Первоначальные представления о природе органических соединений

На основе периодического закона Менделеева и открытия электрона в конце 19-го века была создана теория строения атома. В этой теории была установлена зависимость свойств элементов от строения их атома, была дана физическая интерпретация периодического закона. Теория строения атома легла в основу электронных представлений в органической химии. Первоначальной задачей электронной теории в химии было электронное толкование химических связей и структурных формул. В дальнейшем была сделана попытка подойти к решению кардинальных вопросов органической химии, а именно вопроса о природе реакционной способности органических соединений и вопроса о взаимном влиянии атомов в молекуле. [c.8]

Живые организмы способны постоянно производить асимметрию , т. е. превращать оптически неактивные вещества в оптически активные. На это обстоятельство обратил внимание еще Пастер в своем докладе в 1860 г. он высказал мнение, чго асимметрия молекулярного строения, быть может, образует единственную четкую границу, разделяющую сегодня химию живой и мертвой природы . Это само по себе правильное положение Пастера было некоторыми учеными использовано для создания идеалистических, виталистических взглядов на происхождение оптически активных веществ. Виталисты считали, что оптическая активность никогда не возникает без участия факторов, связанных с живой природой по мнению виталистов нет никаких естественных путей для первоначального зарождения оптически активных органических веществ. Первичные асимметрические соединения, по их представлению, возникли каким-то таинственным, сверхъестественным путем. [c.656]

В своем письме от 27 сентября 1832 г. Г. И. Гесс писал Берцелиусу ...Посылаю Вам тем путем, который Вы мне любезно указали, два тома химии, опубликованные на русском языке. Постараюсь изложить Вам в нескольких словах план, какому я следовал, хотя применение химических формул может до известной степени дать Вам представление о том, что я здесь рассматриваю Весь труд будет состоять из трех томов. В двух первых я говорю о 56 простых телах и их наиболее замечательных неорганических соединениях. Третий том будет подразделяться на три следующих части 1. Краткое изложение органической химии, 2. О химическом анализе, 3. Химические приборы и приемы. Я классифицировал соединения металлоидов так, чтобы всегда упоминать соединения с предыдущими веществами (примерно как Гмелин). Что касается металлов, то я посвящал им монографии. Порядок, в котором я перечислял металлоиды, на первый взгляд кажется произвольным, но вот на чем он основан я старался начинать с истории элементов, которые больше всего могут способствовать развитию мыслей читателя и обратить его внимание на ежедневно встречающиеся ему явления, объяснение которых более, чем либо другое, может дать ему представление о важности изучения химии. Это — О, Н, N. С дальше я помещаю Р, а затем 5, и рассматриваю их друг за другом вследствие существующей между ними аналогии. Далее по той же причине пойдут С1, Вг, I, Г. Не думаете ли Вы, что я составил классы, группы и т. п. наподобие французов, которые ничего не могут сделать, не начав с систематики. Я тщательно избегал утомлять читателя изучением подразделений, не встречающихся в природе. Я предполагаю у своих читателей, или слушателей, первоначальные по- [c.154]

Первоначальные представления о природе органических соединений. Любая наука начинает свой путь с того, что пытается упорядочить, классифицировать собранный фактический материал. В химии, очевидно, речь идет прежде всего о классификации химических соединений. Вплоть до XVIII века химики не делали различия между минеральными и органическими веществами. Например, солями именовались бесцветные кристаллические вещего [c.20]

Первоначальные представления о природе органических соединений. Любая наука начинает свой путь с того, что пытается упорядочить, классифицировать собранный фактический материал. В химии, очевидно, речь идет прежде всего о классификации химических соединений. Вплоть до XVIII века химики не делали различия между минеральными и органическими веществами. Например, солями именовались бесцветные кристаллические вещества, растворимые в воде сюда вместе с неорганической поваренной и другими солями попадали также и органические вещества — янтарная кислота, щавелевая кислота. Маслами считались все густые жидкости, к ним причислялись не только растительные масла, но и купоросное масло (название, еще и ныне употребляемое в технике для концентрированной серной кислоты) и масло винного камня (расплывшееся на воздухе едкое кали), хлористый цинк, также легко поглощающий влагу воздуха и превращающийся в густую жидкость. Спиртовыми веществами считались лету- [c.22]

В теории строения в ее первоначальных очертаниях не рассматривалась природа химической связи в органических соединениях. Поэтому не могли быть объяснены некоторые экспериментально установленные закономерности органической химии. В начале XX века успехи физики атома позволили подойти к вопросу о природе химической связи на основе электронных представлений. И если простая и наглядная символика классической теории строения вполне достаточна для научнМ.систематики соединений углерода, а также для изучения многих важнейших свойств, превращений и способов получения органических веществ, то для более тонкого рассмотрения некоторых свойств органических веществ, объяснения многих закономерностей и эмпирически установленных правил и глубокого познания реакционной способности органических веществ уже необходимо использование электронных представлений, вошедших в современную теорию строения как важнейший и непрерывно развивающийся элемент ее. [c.21]

Исходя из представлений о природе микробиологической коррозии, первоначально представлялось важным выделить сероводородную и водорастворимую сульфидную фракции восстановленных продуктов сульфатредукции. Пофракционное определение сульфидов, элементной, пиритной и органических форм серы по схеме Волкова достаточно трудоемко, определение лишь сульфидной фракции дает искаженное представление, поскольку эти соединения в почве весьма лабильны, способны к взаимопревращениям. В частности, количество сульфидных форм серы в переувлажненных почвах сопоставимо с содержанием элементной и пиритной фракций серных соединений вследствии значительной емкости сорбции. Кроме того, в настоящее время не удалось прийти к выводу о значимости разных продуктов сульфатредукции в процессе биокоррозии. Перечисленные причины побудили проводить определение всех восстановленных форм серы в одном реакционном сосуде, при заведомо избыточном количестве хлорного хрома. Определение вели по следующей схеме [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология