пропилсульфид

К этому раствору сернистого натрия по каплям добавляют при перемешивании 246 г (2 мол.) бромистого и,-пропила (<<Синт. орг. преп. , сб. I, стр. П8). После добавления всего количества бромида колбу нагревают на паровом конусе (воронке) 8 час. (примечание 2). При этом массу перемешивают, но не очень энергично. Затем колбу охлаждают и ее содержимое добавляют к 2 л 25%-ного водного раствора хлористого натрия, находящегося в делительной воронке. Смесь энергично взбалтывают, дают расслоиться, отделяют верхний маслянистый слой пропилсульфида и сушат его безводным сернокислым натрием. Нижний слой экстрагируют петролейным эфиром (т. кип. 24—45° примечание 3) пять раз порциями по 200 мл. Вытяжки сушат 20 г сернокислого натрия и петролейный эфир отгоняют с дефлегматором длиною 60 см, пока температура паров не достигнет 60°. Остаток добавляют к отделенному пропилсульфиду и все вместе подвергают перегонке. Выход продукта с т. кип. 140— МЗ""—80—100 г (68—85% теоретич, примечание 4). [c.423]

На примере ди-н-пропилсульфида 2 показано, что при соотношении 1 2 = 1 2 моль/моль 1 эффективно, с высоким выходом (85%), окисляет сульфид в сульфон. Применение катализаторов, ускоряющих процесс превращения сульфидов в сульфоны, не изменяет скорость окисления. Рассмотрено влияние температуры реакции (20-80 °С). [c.107]

Основными продуктами превращения н. пропантиола-1 при 300°С являлись жидкий катализат — 42,8% вес. и газообразный—21,4% вес. В первом обнаружены 59,0% вес. исходного тиоспирта и 41,0% вес. ди-н-пропилсульфида. Газообразный катализат состоял из водорода — 2%, пропана — 32% и пропилена 66%. [c.124]

Для выяснения возможности экстраполяции этой закономерности на реакцию превращения тиоэфиров, были исследованы ди-н-пропилсульфид и ди-н-бутилсульфид. [c.137]

Радикально-цепное присоединение сероводорода к олефинам протекает в жидкой фазе при обычной или пониженной температуре и облучении ультрафиолетовым светом. При этом H2S присоединяется не по правилу Марковникова, что типично для свободнорадикальных реакций. Так, из пропилена образуются н-пропил-иеркаптан и ди-н-пропилсульфид [c.272]

Базовый HГ-fдобавка 0,0045 % (по массе) серы в виде метилмеркаптана, нормального пропилмеркаптана, бензил-меркаптана, ди-пропилсульфида (нормального), ди-пропил-дисульфида (нормального), ди-аллилсульфида..............1А [c.32]

Исследования Берча посвящены идентификации сернистых соединений из керосиновых дистиллятов нефтей Среднего и Ближнего Востока. Из керосиновых фракций иранской нефти выделены метил-, этил-, изопропил-., бтор-пропил-, вто/)-бутил-, изобутил-и -бутилмеркаптаны. Из кислых гудронов, полученных при очистке керосиновых погонов серной кислотой, и из экстрактов после обработки их жидким SOj выделены метил-, этил-, этил- -пропил-, изопропил-, н-пропилсульфиды, а также тиофан, 2-метил-тиофан, 3-метилтиофан и пентаметиленсульфид. Из производных тиофена Берчу с соавторами удалось идентифицировать и охарактеризовать 2,3,4-триметилтиофен, 2,3-диметил -этил-тиофен, 2,3,4,5-тетраметилтиофен и 2,3,4-триметил-5-этилтио-фен. [c.54]

Так, на восстановление эргостерола водородом в присутствии хлоро-трыс-(трифенилфосфин)родия [(СвН5)зР]зи11С1 не влияют следы тиофенола [99] (см. также [1001). Сульфиды, такие, как фенил-пропилсульфид, не оказывают влияния даже в более высокой концентрации. В присутствии родиевого катализатора фенилаллилсуль-фид с удовлетворительными результатами восстанавливается до фенил-и-пропилсульфида. - [c.20]

Для того чтобы быть уверенным, что при кипячении не происходит потери пропилсульфида, обратный холодильник следует соединить с ловушкой, в ]<оторую налит водный раствор хлорной ртути. Желателыю, чтобы вода, которая поступает в холодильник, имела температуру 5—10°. [c.423]

Получение п-пропилсульфида. В двухлигровую руглодониую колбу, снабженную обратным холодильником и стеклянной трубкой, доходящей до дна ко.чбы, и закрьттой с другой стороны резиновой трубкой и зажимом, [c.157]

Галоидопроизводные высших гомологов этилсульфида также известны. Подобно этилену, и другие непредельные углеводороды реагируют с хлористой серой, образуя галоидозамещенные сульфиды Таким способом, из пропилена получен р-р -дихлор-пропилсульфид (XVII) с темп. кип. 105° — 110° при давлении в И мм 2-бутилен дает в тех же условиях р- -дихлор-2-бутилсульфид (XV11I) с темп. кип. 12Г— 122° при 11 мм.. [c.98]

Кроме галоидозамещенных, описано значительное число производных жирных сульфидов с другими замещающими группами. Окси-замещенные сульфиды, содержащие группу ОН, известны лишь для этил- и пропилсульфидов и неоднократно упоминались выше. Токсичность их чрезвычайно незначительна наоборот, некоторые эфиры тиодигликоля, в особенности же — его сульфона общей формулы ЗОзССНзСНз-О-К),, весьма токсичны Они легко получаются при действии алкоголятов (а также — свободных спиртов в присутствии щелочи) на соответствующие хлор- или оксипроизводные. [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология