Тетралин, нитрование

Ароматические соединения нитруют концентрированной азотной кислотой, однако вода, образующаяся в результате реакции, разбавляет кислоту, что способствует протеканию побочных реакций окисления. Этим методом нитруют ксилол, дг-цимол (при температуре —15°), псевдо-кумол и тетралин. В последнем случае при нитровании нитрующей смесью смолообразные побочные продукты не образуются. При нитровании нафталина азотной кислотой нитрогруппа преимущественно вступает в а-положение, однако образуется также небольшое количество и Ь-изо-мера . [c.210]

Тетрагидро-2-нафтиламин, 6-аминотегралин, аг-тетра-гидро- -нафтиламин (т. пл. 48°С т. кип. 147—148°С/13 мм), получается из тетралина нитрованием и восстановлением смеси [c.593]

К качеству нафталина предъявляют жесткие требования, если его используют для синтеза тетралина или декалина гидрированием на никельсодержащих катализаторах или подвергают сульфированию либо нитрованию. Применение нафталина, содержащего примеси тионафтена или метилнафталинов, приводит к отравлению катализатора (при гидрировании) или к образованию веществ, с большим трудом отделяющихся от продуктов превращения нафталина. Поэтому для указанных процессов используют нафталин так называемых очищенных сортов. Однако для син- [c.127]

Я. Я. Макаров-Землянский и В. П. Бибишев [33] показали, что при нитровании тетралина азотной кислотой получаются [c.27]

Химически декалин довольно устойчив. При каталитическом дегидрировании декалина получается нафталин (см. Тетралин). Хлорирование на свету дает 2-хлордекалин, а нитрование азотной кислотой — 9-нитродекалин. [c.39]

О нитровании тетралина азотной кислотой в уксусном ангидриде или в уксусной кислоте с образованием а- и р-нитропро-изводиых см. оригинальную литературу [c.280]

Принцип метода. Метод основан на нитровании тетралина до динитропроизводного. При реакции динитропроизводного со щелочью в эфирно-ацетоновой среде появляется фиолетовая окраска. Содержание тетралина определяют колориметрически по стандартной шкале. [c.52]

Нитрованием, сульфированием и другими реакциями из тетралина н тетра лона получено большое число производных. Некоторые из них являются красителями, другие—лекарственными веществами. [c.452]

Несмотря на то, что нафталин обладает большей реакционной способностью, чем бензол, он является типичным ароматическим соединением и вступает в соответствующие реакции. По реакционной способности он близок к толуолу, от которого отличается большей легкостью гидрирования. Каталитическое гидрирование в технически важные тетралин и декалин описано в главе XVII. Сульфирование и нитрование в общих чертах рассматриваются в главе II. К другим реакциям, описанным в соответствующих главах, относятся галоидирование, алкилирование, ацилирование и хлорметилирование. [c.39]

Определение в воздухе. Почти все методы основаны на образовании труднорастворимого соединения Н. с пикриновой кислотой — пикрата нафталина. Присутствие паров бензола и тетралина в воздухе уменьшает (пикрат Н. в них растворяется), а присутствие антрацена повышает результаты (антрацен также образует трудно растворимые соединения с пикрнно Вой кислотой). Предложены алкалиметрические, иодометриче-ские, весовые и колориметрические модификации. При высоких концентрациях паров нафталина в воздухе возможно его определение в присутствии индена. Менее специфическими, но более точными являются методы поглощения нафталина активированным углем и нитрование нафталина до триннтронафтллина с последующей колориметрией окраски, полученной от прибавления щелочи (одновременно определяются другие ароматические углеводороды). [c.108]

Дихлорхинизарин получается по реакции Фриделя — Крафтса из гидрохинона и 4,5-дихлорфталевой кислоты [86]. Кислоту можно выделить из смеси изомеров, получающейся при хлорировании фталевой кислоты в слабощелочном водном растворе [87]. Хлорирование в олеуме также дает смесь изомерных продуктов, содержащую, однако, лишь небольшое количество 4,5-дихлорфталевой кислоты, которую оттуда трудно выделить [88]. По другому методу фталевый ангидрид хлорируют в паровой фазе при 400 °С в присутствии хлорида марганца на активированной окиси алюминия [89]. 6-Аминотетралин получают путем нитрования тетралина, разделения изомеров и последующего восстановления [90]. [c.84]

Вместе с тем при каталитическом присоединении водорода (над N1), протекающем в две фазы, сначала образуется тетралин — продукт присоединения 4Н, затем декалин — продукт присоединения (в сумме) 10Н. Это указывает на наличие пяти ароматических ( скрытых ) двойных связей и, следовательно, двух циклов. Окисление нафталина кислородом воздуха над УгОз и серной кислотой с Нд304 в качестве катализатора или другими окислителями приводит к фталевому ангидриду, что доказывает наличие одного бензольного цикла и орто-положение углеродных атомов второго цикла. Нитрование нафталина дает а-нитронафталин, который при окислении образует о-ннтрофталевый ангидрид, а при восстановлении —а-нафтиламин, превращающийся при окислении также во фталевый ангидрид —на этот раз отгорает ядро, содержащее аминогруппу и ею активированное [c.209]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология