Метиленциклобутан

Рис. 66. Метиленциклобутан СдНа, пары и жидкость по [151] см. табл. 50.

Пиперилен Метиленциклобутан Изоамилены [c.274]

И, В условиях ионного присоединения метиленциклобутан реагирует с HG1, образуя А метиленциклогексан в тех же условиях дает Б. Объясните это. [c.350]

Метиленциклобутан 39 Спирты и другие соединения [c.128]

Те же ориентирующие силы направляют реакцию со стиролом или акрилонитрилом в сторону образования соответствующих 3-замещенных метиленциклобутанов. Здесь также наиболее вероятно первичное двухцентровое присоединение, дающее бирадикальное или цвиттерионное промежуточное соединение, стабилизированное аллильным резонансом [c.469]

Замыкание циклобутанового кольца при помощи реакций перераспределения. Можно получить метиленциклобутан с выходом 51% реакцией цинка с тетрабромпентаэритритом в 50%-ном метиловом спирте [164] или с выходом 56 % действием цинка на тетрабромпентаэритрит в водном этиловом спирте в присутствии карбоната натрия и иодистого натрия [137] (см. также раздел Получение циклопропанов на основе тетрага- [c.449]

Метиленциклобутан можно превратить в метил циклобутен путем добавления бромистого водорода с последующей реакцией со щелочью [130]. Метиленциклобутан реагирует неонсиданным путем с реактивом Циглера (К-бромсукцииимидом) и дает смесь 1-бром-1-(бромметил)-циклобутана (56%) с 2-бромметиленциклобутаном (14%) и 1-(бромметил)-циклобутеном (14%) [27]. [c.450]

Циклобутаи. Примеров гидрогенизации простых циклобутанов известно немного. Метиленциклобутан [110] гидрогенизуется в метилциклобу-тан нри 25° и атмосферном давлении в присутствии никеля Ренея. Вильштеттер и Брюс [161] сообщили о гидрогенизации циклобутена в циклобутан при 100° и в м-бутан при 190° (в присутствии активных катализаторов реакция, несомненно, шла бы при более низкой температуре). Метил-циклобутан [127] был гидрогенизирован в изопентан над никелем при 210°. Очевидно, соседняя с алкилированным атомом углерода связь разрывается труднее, чем связи, более удаленные от него [c.255]

Дальнейшие исследования конденсации малеинового ангидрида с метиленциклопентаном и метиленциклобутаном подтвердили предполагаемый Альдером механизм. Исследуя взаимодействия димеров и трнмеров изобутилена с малеиновым ангидридом, Альдер и Зелль установили, что направление и результат реакции зависят от положения двойной связи в олефпне. Так, из двух изомеров диизобутилена в реакцию с малеиновым ангидридом вступает только 2,4,4-триметилпентен-1 (III) [c.88]

Метиленмочевина 288 Мети/еновый голубой 762, 763 Мети/еновый зеленый 764 Метиленовый фиолетовый 742, 764 Метиленоктадекановая кислота 783 Метиленциклобутан 779 Метиленциклогексан 811 Метиленянтарная кислота 398 [c.1184]

Для модификации и термической (химической) вулканизации полимеров изобутилена интересна сополимеризация с циклическими диеновыми (1,2-ди-метиленциклобутан, 1-метил-3-метиленциклобутен-1) и триеновыми транс-1,3,5-гексатриен 5-метилгептатриен-1,3,6 1,6-дифенил-гексатриен-1,3,4, октат-риен-2,4,6) мономерами [48, А9. [c.204]

Метиленциклобутан 2-Метил-2-бутен 2-Метнлбутан (изопентан) [c.303]

В процессе изучения углеводорода Густавсона Филипов, подвергая метиленциклобутан (I) и метилциклобутен (II) гидрогенизации на никеле, нашел, что этиленовые связи гидрировались легко в обычных для этого условиях. Полученный же на основе обоих углеводородов (Г и II) метилциклобутан начинал расщепляться лишь при температуре выше 205° С. Это было первым указанием на большую устойчивость гомологов циклобутана в сравнении с самим циклобутаном при каталитическом гидроге-нолизе на никеле. [c.157]

Метиленциклобутан (I) Метилциклобутан (II) [к-пентан (III), 2-метнлбутан (IV), 2-метилбутен-2 (V), 3-метилбутен-1 (VI), транс-пентен-2] Pt (5%) на пемзе = 50 тор, Р = = 48,8 тор, 0—300° С. Максимальный выход II — 87% при 100° С, при 300° С образуются все указанные продукты, кроме III, выход II —20%, VII —45% [775] [c.1095]

Производные метиленбицикло[2.2.2]октадиена 98, образующиеся по реакции Дильса — Альдера, ведут себя подобно метиленциклобутанам и при нагревании, помимо производных бензола, дают аллены [158] [c.649]

Однако сниронентан получается при этом в незначительных количествах главным продуктом реакции является метиленциклобутан (70%) [c.545]

Действие азотистой кислоты на [циклоалкилметил] амины является общим методом расширения циклов. Например, с [циклобутилметил] амином она дает четыре продукта циклопентанол (I), циклопентен (II), циклобутил-карбинол (IV) и метиленциклобутан (III) [c.360]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.59 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.59 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.274 ]

Производство изопрена (1973) -- [ c.62 , c.108 , c.279 , c.288 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.58 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.418 ]

Каталог спектров комбинационного рассеяния углеводородов (1976) -- [ c.40 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.55 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.183 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.779 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Теплоты реакций и прочность связей (1964) -- [ c.65 , c.66 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.387 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.24 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология