Пирогаллол, сложные эфиры

Изучалось также по№дение о реакции Фриса сложных эфиров пирогаллола [28, 74],. флороглюцина [28, 29, 30, 74], [c.466]

Применяется обычно как наружное средство для тех же целен, что и пирогаллол, в виде 5—15% мази с окисью цинка. По имеющимся данным, нетоксичен и имеет слабые раздражающие свойства действует по мере постепенного освобождения пирогаллола при гидролизе сложного эфира, [c.123]

Эфиры ароматических оксисоединений содержатся в древесной растительности. Производные фенолов с метоксильными группами входят в состав сложного высокомолекулярного вещества лигнина, являющегося одним из главнейших компонентов древесины (см. стр. 375). Они могут образовываться при разложении лигнина. Так, в смоляной фракции, выделяющейся при сухой перегонке древесины, наряду со многими другими соединениями содержится целый ряд эфиров двухатомного фенола (пирокатехина) и трехатомного (пирогаллола), [c.256]

Этот механизм подтверждается наблюдением (Селфелд, 1957), чтО при окислении пирогаллола в абсолютном этиловом спирте получаете сложный эфир, для которого доказано строение 5-карбэтоксипурпуро-галлина (Хорнер, 1959). [c.495]

Фенолы—ароматические соединения, в которых группа ОН связана непосредственно с углеродным атомом бензольного ядра. Обычно кристаллические вещества, более или менее растворимые в воде обладают характером слабых кислот, дающих со щелочами феноляты (например sHjONa), подобные алкоголятам, но более стойкие. Фенолы дают простые и сложные эфиры. Галоидируются, нитруются и сульфируются легче бензола. Примеры- jHjOH карболовая кислот , СаН (0Н 2 гидрохинон, С8Нз(ОН)з пирогаллол. [c.244]

В течение длительного времени химики называли органические соединения по случайным признакам. Чаще всего название отражало историю, происхождение вещества из природных продуктов (яблочная, винная и мочевая кислоты, молочный сахар, толуол, стирол) или его свойства (кассиев пурпур, гремучая кислота, свинцовый сахар), иногда способ получения (серный эфир, пировиноградная кислота), или место получения или открытия (берлинская лазурь, борнеол). По мере развития органической химии расширялось число индивидуальных органических веществ, полученных синтетическим путем. Возникло довольно много названий, отражающих путь синтеза вещества (пирослизевая кислота, пирогаллол, хлорпикрин). Многие сложные вещества были названы по имени открывшего их ученого (кетон Михлера, комплекс Иоцича, реактив Гринь-яра). Углеводород коронен получил такое название потому, что его структурная формула похожа на корону. Изучение источников тривиальных названий, особенно некоторых устарелых имен, увлекательно и забавно , — говорит Феркаде [1], приводя пример, что иногда такие названия даже отражают мысли или чувства их авторов удивительным примером такого случая является барбитуровая кислота, если верно, что она названа в честь некоей Барбары . [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология