Октагидроантрацен

Любопытно, что октагидроантрацен ведет себя совершенно одинаково с 1,2,4,5-тетраметилбензолом. При непродолжительном сульфировании серной кислотой образуется сульфокислота, попри длительном стоянии реакционной смеси наступает указанна ниже перегруппировка [156 а]. Конечный продукт реакции может [c.25]

В ряду шестичленных нафтенов, лишенных боковых цепей, наиболее стоек к молекулярному кислороду циклогексан и весьма мало стоек декагидронафталин. Таким образом, как и при окислении ароматических углеводородов, повышение числа колец в молекуле нафтенового углеводорода повышает склонность ее к окислению. Подобную же картину мы наблюдаем и при окислении наф-тено-ароматических углеводородов. Так, например, октагидроантрацен дает больше продуктов окисления, чем в тех же условиях тетрагидронафталин. [c.269]

Над N1 ири 15 ат и 180—200° образуется октагидроантрацен (за 1,5 часа), что указывает на большую гидрирующую способность N1 по сравнению с Си. Над N -катализатором при 125 ат и 260° антрацен гидрируется трехступенчато в тетра-, дека- и пергидроантрацен. [c.390]

Гидрогенизация антрацена в октагидроантрацен [c.288]

Хлорметил-сгш- октагидроантрацен 9-Метил-сим -октагидроантрацен, НС1 Pd в спирте [508] [c.1062]

Триметил-2-и-пропилбензол-4-сульфокислота бромируется в положения 4 и 6 [137]. Октагидроантрацен-Э-сульфокислота легко реагирует с бромом в кислом растворе [138] с замещением сульфогруппы, тогда как в уксусной кислоте получается 9,10-дибромпроизводпое. Обработка бромом водного раствора смеси дифенил-4-сульфокислоты и 4,4 -дисульфокислоты [95] приводит к 4,4 -дибромдифенилу с выходом 13%. [c.217]

Тенденция к стабилизации молекул путем их изомеризации отчетливо проявляется на примерах поликонденсированных циклических систем. При гидрировании антрацена под давлением обнаружено образование симм- и яесижж-октагидроантраценов [c.581]

При гидрокрекинге нафталина [114, 115] первой стадией является гидрирование до тетралина с последующей изомеризацией до метилиндана, который затем деалкилируется до ин-дана. Путем разрыва связи углерод — углерод из индана или тетралина образуются алкилированные бензолы. Первой реакцией в гидрокрекинге антрацена [114, 115] является ступенчатое гидрирование до ди-, тетра- и октагидроантраценов, поочередно [114] (см. стр. 89). [c.88]

Диклогексановые кольца тетра- и октагидроантраценов затем изомеризуются до пятичленных колец и далее крекируются до нафталинов. Последние конвертируются до бензолов через гидрирование, изомеризацию и крекинг одного из колец. [c.88]

Гидрогенизация антрацена [139] в присутствии такого же катализатора легко давала октагидроантрацен при 180—220° С и вре-мени реакций 3—4 часа. После достижения этой стадии скорость гидрогенизации резко падала, и дальнейшая гидрогенизация окта-гидроантрацена до пергидроантрацена была проведена после добавления нового катализатора. [c.89]

Многим из перечисленных структур сопутствуют их гидроароматические аналоги, как с циклогексановым, так и с циклопентановым кольцами инданы Сц—Си [8], тетралин [7], аце-нафтены С1г—Си [6], тетрагидроантрацен [7], тетрагидрофе-нантрен [6], октагидроантрацен [7], циклоиентено-[с ,/,/]-фе-нантрен 9]. [c.86]

Окгагидрофенан-трен (I) 1,2,3,4,5,6,7,8- Октагидроантрацен (И) ВРз—НР 0, 30 и 50° С. При взаимной изомеризации при ВРз I = 0,5 1 (мол.) и избытке НР 70% 1 превращается во II. При минимальных количествах катализатора выход II > >90% [25] [c.109]

Тетралин XeFa (I). HjO 6-(4-Фенилбутил)-1.2,3,4-тетрагидронафталин (I), октагидроантрацен (II). октагидрофенантрен (III). бензол (IV) Разл Хе, О2. Р HF—BF3 при 0 С в катализате преобладает I, при 70 С — II, III, IV. Активны также катализаторы, содержащие вместо BF3. B I3 или SbFj, [19]° 1 0 ж е н и е KF водно-щелочной раствор, 22 С, скорость разложения I зависит от pH среды. При pH = = 8,4 и одномолярной концентрации KF конверсия I за 20 мин — 97% (без KF в тех же условиях конверсия I — 34%). При pH = 4—9 скорость реакции минимальна. По способности ускорять реакцию катионы располагаются в ряд Th +> > А1= +> Ве + > La + [20f [c.447]

Антраценовое масло (40% антрацена) Ацетонитрил Пропионитрил Динитрилы глутаровой и азелаиновой кислот Октагидроантрацен Присоединение вс Продукты неполного гидрирования Со—Мо-оксид Р = 200 баи- 350° С. Выхо.и 80%, чистота 90% [500] = idopoda по =N-связи Со (скелетный) жидкая фаза. Ряд активносги Ru>Pt Со, Ni I501] [c.614]

Дигидроантра-цен-9,10-5нйо-а,Р-ян-тарный ангидрид 6-Октагидроантрацен, лактон 11-оксиме-тил-1,2,3,4,4а,9,9а,10-октагидро-9,10-этано-антраценкарбоновой-12 кислоты N1 (скелетный) 92 бар, 160 С. Выход 56% [2205] [c.119]

Дигидроантрацен -9,10-эндо-а, Р-янтарный ангидрид 1, 2, 3,4, 4а, 9, 9а, 10-Октагидроантрацен 9,10-а,Р-янтарный ангидрид Ru (5%) на AlsO, 92 бар, 145—148° С. Выход 84% [23] [c.258]

Оксиметил-9,10- дигидро-9 Л 0-этано-антрацен 11-Оксиметил-9,10-этано-1, 2, 3, 4, 4а, 9, 9а, 10-октагидроантрацен, пергидроан-трацен Катализатор тот же 110 бар, 150° С. Общий выход 84% [23] [c.258]

Антрацен Тетрагидро-, окта-гидро-, тетрадекагид-роантрацен N1 газовая фаза. При 260° С основной продукт — тетрагидроантрацен, при 200— 205° С — октагидроантрацен (при меньшей скорости протока), при 175—180° С — те-традекагидроантрацен (еще более медленный проток) [1536] Ni 100—125 бар, 260—270° С (статистические условия), гидрирование по ступеням [1537] Ni — носитель расплав, 10—20 бар [1538] [c.842]

Антрацен Тетрагидроантрацен, октагидроантрацен, тетрадекагидро-антрацен Pt в растворе или в расплаве антрацена, ступенчатое гидрирование [846]= [c.1103]

Органические перекиси, их получение и реакции (1964) -- [ c.119 , c.147 ]

Органические перекиси, их получения и реакции (1964) -- [ c.119 , c.147 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.168 ]

Полициклические углеводороды Том 1 (1971) -- [ c.284 ]

Химия органических соединений серы Часть 2 (1951) -- [ c.204 ]

Автоматические углеводороды как сырье для органического синтеза (1938) -- [ c.58 , c.61 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология