Иралия

К - К = СН3, Я = Н). Наиболее нежным и тонким запахом фиалки обладает изо-а-метилионон (иралия). [c.76]

При вакуум-перегонке технического изометилионона получают фракцию иралии, которую очищают вакуум-ректификацией. [c.203]

Язо-а-метилионон (иралия) —т. кип. 121—122° С при 9 мм-, dl° 0,931 л ,° 1,5008 семикарбазон —т. пл. 202° С. [c.288]

Жидкость слегка желтоватого цвета с запахом фиалки. Наиболее тонкий запах имеет иралия. [c.288]

В основе метода лежит визуальное определение цвета смеси дибутилсебацината и поливинилбу 1 ираля после нагревания в термостате (в определенных условиях). [c.182]

Плоские нагревательные элементы с открыто с иралью удобнее в том отношении, что позволяют легко регулировать нагрузку по перепаду давления в колонке (см. главу 8.4), в то время как нагревательные элементы с закрытой спиралью обладают слишком большо тепловой инерцией, что приводит при указа Н01 системе [c.429]

Основными потребителями кориандрового эфирного масла являются предприятия по производству синтетических душистых веществ. Свыше 70 % вырабатываемого масла используется для получения многотоннажных душистых веществ, обладающих разнообразным запахами цитраля (запах лимона), цитронеллаля (цветочный запах), цитронеллола (запах розы), гидро-оксицитронеллаля (запах лилии, липы), веществ с различными оттенками запаха фиалки ионона, метилионона, изометилионона (иралии), линалоола В парфюмерного (запах ландыша), линалилацетата В (запах бергамота) [c.142]

Процессы циклизации в производстве иононов. Метод циклизации используется в синтезе иононов — душистых веществ с запахом фиалки. Наиболее ценными из них являются нонон, метилионон, иралия, которые можно рассматривать, как производные циклогексена. [c.258]

Тип запаха парфюмерной композиции обусловлен ее составом и главным образом соотношением ведущих компонентов. Так, ведуищми компонентами для композиций с запахом фиалки является ионон, метилионон, иралия, ирисовое масло, вер-виолет с запахом ландыша -гидрооксицитронеллаль, линалоол, диметилацеталь, фенилацетальдегид с запахом розы - цитранеллол, гераниол, фенилэтиловый спирт, розовое масло с запахом гвоздики - эвгенол, изоэвгенол, гвоздичное масло с запахом жасмина - бензилацетат, жасминальдегид, масло жасмина. [c.43]

Самая большая часть из производимых в нашей стране душистых веществ приходится на долю класса сложных эфиров, затем идут спирты, альдегиды. Особо важное значение среди синтетических О с душистых веществ имеют цитраль (являющийся, в свою очередь, сырьем для целого ряда продуктов), ионон, гидроксицитронеллаль, линалилацетат, ванилин, терпинеол и его ацетат, изоэвгенол, ментол, иралия, цитронеллол, гелиотропин, метилантранилат, бензиловый спирт и его ацетат, Р-фенилэтиловый спирт, обепин, цикламенальде-гид, санталидол, ряд сложных эфиров. [c.11]

Ряд производных циклогексена и циклогексана, содержащих кетогруппу в боковой цепи, имеет запахи фиалки и кедра, среди этих кетонов важное место занимают кетоны группы ионона ионон, мети-лионон, изометилионон (иралия), ирон и др. [c.193]

При получении метилиононов обычно образуется смесь изомерных форм с преобладанием одного из изомеров. Промышленность душистых веществ выпускает два продукта, имеющих торговые названия метилионон и иралия. [c.202]

Иралия, выпускаемая промышленностью, - жидкость, iкип 121-123 °С при 1,2 кПа (9 мм рт. ст.), 1,5020-1,5040, содержащая смесь изомеров с преобладанием а-изометилионона (не менее 55 %), также применяется для составления парфюмерных композиций, отдушек для мыла и косметических изделий. [c.202]

В производственных условиях иралию получают конденсацией цитраля с метилэтилкетоном в водном растворе сульфита натрия с добавлением бисульфита натрия. Наряду с основным продуктом (псевдоизометилиононом) в качестве побочного вещества образуется псевдометилионон. Полученный псевдоизометилиоион очищают пу хем перегонки в вакууме и подвергают циклизации в присутствии ортофосфорной кислоты. [c.203]

Иралию получают конденсацией цитраля с метилэтилкетоном в изометилпсевдоионон 1,5200—1,5280). [c.288]

Процесс изомеризации изометилпсевдоионона в иралию может контролироваться по изменению роданового числа. [c.288]

Изометилпсевдоионон реагирует с одной молекулой родана за 5 мин. Иралия с роданом практически не реагирует [48]. [c.288]

Метод, основанный на реакции с анилином, оказался очень полезным для контроля синтеза ионона, иралии и ирона, так как благодаря его применению стало возможным определение содержания цитраля или метилцитраля в смеси с продуктами их конденсации с ацетоном или с метилэтилкетоном [39]. На реакции с анилином основан также метод определения диал-килперекисей, получающихся в результате порчи иононных препаратов [40]. [c.276]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология