Бромиды основным синим

Первое цветное фотографическое изображение появилось в 1906 г. Оно было синим, так как в качестве проявителя было применено соединение, дающее с бромидом серебра синий индиго. Так было найдено основное — принцип фиксации на фотопластинке или фотопленке, покрытой слоем бромида серебра. Пользуясь различными проявителями — красителями разного строения, стало возможным получать изображения различных цветов. Для этого используется многослойная фотобумага или фотопленка общая толщина всех слоев невелика — 15—25 мкм. [c.109]

Была также исследована адсорбция основных красителей — феносафранина и родамина 6G — положительно заряженной суспензией бромида серебра. Здесь возрастание концентрации ионов серебра в растворе понижает адсорбцию катионов красителя. При применении родамина 6G адсорбция резко повышается в точке эквивалентности. Этот краситель поэтому является прекрасным индикатором для титрования ионов серебра бромидом натрия или калия. Если применять для этой цели феносафранин, то изменение адсорбции в точке эквивалентности оказывается небольшим, но результаты получаются все же хорошими, так как окраска меняется от синей (избыток Ag+) к красной (избыток Вг ). Механизм этого превращения цветов пока еще не ясен. [c.133]

Азот. 1. Около 3 мл основного раствора подкисляют уксусной кислотой, прибавляют 2 капли 1%-ного раствора бензидина в 50%-ной уксусной кислоте и смесь перемешивают. Если присутствует азот, то прибавление капли 1%-ного раствора сернокислой меди вызывает появление синего окрашивания или осадка синего цвета. Хлориды и бромиды не дают окраски, но иодистые соединения вызывают образование осадка зеленоватого цвета. При [c.56]

Каждый из последовательно нанесенных слоев чувствителен к лучам какого-либо одного цвета. Что же,— спросит неискушенный читатель,— нужно несколько десятков слоев Нет, все разнообразие красок, различаемых человеком, можно получить сочетанием трех основных цветов. Об этом уже говорилось в первой главе. При соответствующем наложении друг на друга в различных сочетаниях красного, зеленого и синего получается практически все цвета радуги (рис. УП). Поэтому пользуются лишь тремя светочувствительными слоями. Самый верхний наружный слой чувствителен к синим лучам. Краситель в этот слой не вводят, так как бромид серебра сам по себе [c.109]

Для определения количества бромид-ионов отбирают пипеткой 10 см основного раствора и переносят в коническую колбу на 200 см с притертой пробкой, добавляют 3 см раствора гипохлорита натрия и 2 см дигидроортофосфата натрия. Колбу выдерживают в водяной бане при 94 1°С в течение 15 мип, потом добавляют 2 см 50%-ного раствора формиата натрия и раствор охлаждают. Стенки колбы смывают несколькими миллилитрами воды, подкисляют 2 см серной кислоты, добавляют 0,5 см раствора молибдата аммония и колбу закрывают. Содержимое колбы осторожно перемешивают круговыми движениями. Пробку вынимают и быстро добавляют в раствор 0,5 г иодида калия. Колбу сразу же закрывают и раствору дают постоять 5 мин. Выделившийся иод оттитровывают 0,02 п. стандартным раствором тиосульфата натрия до появления светло-желтой окраски, потом добавляют около 2 см раствора крахмала и продолжают титрование при непрерывном перемешивании до исчезновения синей окраски. [c.386]

Количественное определение. Левомицетин. К 3 мл раствора прибавляют 1 мл концентрированной соляной кислоты и 0,25 г цинковой пыли постепенно. Затем добавляют еш,е 1 мл концентрированной соляной кислоты, оставляют на 15 мин и жидкость фильтруют. Колбу и фильтр промывают 40 мл воды, присоединяя к основному фильтрату, добавляют 1 г калия бромида, 2 капли раствора тропеолина 00, 1 каплю раствора метиленового синего и [c.26]

Левомицетин. К 2 мл раствора прибавляют 1 мл концентрированной соляной кислоты и постепенно 0,5 г цинковой пыли. Затем добавляют еще 1 мл концентрированной соляной кислоты, 0,25 г цинковой пыли, оставляют на 15 мин и жидкость фильтруют. Колбу и фильтр промывают 40 мл воды, присоединяя к основному фильтрату, добавляют 1 мл концентрированной соляной кислоты, 1 г калия бромида, 4 капли раствора тропеолина 00, 2 капли раствора метиленового синего и при 18—20°С титруют 0,02 моль/л раствором натрия нитрита, добавляя его в начале по 0,2—0,3 мл через 1 мин, а в конце титрования (за 0,1—0,2 мл до точки эквивалентности)—по 1—2 капли через 1 мин до перехода темно-фиолетовой окраски в темно-зеленую. [c.68]

Например, при добавлении спиртового раствора хлоранила к подкисленному раствору иодида или бромида щелочного металла выделяется элементарный иод или бром при добавлении хлоранила к уксуснокислому раствору тетраметил-п,п -Диаминодифе-нилметана (HI) ( тетраоснование ) происходит немедленное окисление до основного синего дифенилметанового красителя, в молекуле которого имеется хиноидный катион (IV). Следовательно, тетраоснование можно рассматривать как устойчивую на воздухе лейко-форму красителя IV. [c.598]

Определение при помощи синего основного К [445]. Лучшим экстрагентом ассоциата является бензол реакция более чувствительна в присутствии бромида. Максимум светопоглощения экстрактов лежит при 650 нм, коэффициент распределения равен 8. Оптимальная кислотность водной фазы — 2,5—3,5 Нг304, концентрация реагента — 0,015%, концентрация КВг — 30%. Для экстрактов соблюдается закон Бера при концентрации 1—20 мкг Аи в 6 бензола. [c.159]

Трииодид взаимодействует с органическими красителями с образованием ионных ассоциатов, которые экстрагируются органическими растворителями. Эти растворы интенсивно окрашены и широко применяются для экстракционно-фотометрического определения иодида. Так, ионные ассоциаты трииодида с метиловым фиолетовым экстрагируются бензолом и толуолом [37], с ферроином— нитробензолом [38, 39], бриллиантовым зеленым — толуолом [40—44], родаминовыми красителями [45] и викторией голубой Б [46] — бензолом. Иодхлорид (ЬС ) образует ионный ассоциат с кристаллическим фиолетовым [41], метиловым фиолетовым [48], иодбромид (ЬВг-)—с синим основным К [49—51], с кристаллическим фиолетовым [52, 53] и др. Иодид и бромид образуют с нильским голубым [54] ионные ассоциаты, которые экстрагируются хлороформом и применяются для фотометрического определения бромидов и иодидов. [c.338]

В методе использована реакция образования соединения иодида с красителем синим основным К, которое экстрагируется бензолом. Реакция образования экстрагирующегося. соединения происходит в присутствии бромида. Концентрация бромида должна составлять 27 вес.%, а концентрация красителя — 0,015 вес.%. Оптимальная кислотность проведения реакции—1 н. серная кислота. [c.340]

На таком же принципе основан способ определения анионных поверхностно-активных веществ, например алкилсульфатов или алкилсульфонатов натрия [47]. В колбу емкостью 250 мл с притертой пробкой помещают 10 мл анализируемого приблизительно 0,005 М раствора, добавляют 25 мл индикаторного раствора хлорида метиленового голубого и 15мл хлороформа. При взбалтывании образуется ассоциат К А" катиона метиленового голубого и аниона поверхностно-активного вещества А , основная часть ассоциата переходит в слой хлороформа, окрашивая. его в синий цвет. Смесь титруют при взбалтывании стандартным 0,005 М раствором цетилпиридиний бромида ieHss sHsN+Br . После того как титрант свяжет практически все количество титруемого вещества, он взаимодействует с окращенным ионным ассоциа-том [c.173]

Соедипепие Си(ВгОз)2-eHaO представляет собой сине-зеленые кристаллы, которые при нагревании до 200° превращаются в зеленый порошок Сп(ВгОз)2, а при нагревании до более высокой температуры — в СпО и основной бромид меди(П). Известен основной бромат меди 1 ), Сп(ВгОз)2-ЗСпО-ЮНгО,— зеленый порошок, плохо растворимый в воде. [c.711]