Ацетон гексафтор

Окисление. Гексафтор ацетон и перекись водорода образуют комплекс, который имеет свойства надкислоты. Так, его можно применять в реакции Байера — Виллигера и для окисления первичных ароматических аминов в нитросоединения. Предварительные данные, однако, показывают, что этот комплекс менее эффективен, чем трифторнадуксусная кислота [1]. [c.49]

Окиси фторолефинов легко образуют с виниловыми мономерами блоксополимеры, обладающие повышенной химич. стойкостью, ударной вязкостью, огнестойкостью и низкой газопроницаемостью. Сополимеры гексафтор-ацетона с этиленом проявляют пониженную горючесть по сравнению с полиэтиленом и водоотталкивающие свойства. Их можно использовать для получения защитных покрытий по металлу (например, методом напыления). [c.404]

Говард [15] также нашел, что гексафтор ацетон и тетрафторэтилен образуют сополимер, однако было приведено очень мало данных об этом потенциально важном сополимере, за исключением того, что анализ ИК-спектров подтвердил наличие в нем связей С—О—С. [c.199]

Интересное явление обнаружено при распаде нитроэтана при температурах выше 730 °К в 1,5 раза возрастает энергия активации и в 10 раз увеличивается предэкспоненциальный множитель. Этому соответствует изменение механизма реакции начиная с 730 °К реакция протекает с разрывом связи С—N. Аналогичный факт был недавно обнаружен при изучении пиролиза гексафтор-ацетона. В интервале температур 823- 843 °К протекает реакция [c.150]

Гексафтор ацетон, высокая реакционная способность которого как электрофильного реагента в реакциях с нуклеофильными соединениями была показана на многочисленных примерах , реагирует с фосфинами еще легче, чем трифторацетон. Взаимодействие с фос- [c.105]

Гексафтор ацетон [51]. При 3130 А ф1 = 1,0 (выше 200°), Фсо = 0,065 (27°, 99 мм рт. ст.), 0,64 (107°, 97 мм рт. ст.)-, при низких температурах наблюдается испускание как из синг,летного возбужденного, так и из триплетного состояния [709] ф = 0,009 (25°), 0,051 (-78°), фр = 0,025 (25°), 0,51 (-78°) значения е (25°) 2,6 (3341 А) 7,0 (3130 А) 8,1 (3025 А) 5,6 (2804 А) 2,8 (2652 А) 1,4 (2537 А). [c.317]

Эти соединения прекрасно разделяются в газовом хроматографе. Еще более подходящим и летучим является 4-замещенный 2,2-(бис-трифторметил)-оксазолидинон-5(гексафтороксазолидинон), полученный пропусканием через суспензию аминокислоты в диметилсульфоксиде или тетрагидрофуране газообразного гексафтор-ацетона при низкой температуре [102] [c.324]

С гексафтор ацетоном в ТГФ при —100 Т. образует после подкисления комплекс (II), который при расщеплении дает б с-(три-фторметил)-трихлорметялкарбинол (III) с бО о-ным выхо. ом I5J. [c.184]

Гексафтор ацетон- реагирует с а-иминотрифторпропионитрилом в присутствии пиридина в качестве катализатора с образованием [c.112]

Перфторбутин-2 [21]. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой и эффективным обратным холодильником, который соединен с ловушкой, охлаждаемой смесью ацетона и сухого льда, помещают 80 мл уксусного ангидрида и 60 г (0,9 моль) цинковой пыли. При интенсивном перемешивании колбу нагревают до кипения уксусного ангидрида. По достижении интенсивного кипения к реакционной массе в течение 4 ч по каплям добавляют раствор 84 г (0,36 моль) гексафтор-2,3-дихлорбутена-2 в 50 мл уксусного ангидрида, собирая отходящий газ в ловушку. Затем добавляют 30 г (0,45 моль) цинковой пыли и кипятят с обратным холодильником при перемешивании еще в течение 3 ч. Содержимое ловушки перегоняют на ректификационной колонке с головкой низкотемпературной конденсации. Выход гексафторбутина-2 34 г (63 7о) т. кип. —24,5 °С. [c.16]

Для фосгенирования кетиминов с пониженной нуклеофильностью требуются жесткие условия. Имин гексафтор ацетона не реагирует с фосгеном даже прн длительном нагревании [611]. Однако при длительном кипячении в толуоле в присутствии катализатора (пиридина) хлористый оксалил с подобными иминами дает а-хлоралкилизоцианаты (14) с выходом 50—60% [501, 926] [c.9]

Анилин (I), пропилен (II) Фенол (I), гексафтор ацетон (II) Моно- и диалкили-рованный (III) анилины Присоединение т 2-Гидрокси-2-(2- гидроксифенил)-гек- сафторпропан Цеолит X (13А) проток, 11 бар, 330° С, 50 мл 1/ч, 30 л и/ч. В продуктах 23,5 вес % III [193] ) С=0- и С—0 связям Цеолит НУ жидкая фаза, 182" С, (I - - II) катализатор = 15 (вес.), 16,5 ч. Конверсия I — 50 мол. %, селективность больше 99% (194( [c.484]

В реакции соединений тетраалкилолова с перфторалкилиоди-дами с небольшим выходом получаются Кз8пСпр2п+д, по-видимому, в результате 5н2-атаки по атому олова, которая сопровождается замещением углеводородного радикала у олова [121]. Трифторме-тильные радикалы, полученные фотолизом гексафтор ацетона, вступают в 8н2-реакцию с тетраметилоловом [110]. [c.118]

При определении содержания гидроксильных групп методом ЯМР существенное увеличение чувствительности достигается при использовании производных. Наиболее простой путь — ацетилирование уксусным ангидридом. Вместо сигнала ОН в спектре появляется интенсивный синглет ОСОСН3. Еще больше растет чувствительность при замене ОН-групп на триметилсилильные 051(СНз)з-При трифторацетилировании или реакции с гексафтор ацетоном ОН-группы заменяются на СРз, которые можно определить по спектру ЯМР [c.112]

Тем не менее Питтман [6] недавно показал, что гептафторизопропил-глицидиловый эфир, полученный из гексафтор ацетона и эпибромгидрина [c.196]

В двухгорлую колбу емкостью 0,5 л, снабженную обратным холодильником и ртутным затвором с мешалкой, помещают 5 г (0,036 моль) хлорида скандия и добавляют 200 мл четыреххлористого углерода и 16,5 мл (0,1 моль) гексафтор-ацетил ацетона. Смесь при перемешивании нагревают на водяной бане при 80° до толного растворения осадка и продолжают нагревание прозрачного раствора до прекращения удаления хлористого водорода. Раствор охлаждают, фильтруют и перегоняют при пониженном давлении ( 50 мм) при комнатной температуре до выпадения осадка. Осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из этилового спирта. [c.64]

Впервые применение газо-жидкостной хроматографии для определения комплексов металлов было описано в работе [303]. Было показано, что при разделении на колонке с 31% н-гексаде-кана на хромосорбе отношение обратных времен удерживания Sn U и Ti U почти равно отношению давлений их паров. Частичное разделение оптический изомеров гексафторацетилацетонатов хрома(III) было впервые осуществлено [304] на колонке с правовращающим кварцем (80—120 меш). Позднее эта же группа авторов исследовала газохроматографическое поведение хелатов металлов с ацетил ацетоном, трифторацетилацетоном и гексафтор-ацетилацетоном [305]. Разделение многокомпонентных смесей проводилось быстро и эффективно. Разделение смеси удалось значительно улучшить при применении программирования температуры и термоионного детектора. Хилл и Гессер [306] для разделения р-дикетонатов бериллия, алюминия и хрома использовали колонку с 7,5% SE-30 на огнеупорном кирпиче (40—60 меш). Эти авторы получили хорошее разделение при умеренных временах удерживания. [c.261]

В реакции эпоксидирования использовались тетрахлор-[317], гексахлор-, гексафторацетоны [ 214, 284, 318], хлораль, бензоин, ацетофенон, ацетоуксусный эфир, глюкоза и др. [ 255]. Наиболее сильные из реагентов (производные гекса-фторацетона и хлораля) сравнимы с пероксиуксусной кислотой. Например, реагент на основе гексафтор ацетона эпоксидирует циклические и ациклические олефины при О"" С с выходом окси-ранов 60—937о, а при повышенной температуре окисляет кетоны в сложные эфиры. [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология