех же цриса-док и базовых масел, какие содержатся в анализируемых образцах [291]. [c.191]

Иногда изделия изготовляют из т. наз. в у л ь т е к-с а — Л. п., в к-ром каучук свулканизопан на стадии латекса путем термич. обработки (0,5—2 ч ири 70 °С) в присутствии серы, ультраускорителя вулканизации (напр., дибутилдитиокарбамата цинка) и ZnO. При использовании вультекса на заводах-нзготовителях упрощается технология производства изделий, т. к. исключаются стадии ш готовлепия латексных смесей и вулканизации. [c.20]

Для вулканизации Эп. к. применяют полифункцио-нальныо амины и тиосоединония, к-рыо реагируют в присутствии окисей металлов с подвижными атомами хлора метиленхлоридных групп. Типовая (стандартная) смесь на основе Эп. к. (в мае. ч.) каучук — 100, стеарат цинка — 1, дибутилдитиокарбамат никеля — 2, закись свинца — 5, 2-меркаптоимидазолин — 1,5, сажа тина ПМ-70 — 50. Смеси изготовляют при 50—60°С. Оптимальная продолжительность их вулканизации при 150°С—20—40л ии. Вулканизаты Эп. к. характеризуются масло-, бензо-, нефто-, тепло- и озоностойкостью (но маслостойкости они превосходят резины из хлоропреновых, бутадиен-нитрильных и акрилатных каучуков). Резины из сополимера эпихлоргидрина имеют также удовлетворительную морозостойкость (см. таблицу) последняя повышается при введении пластифи- [c.491]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология