Тетрагидроантрацен

Объясните следующие факты 1) при сульфировании антрацена в противоположность бромирова-нию образуется 1-сульфокислота, 2) 9,10-дигидроантрацен при действии водорода дает 1,2.3,4-тетрагидроантрацен. [c.218]

Задача 35.22. Объясните следующие наблюдения а) 9,10-лигидроантрацен при обработке водородом в присутствии никеля дает 1,2,3,4-тетрагидроантрацен, б) В противоположность бромированию при сульфировании антрацена образуется 1-сульфокислота. [c.1006]

Общая конфигурация спектра узкой фракции 318—320° С позволяет предположить в ней присутствие гидропроизводных антрацена и фенантрена (позднее из нее был выделен 1,2,3,4-тетрагидроантрацен), а наличие пика при 339 ммк, в совокупности с пиками при 252, 293, 305, 314, 324 ммк — присутствие фенантрена (позже фенантрен был обнаружен при исследовании одной из фракций, выделенных из этой фракции на окиси алюминия). [c.223]

Хроматографическое разделение фракций, кипящих выще 300° С, показало наличие — 9 % (на гидрогенизат) гидроароматических углеводородов с По 1,60—1,62. Эти углеводороды относятся главным образом к производным нафталина и содержат одно или несколько нафтеновых колец. Среди соединений этого класса спектрально идентифицирован 1, 2, 3, 4-тетрагидроантрацен. [c.226]

При пиролизе аитрацена в газовой фазе в токе азота при 700 и 950 °С [24] образуются диантрилы, в результате дальнейшей внутримолекулярной кондецсации — дибензлерилены. Одновременно в результате гидрирования образуется тетрагидроантрацен, а при его расщеплении — нафталин. В продуктах пиролиза при 950 °С авторы обнаружили метан, этилен и углеродистые отложения. [c.164]

Антрацен при 400° С и 120 а/т2 начального давления водорода дает различные гидрогенизованные производные от тетрагидроантрацена до пергидроантрацена [98]. При этой температуре гидрогенизованные антрацены сравнительно стабильны и гидрогенизация является основной реакцией, как это было показано Спилькер и Церба. При 480° С и таком же давлении водорода образуются низкокипящие продукты. Механизм деструктивной гидрогенизации аналогичен механизму предыдущих реакций. Образовавшийся тетрагидроантрацен расщепляется с образованием производных нафталина, которые затем частично гидрогенизуются с образованием производных тетралина. Последние расщепляются таким же образом, давая производные бензола. [c.91]

Многим из перечисленных структур сопутствуют их гидроароматические аналоги, как с циклогексановым, так и с циклопентановым кольцами инданы Сц—Си [8], тетралин [7], аце-нафтены С1г—Си [6], тетрагидроантрацен [7], тетрагидрофе-нантрен [6], октагидроантрацен [7], циклоиентено-[с ,/,/]-фе-нантрен 9]. [c.86]

Г идрогенизация (очень быстрая) антрацена, начальная температура 120 , выход 50% получаются мезо-дигидроантрацен и малые количества гекса- и октагидроантрацена вместе с тетрагидроантраценом [c.288]

Антрацен Тетрагидро-, окта-гидро-, тетрадекагид-роантрацен N1 газовая фаза. При 260° С основной продукт — тетрагидроантрацен, при 200— 205° С — октагидроантрацен (при меньшей скорости протока), при 175—180° С — те-традекагидроантрацен (еще более медленный проток) [1536] Ni 100—125 бар, 260—270° С (статистические условия), гидрирование по ступеням [1537] Ni — носитель расплав, 10—20 бар [1538] [c.842]

Пергидроантрацен Тетрагидроантрацен, продукты разложения Ni (по Сабатье) 300° С [2189] [c.904]

Антрацен Тетрагидроантрацен, октагидроантрацен, тетрадекагидро-антрацен Pt в растворе или в расплаве антрацена, ступенчатое гидрирование [846]= [c.1103]

Аналогичные исследования были проведены с применением платины [419], никеля [108, 223, 226, 331], сульфида молибдена 1290, 291, 293], окиси молибдена [186] и хромита меди [63, 113] в качестве катализаторов. В большей части опубликованных работ образование гексагидросоединений ие упоминается. Установлено, что в присутствии палладия на угле антрацен отнимает водород от тетралипа, превращаясь в 1,2,3,4-тетрагидроантрацен [264]. [c.236]

Кето-2-цетил-5,6-бенз-1,2,3,4-тетрагидроантрацен Метиловый эфир бромуксусной кислоты ВгСНгСООСНз Хп - Си, бензол [c.449]

Антрацен восстанавливается в 9,10-дигидроантрацен XIV под действием иодистоводородной кислоты и красного фосфора при повышенном давлении или при обработке металлическим натрием в кипящем этиловом или амиловом спирте Последующее восстановление водородом в присутствии никеля сопровождается перемещением двух атомов водорода из мезо-положений в одно из боковых колец и приводит к 1,2,3,4-тетрагидроантрацену XV. Тетрагидро- и октагидроантрацены XV и XVI с примесью дигидроантрацена могут быть непосредственно получены при каталитическом гидрировании антрацена, минуя стадию образования дигидроантрацена . 1,2- и 1,4-Дигидроантрацены получены синтетическим путем . Октагидроантрацен XVI, являясь истинным производным бензола, при окислении превращается в пиромеллитовую кислоту XVII. [c.284]

Около 0,54 г 9,10-дигидроантрацена растворяли в 25 мл этилового спирта и добавляли к раствору 8 г скелетного никелевого катализатора. После кипячения с обратным холодильником в течение 2,5 часа в атмосфере азота смесь фильтровали и фильтрат упаривали. После охлаждения выделялось около 0,33 г 1,2,3,4-тетрагидроантрацена. Из маточного раствора после добавления 0,3 г сижж-тринитробензола оказалось возможным выделить около 0,25 г 1,2,3,4-тетрагидроантрацен-тринитробензольного комплекса. Общий выход составлял 81% от теоретического. При обработке 0,34 г антрацена, растворенного в 50 мл этилового спирта, скелетным никелем в количестве 10 г соответствующий продукт получался с выходом 71%. [c.141]

При каталитическом гидрировании атакуются предпочтительно боковые кольца, причем образуются тетрагидроантрацен, соответственно октагидроантрацен, в котором гидрированными являются положения [c.356]

При каталитическом гидрировании атакуются предпочтительно боковые кольца, причем образуются тетрагидроантрацен, соответственно октагидроантрацен, в котором гидрированными являются положения 1, 2, 3, 4, соответственно 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 продолжая гидрирование, получают декагидроантрацен и пергидроантрацен С14Н24. [c.356]

Присоединение четырех молей Н2 к антраценовому комплексу 29 приводит к тетрагидроантрацену и пентагидриду 32 [уравнение (10.43)] реакция быстро протекает при 25 °С. Пей тагидрид реагирует с двумя молями антрацена, в результате регенерируется комплекс 29 и образуется другой моль тетрагидроантрацена [уравнение (10.44)]. Эти две реакции, (10.43) и (10.44), были изучены независимо, но вместе взятые они составляют вероятный каталитический цикл. Вторая реакция [уравнение (10.44)] более медленная и может быть лимитирующей стадией в общем каталитическом процессе, показанном в уравнении (10.38), однако неизвестно, является ли этот путь доминирующим. [c.36]

Смотреть страницы где упоминается термин Тетрагидроантрацен: [c.261] [c.153] [c.153] [c.180] [c.294] [c.294] [c.367] [c.332] [c.37] [c.239] [c.37] [c.118] [c.240] [c.241] [c.16] [c.17] [c.482] [c.34] [c.332] [c.35] [c.73] [c.202] [c.181] [c.183] [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология