Метиленциклопентан

Циклогексен. . . . Метиленциклопентан Метиленциклогексан 1-метилциклогексен-1 1-метилциклогексен-З [c.362]

Дальнейшие исследования конденсации малеинового ангидрида с метиленциклопентаном и метиленциклобутаном подтвердили предполагаемый Альдером механизм. Исследуя взаимодействия димеров и трнмеров изобутилена с малеиновым ангидридом, Альдер и Зелль установили, что направление и результат реакции зависят от положения двойной связи в олефпне. Так, из двух изомеров диизобутилена в реакцию с малеиновым ангидридом вступает только 2,4,4-триметилпентен-1 (III) [c.88]

Напишите формулу строения соединения eHjgN, которое взаимодействует с водным раствором соляной кислоты, а в результате воздействия азотистой кислоты превращается в два изомерных соединения состава eHijO. При дегидратации одного из изомерных соединений получается метиленциклопентан. [c.176]

Пятичленные карбоциклические соединения получены в ряде реакций циклоприсоединения алкенов. В присутствии катализатора, полученного из дибромобис(три-н-бутилфосфин) никеля и бутиллития, метиленциклопропан дает 2-винил-1-метиленцик-лопентан [65] [схема (3.52)]. Следует, однако, иметь в виду, что в этой реакции метиленциклопропан выступает лишь в роли источника бутадиена, который, как известно, образует 2-винил-1-метиленциклопентан в присутствии того же катализатора [54] (см. разд. 3.4.1.1). Димеризация метиленциклопропана под действием бис (циклооктадиен) никеля при —15 °С дает смесь соединений (44) (65%) и (45) (20%) (общий выход 45%) [37], однако при использовании системы бис(циклооктадиен)никель—малеиновый ангидрид (1 10) циклопентановое производное было получено с селективностью 97% при степени конверсии 68% [65] [схема (3.53)]. Эти продукты образуются непосредственно из метиленциклопропана, а не из бутадиена, который, судя по образованию высших олигомеров (мол. масса 1100), также возникает в результате побочной реакции. Бис(ак-рилонитрил)никель катализирует циклоприсоединение метиленциклопропана к электронодефицитным алкенам, например к метилакрилату [67], винил метил кетону и акрилонитрилу [68] [схема (3.54)]. [c.97]

Метилциклогек-сен (I), 3-метилцикло-гексен (II), 2-метил-метиленциклопентан (III), 1,2-диметилцик-лопентен (IV), нор-каран (V), Nj [c.69]

Здесь следует упом5шуть о следующих типах олефинов, способных к присоединению нитрозилхлорида триметил- и тетраметилэтилены циклогексены 22, этиленовые производные типа R2 = СНа и углеводороды имеющце семициклическую двойную связь и боковую группу, например метиленциклопентан. [c.626]

XI) с метилакрилатом в присутствии бис-акрилонитрила N (0) при 60° с выходами 60—82% выделены соответствующие производные ме тилового эфира З-метиленциклопентан-1-карбоновой кислоты (XII). В отсутствие никеля подобный процесс ие происходит. [c.86]

При изомеризации на силикагеле бицикло(3,1,0)гексана I образуется смесь углеводородов, в состав которой помимо неизменившегося вещества I входят 3-метилциклопентен (XVUI—55%), 1-метилциклопен-тен (XIX—20%) и циклогексен (XX—10%)- Метиленциклопентан обнаружен не был. Образование небольшого количества циклогексена свидетельствует о том, что при изомеризации соединения I разрывается связь не только между наиболее и наименее гидрогенизированными атомами l и Сб, но и связь между двумя наименее гидрогенизированными атомами i и С5., [c.171]

В недавних работах одного из нас удалось впервые установить, что в пятичленных циклических углеводородах с семициклической и более удаленной от цикла двойной связью в боковой цепи — метиленциклопентане и ви-нилциклопентане — при однократном проведении их над окисью хрома на окиси алюминия (при 250°) двойная связь нацело перемещается в цикл и остается у того углеродного атома цикла, с которым связана боковая цепь [151. [c.126]

Сравнение цис- и транс-бутена-2 с изобутеном показывает, что концевая двойная связь является более основной, чем двойная связь в середине молекулы. Как следует из данных табл. 17, основность экзоциклической двойной связи в метиленциклобутане, метиленциклопентане, метиленциклогексане и метиленциклогептане зависит также от размера цикла. Наибольшая основность наблюдается в случае шестичленного цикла. [c.311]

В циклопентаноне, метиленциклопентане и гетероциклических аналогах циклопентана — тетрагидрофуране, пирролидине и тетрагидротиофене — отсутствуют две пары водород-водородных заслонений. Эти молекулы наиболее устойчивы в форме полукресла (Сг) с двоесвязным атомом углерода или гетероатомом, расположенным на оси симметрии (рис. 9-2, атом, отмеченный 0). То, что в форме Сг заместители у этого атома обычно почти заслонены заместителями у двух соседних атомов, несущественно для рассматриваемых молекул. Независимо от этого в форме Сг имеется оптимальное число скошенно расположенных водородов, связанных с остальными четырьмя атомами углерода. Эта картина подтверждается вычислением энтальпии метиленциклопентана, пир-ролидина и тетрагидротиофена и вычислением изменения свободной энергии при равновесии циклопентанона с его циангидрином [8], причем рассчитанные величины очень хорошо согласуются с экспериментальными. Дальнейшее под- [c.244]

Наиболее подробно изучена реакция циклизации бутадиена, катализируемая комплексами переходных металлов, особенно комплексами никеля. В зависимости от природы лигандов в используемых комплексах никеля были получены цикл од екатриен-1,5,9, циклооктадиен-1,5, винилциклогексен, 1,2-дивинилциклобутан и 1-винил-2-метиленциклопентан [150—153]. Причиной циклизации, протекающей путем внутримолекулярного сочетания лигандов, является перенасыщение координационной сферы. [c.209]

По данным [15] при взаимодействии замещенных циклопропанов (XI) с метилакрилатом в присутствии бис-акрилонитрила N1(0) при 60° с выходами 60—82% выделены соответствующие производные метилового эфира З-метиленциклопентан-1-карбоновой кислоты (XII). В отсутствие никеля подобный процесс не происходит. [c.86]

Смотреть страницы где упоминается термин Метиленциклопентан: [c.72] [c.91] [c.157] [c.585] [c.50] [c.177] [c.118] [c.278] [c.279] [c.608] [c.88] [c.494] [c.161] [c.249] [c.69] [c.548] [c.84] [c.347] [c.256] [c.129] [c.170] [c.111] [c.169] [c.37] [c.50] [c.100]

Основы химии карбанионов (1967) -- [ c.220 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Теплоты реакций и прочность связей (1964) -- [ c.65 , c.66 ]

Синтез и применение непредельных циклических углеводородов (1982) -- [ c.160 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология