Оксазолидиноны

Реакция. Синтез энантиомерно чистого оксазолидинона взаимодействием 1,2-аминоспирта и диэтилкарбоната в присутствии основания (синтез добавки Эванса). [c.487]

Частоты характеристических полос ИК-поглощения по замещенным оксазолидинонам представлены в табл. 89, а по ииидазолинам — в табл. 90. [c.145]

В каждую из таких реакционных ячеек добавляется свой изомерный диол и затем изомерный изоцианат (4). По окончании образования карбаматов (5) реакционную смесь в каждой ячейке обрабатывают основанием, регенерируя активную фуппу полимерной подложки (7) и смывая растворителем образовавшиеся при этом целевые оксазолидины (6). В результате параллельного выполнения многочисленных синтезов получают многие сотни производных 1,3-оксазолидинона, которые затем испытывают параллельно на подложке, содержащей соответствующее количество ячеек для тестов с бактериальным штаммом (подробный обзор по комбинаторной химии представлен в журнале hemi al Review за 1997 г. (стр. 347-510). [c.18]

Мочалин и Филенко [43, 44] показали возможность превращения (3-бром-карбаматов 38 в замещенные оксазолидиноны 39 и азиридины 40 и 41 соответственно при пиролизе и обработке щелочью. [c.46]

В работе [77] описано получение аспартама реакцией М-замещенной аспарагиновой кислоты с формальдегидом, конденсацией образующихся оксазолидинонов с ь-фенилалани-ном и выделением целевого продукта при удалении защитной группы (схема 3.18). [c.93]

Синтез энантиомерно чистого оксазолидинона взаимодействием хирального 1,3-аминоспирта (добавка Эванса) с диэтилкарбонатом [c.633]

Натриевый енолят, полученный при действии бис(триметилсилил)амида натрия на соединение 27, фторируется реагентом 8 с образованием соответствующего а-фторкарбонильного производного [93]. Этим способом получены и другие фторпроизводные оксазолидинона [94]. [c.85]

Схема 8.7. Общая структура /3-блокаторов и реакции, используемые для преврашения их в оксазолидиноны и карбомоильные производные. [c.205]

Уретаны—а-цианоалкиловые эфиры алкил(арил)карбамиповых кис-.пот, легко синтезируемые из циангидринов и изоцианатов, гладко циклизуются в 4-имино-2-оксазолидиноны под действием органических [c.68]

При обработке амидов -оксикислот С.т. в пиридине при комнатной температуре происходит очень быстрое образование 2-оксазолидинонов (1) с выходом около 95%. [И]. Поскольку 2-оксазолидиноиы гидролизуются основаниями до -оксиаминов, [c.440]

Другой возможный путь к бензилоксикарбонилпроизводному (58) включает промежуточное образование оксазолидинонов схема (23) [40]. Этим путем можно получить также производные аспарагиновой кислоты. [c.384]

Как было впервые показано Симмонсом и Вилли [82] для Ала и впоследствии Вейгандом и др. [127] для большого числа других аминокислот, в результате реакции свободных аминокислот, суспендированных в абсолютном диметилсульфоксиде, с симметричным дихлортетрафторацетоном при комнатной температуре образуется тризамещенный 2,2-(бис-хлор-дифторметил)-оксазолидинон-5 (дихлортетрафтороксазолидинон) [c.324]

Эти соединения прекрасно разделяются в газовом хроматографе. Еще более подходящим и летучим является 4-замещенный 2,2-(бис-трифторметил)-оксазолидинон-5(гексафтороксазолидинон), полученный пропусканием через суспензию аминокислоты в диметилсульфоксиде или тетрагидрофуране газообразного гексафтор-ацетона при низкой температуре [102] [c.324]

Продукт взаимодействия основания Шиффа, полученного из уретана и бен-зофенона, реагирует с гидроксиламином в присутствии метилата натрия с образованием 3,3-дифенил-1,2,4-оксадиазолидинона-5 [263]. При действии гидроксиламина на хлорангидрид 1,1-дифенилметиленкарбаминовой кислоты получен, 5,5-дифенил-1,2,4-оксазолидинон-З [263]. [c.395]

Имеются сообщения о наличии инсектицидных свойств у производных оксазолидина [63], оксазолидинона-2 [64, 65], алкил-тиооксазолинов [66], производных оксимов оксазолидинона [67—69] и некоторых других соединений этого класса [70], но практического применения они пока не получили. [c.535]

Sanger реакция Сэнгера (избирательное отщепление N-концевых аминокислот полипептидов под действием динитрофторбензола) Sawdey реакция Содн (превращение 4-арил-оксазолидинонов-5 в триазолы) [c.430]

Полное отнесение полос поглощения для оксазолидинона-2 и тиона-2 (772 Х = 0, 5) дано в табл. XXIII (см. также [589]). В циклическом уретане (/72 Х = 0) наблюдается ожидаемый гипсо-хромпый сдвиг уС = 0 по сравнению с ациклическими аналогами [c.525]

Оксазолидиноны-4 (175) дают полосу v = 0 около 1710 см [261]. Для А -оксазолинов-5 [176) и алкилиденовых производных [c.527]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология