Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Дигидрокарвон

    Таким образом, эта реакция протекает по иному пути, чем в случае бромгидрата карвона. В зависимости от того, исходят ли из ( + )- или (—)-дигидрокарвона, получают (- -)- или (—)-карон. [c.840]

    Наличие двойной связи в положении 8(Э) следует из того, что дигидрокарвон, образующийся при восстановле нии карвона в мягки.х условиях, может быть окислительно расщеплен до 1-метил-4-ацетил-циклогексанона-2, строение которого в свою очередь установлено путем расщепления до уи-окси-п-толуиловой кислоты  [c.828]


    Когла запах карвопа исчезнет совершенно, отгоняют возможно полнее спирт с водяной бани, при чем последние фракции спирта собирают отдельно, так как в них содержится заметное количество дигидрокарвона. По удалении спирта в продукт реакции пропускают сильную [c.34]

    Присоединение НВг к дигидрокарвону происходит в растворе в ледяной уксусной кислоте. Раствор НВг в, уксусной кислоте приготовляется следующим образом. В колбу, снабженную двугорлым форштоссом с обратным холодильником н капельной воронкой, помещают 100 г ледяной уксусной кислоты, 12 г красного фосфора,с. 1ешанного с песком (10—15 г), 24 см воды н по каплям из воронки приливают 30 см брома (вся эта операция производится в тяге). Получается насыщенный растиор НВг в уксусной кислоте. На 10 г дигидрокарвона надо взять 30 г такого раствора и дать реакционной смеси постоять /4— /г часа. Затем <месь выливается на лед, полученный бромид отделяется [c.35]

    При действии магнийорганических соединений на камфару и фенхон получаются соответствующие третичные карбинолы Дигидрокарвон дает с магнийиодметилом 2-м етилдигидрокарвеол с почти количественным выходом Точно так же сам карвон дает метил-К а р в е о л таюке с очень хорошим выходом [c.107]

    Методику Крауфорда и сотр. использовали для проведения аллильного алкилирования в синтезе сесквитерпена (—)-крип-томериона (19) из (—)-карвона [6], Так, действием комплекса н-Ви1-1 —ТМЭДА с последующим добавлением 1-хлор-З-метил-бутена-2 было осуществлено аллильное алкилирование ацеталя (-(-)-дигидрокарвона (16). Дигидрокриптомерион (17) был по- [c.495]

    Вторая двойная связь карвона более удалена от карбонила. Место этой двойной связи было установлено следующим образом мягкой обработкой цинком в щелочи была прогпдрирована двойная связь, сопряженная с карбонилом, причем получается дигидрокарвон. Этот кетон был далее превращен гидрированием натрием в спирте во вторичный спирт — дигидрокарвеол [c.827]

    При присоединении бромистого водорода к карвону образуется бромгидрат карвона, в котором бром связан в положении 8. В результате восстановления последнего цинковой пылью в спирте образуется дигидрокарвон — карвотанацетон (см. формулу выше). [c.836]

    Карон, бициклический кетон СюНюО, не был найден в природе, но получается из дигидрокарвона присоединением НВг и отщеплением НВг холодным спиртовым раствором КОН (Байер, 1894 г.). [c.840]

    При нагревании карой изомеризуется, превращаясь в карвенои. При обработке НВг карон дает бромгидрат дигидрокарвона за счет расщепления циклопропанового кольца. [c.840]


    Карвотанацетон может быть отделен от ментона, не реагирующего с сульфитом карвон, пулегон, вербеной реагируют с сульфитом в то время, как дигидрокарвон, изопулегоп не реагируют. Альдегиды также не все одинаково легко реагируют с бисульфитом и сульфитом натрия. Влияние строения альдегида может быть в данном случае показано на примерах замещенных коричных альдегидов общего строения [c.217]


Смотреть страницы где упоминается термин Дигидрокарвон: [c.657]    [c.852]    [c.853]    [c.464]    [c.279]    [c.828]    [c.829]    [c.1170]    [c.202]    [c.365]    [c.34]    [c.35]    [c.35]    [c.36]    [c.549]    [c.549]    [c.659]    [c.662]    [c.663]    [c.795]    [c.815]    [c.835]    [c.840]    [c.840]    [c.202]    [c.365]    [c.365]    [c.525]    [c.166]    [c.58]    [c.60]    [c.448]    [c.375]    [c.139]   
Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.549 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.549 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.827 , c.835 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.132 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.132 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 1 (1986) -- [ c.234 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте