Изоэвгенол, сложные эфиры

Некоторые душистые вещества являются гетерофункциональными соединениями. Они характеризуются присутствием в молекуле нескольких разных функциональных групп. К ним, например, относятся эвгенол, изоэвгенол, сложные эфиры салициловой и антраниловой кислот, ванилин, ванилаль, обепин, гелиотропин, гидроксицитронел-лаль, ацетиланизол, нитромускусы и др. [c.7]

В стабилизации трихлорметана широко распространены непредельные соединения, например, этиленового ряда с добавками бензальдегида, тимола. Из соединений ацетиленового ряда применяют простые и сложные эфиры, такие, как фенилпропар-гил, пропаргилацетат, этиловый эфир метилбутанола с добавкой изоэвгенола, сложные эфиры кетосниртов ацетиленового ряда с добавкой 1,4-диоксана последние смеси — синергические. [c.189]

Применение антифидантов (веществ, которые при нанесении на материал устраняют его пищевую привлекательность для насекомых) — эффективный и избирательный способ защиты тканей от личинок кожеедов и гусениц моли. Высокая антифидантная активность наблюдается у ряда пропинилпирокатехиновых природных соединений, вьщеляемых из корня красного клевера, к которым относится и гвоздичное масло. Входящий в состав гвоздичного масла (1—2%) изоэвгенол проявляет высокое защитное действие по отношению к насекомым-биоразрушителям. Метиловый и этиловый эфиры изоэвгенола еще более надежные антифиданты, как и многие сложные эфиры пирокатехина. [c.235]

Самая большая часть из производимых в нашей стране душистых веществ приходится на долю класса сложных эфиров, затем идут спирты, альдегиды. Особо важное значение среди синтетических О с душистых веществ имеют цитраль (являющийся, в свою очередь, сырьем для целого ряда продуктов), ионон, гидроксицитронеллаль, линалилацетат, ванилин, терпинеол и его ацетат, изоэвгенол, ментол, иралия, цитронеллол, гелиотропин, метилантранилат, бензиловый спирт и его ацетат, Р-фенилэтиловый спирт, обепин, цикламенальде-гид, санталидол, ряд сложных эфиров. [c.11]

Дальнейшие работы были посвящены усовершенствованию отдельных стадий этого синтеза. Так, группой инженеров и химиков завода Сложные эфиры были предложены различные варианты [158] получения пропионата гваякола (XLIV) разработаны методики дегидратации карбинола (XLVI) непрерывным пропусканием его паров в вакууме через раствор поташа в глицерине с одновременной отгонкой образующегося изоэвгенола [159], а также дегидратации карбинола в паровой фазе над активной окисью алюминия [160]. [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология