Тетрагидро нафтиламин

В последнее время ряд продуктов гидрирования ароматических соединений нашел применение в производстве красителей. Например, тетралин используется для производства тетрагидро-2-окси-З-нафтойной кислоты, которую предложено получать и прямым гидрированием оксинафтойной кислоты, тетрагидро- -нафтиламин — в производстве кислотных красителей продукты конденсации циклогексанона с ароматическими аминами используются в качестве азосоставляющих (см. гл. XV). Способы получения гидрированных ароматических соединений рассмотрены в гл. XVI. [c.705]

NO- 3 -Г идрокси-1,2,3,4-тетрагидро (Ь)хинолин,. У-фенил-1-нафтиламин А I 10-500 Сточные и природные воды [c.233]

При восстановлении натрием в амиловом спирте или при каталитическом гидрировании нафтиламины ведут себя различно. а-Кафтиламин дает аг-тетрагидро- -нафтиламин (ХХП) в качестве главного или даже единственного продукта во всех случаях. Про- [c.112]

Выход чистого перегнанного основания (т. кип. 118,5°/8 Л(Л1,127,5— 128712 мм, 140—140,5°у20 мм) составляет 53—59 г (51 — 57% теоретич.). Чистое основание можно сохранять, только запаяв его немедленно после перегонки в ампулы, содержащие как можно меньше воздуха. ас-Тетрагидро-р-нафтиламин представляет собой бесцветную, прозрачную, как вода, пефлуоресцирующую жидкость (примечание 12), обладающую сильным запахом, напоминающим запах пиперидина. На воздухе основание быстро принимает коричневую окраску и, жадно поглощая углекислый газ, превращается в углекислую соль. [c.374]

При работе с йс-тетрагидро-р-нафтиламином надо быть очень осторожным, так как он и его соли обладают чрезвычайно сильным физиологическим действием1. Борджер назвал это действие симпатомиметическим оно выражается в максимальном расширении зрачков (мидриазис), в заметном повышении артериального кровяного давления и в учащении дыхания. [c.376]

При конденсации бензаль-2-нафтиламина с циклогексаноном в мягких условиях, т. е. без нагревания и в присутствии 1—2 капель концентрированной соляной кислоты, через 2—3 мин образуется смесь аминокетона (I) и оксипроизводного тетрагидро-5,6-бензохино-лина (И). Если увеличить время реакции до 1-2 час, повысить температуру реакции до 100°С и увеличить количество катализатора, в качестве основного продукта получается дигидропроизводное 5,6-бензохинолина (1И). [c.71]

ИК-спектроскопия была применена для изучения механизма синтеза производных 5,6-бензохинолина из бензилиден-2-нафтиламина и циклических кетонов. В качестве промежуточных продуктов образуются ами-нокетооксипроизводное тетрагидро-5,6-бензохииолина (третичный спирт) и дигидропроизводное 5,6-бензохинолина. Эти соединения содержат группы (NH, С = 0, ОН), [c.94]

Лейтрализацией сухого эфирного раствора основания эфирным раствором хлористого водорода можно легко получить солянокислую соль йс-тетрагидро-р-нафтиламина. Она кристаллизуется из воды в больших пластинках, плавящихся при 237 (примечания 13 и 14). [c.374]

Нагревание а-нафтола с P I5 лри 150°С приводит к образо ванию а-хлорнафталина при нагревании с NH3 или с NH3 и Zn b или с NH3 и СаСЬ образуются в различном соотношении а-нафтиламин и 1,Г-динафтиламин при нагревании с Zn b или при пропускании сухого НС1 через расплавленный нафтол образуется 1,Г-динафтиловый эфир. При восстановлении металлическим натрием в амиловом спирте или в жидком аммиаке получается 5,6,7,8-тетрагидро-1-нафтол. Каталитическое гидри- [c.304]

Тетрагидро-1-нафтиламин, 1 -аминотетралин, ас-тетра-гидро-а-нафтиламин (т. кип. 246,5°С/714 мм), представляет [c.591]

Тетрагидро-2-нафтиламин, 6-аминотегралин, аг-тетра-гидро- -нафтиламин (т. пл. 48°С т. кип. 147—148°С/13 мм), получается из тетралина нитрованием и восстановлением смеси [c.593]

Потребность анилинокрасочной промышленности в нафталине велика. Он идет на получение нафтолов, нафтиламинов и их сульфокислот — промежуточных продуктов в синтезе азокрасителей — и для превращения во фталевый ангидрид, используемый в синтезе производных антрахинона. Потребителями фталевого ангидрида являются производства пластмасс и лаков, которые и поглощают значительную часть вырабатываемого нафталина. Нафталин применяется также как средство от моли, однако значение его уменьшается из-за резкого запаха и вследствие открытия более эффективных антисептиков и инсектицидов. Значительные количества нафталина используются также для гидрирования до тетрагидро- и декагидронафталинов (тетралин и декалин), применяемых в качестве растворителей. [c.54]

Подобно нафтиламинам, нафтолы ведут себя различно при восстановлении. а-Нафтол при восстановлении натрием в амиловом спирте дает только аг-тетрагидро-а-нафтол (арил-а-тетралол т. пл. 68,5—69°). Гидрирование на никелевом катализаторе приводит к образованию ал-соединения и тетралина 251 g различных соотнощениях. При восстановлении натрием в амиловом спирте 8-нафтола получается в основном ас-тетрагидро-1 -нафтол (али-циклический-р-тетралол бесцветное масло, т. кип. 264/716 мм). При каталитическом восстановлении получается смесь различных количеств двух, 8-тетралолов. В качестве полупродукта для красителей интересен только арил-[ -тетралол (т. пл. 61,5—62,5°). Он может быть получен гидрированием щелочного раствора [ -нафтола на никелевом катализаторе 52 или щелочным плавлением аг-тетра-гидронафталин-2 сульфокислоты, получающейся при сульфировании тетралина. Арил- -тетралол и его эфиры обладают антисептическими и терапевтическими свойствами ас-, -тетралол служит очень важным отпугивающим комаров средством (репе-лентом). 254 [c.142]

Смотреть страницы где упоминается термин Тетрагидро нафтиламин: [c.372] [c.460] [c.460] [c.106] [c.372] [c.374] [c.375] [c.376] [c.376] [c.126] [c.161] [c.182] [c.182] [c.182] [c.226] [c.582] [c.582] [c.590] [c.592] [c.592] [c.592] [c.593] [c.594] [c.217]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология