Хлор динитротолуол

Хлор-4,6-динитротолуол 2-Хлор-4-метилпиримидин 2-Х лор-4,6-диметилпиримидин [c.209]

Хлор-3,б-динитротолуол XI, 363. о-Хлорбензальдегид ПИ, 200. [c.96]

Напищите уравнения реакций а) 1-хлор-2,4-динитро-бензола с едким натром, б) сиж-тринитробензола с гидроксиламином, в) 2,4-динитротолуола с п-толуиловым альдегидом. [c.84]

Хлор-5-нитроани-зол 477 2-4-Динитротолуол 225 [c.902]

При действии аммиака на о, р-динитрохлорбеизол, в котором нитрогруппы находятся в /п-положении друг к другу, только атом хлора, но не нитрогруппа, замещается на аминогруппу с образованием о, р-динитроанилина . Напротив, из 2,5-динитротолуола и спиртового расгвора аммиака получается смесь, содержащая 68% 4-нитро-о-толуидина и 12% 4-н и т р о - m-т -л у и д и н а [c.423]

Получение 2-хлор-3 6-динитротолуола из 6-хлор-5-иитро-о-толуиДииа. Для приготовления раствора кислоты Каро прибавляют 8,5 г п0рошко-,и )разного надсернокислого аммония к 6,3 см концентрированной серной кислоты и через час выливают смесь в 17 г толченого льда. К полученному раствору понемногу прибавляют 1,7 г 6-хлор-5-иитро-о-толуидииа,рас-творенного в 5,2 см коицентрированной серной кислоты. Почти тотчас же Начинает выделяться желтовато-серый осадок. Через 4 дня прибавляют тлвный объем воды образовавшееся нитрозосоединение отфильтровывают. [c.363]

З-Хлор-4-фторанилин 24 3,4-Динитротолуол [c.480]

Рис. УП1.35. Хроматограмма анилинов и ароматических нитросоединений [162], полученная на колонке с неполярной фазой при использовании ТИД 1 — нитробензол 2 — 2-хлоранилин 3 — 2-нитротолуол 4 — 3-хлоранилин 5 — 4-хлоранилин 6-4-изопропиланилин 7 — 2,6-дихлоранилин 8 — 3-нитротолуол 9 — 4-нитротолуол 10 — З-хлор-4-метиланилин 11 — 4-броманилин 12 — 4-хлор-2-метиланилин 13 — 2,5-дихлоранилин 14 — 2,4-дихлоранилин 15 — 2,4-диаминотолуол 16 — 2,6-диамино-толуол 17 — 3,4-дихлоранилин 18 — З-хлор-4-метоксианилин 19 — 1,4-динитро-бензол 20 — 2,6-динитротолуол 21 — 1,3-динитробензол 22 — 1-метил-6-нитроани-лин 23 — 1,2-динитробензол 24 — 2-метил-З-нитроанилин 25 — 5-метил-2-нитро-анилин 26 — 4-метил-З-нитроанилин 27 — 2,4-динитротолуол 28 — 2,3-динитротолуол 29 — 2-метил-5-нитроанилин 30 — 3,4-динитротолуол 31 — 2,4,6-тринитрото-луол 32 — 2-метил-4-нитранилин 33 — 4-амино-2,6-динитротолуол 34 — 2-амино-4,6-динитротолуол (вн. ст. — нитрилы гепта- и октадекановых кислот).

Изучение реакции сульфирования нитротолуола при условиях, применяемых для получения тринитротолуола [232], показало, что динитротолуол и ле-мононитросоединение не сульфирзлются в этих условиях. Сульфирование 4гНитрохлорбензола или 2-нитро-6-хлор-толуола олеумом [144] или 3-нитробензойной кислоты жидким ЗО3 [7] может привести к сильному взрыву. [c.86]

Определение в воздухе. Шерешевской разработан метод раздельного количественного определения паров /г-Н. и 2-хлор 4-нитротолуола, который заключается в нитровании этих веществ (воздух просасывается через нитрующую смесь). Образовавшийся динитрохлортолуол и динитротолуол определяются в отдельных порциях эфирного экстракта колориметрически. Примесь динитротолуола в воздухе в условиях метода не мешает определению. [c.419]

При сульфировании о-нитротолуола 26% олеумом при 50—80° и нитровании прибавлением к сульфомассе нитрата натрия образуется 2,6-динитротолуол-4-сульфокислота, которая осаждается прибавлением сульфата натрия. При восстановлении этого динитросоединения гидросульфитом натрия в присутствии окиси магния образуется 6-нитро-о-толуидин-4-сульфокислота (XXV), а при восстановлении железом в кислой среде — 2,6-диаминотолуол-4-сульфо-кислота (XXVI). Динитрование хлорбензол-п-сульфокислоты с последующим восстановлением железом и соляной кислотой приводит к образованию 2,6-диаминохлорбензол-4-сульфокислоты (XXVII). При сульфировании 4-хлор-2-аминодифенилового эфира (Основа- [c.208]

Перечень технологических сред, для которых допускается применение предохранительных клапанов без подрыва хлор (жидкий и газообразный) аммиак (жидкий и газообразный) серный и сернистый ангидриды дифенильные смеси фосген метилизоцианат хлористый водород четыреххлористый углерод дихлорэтан, трихлорэтан уксусная кислота и уксусный ангидрид тетрагидрофуран гексахлорциклоиентадиен природный газ азотноводородная смесь конвертированный газ раствор углеаммонийных солей растворы аминов и анилина в хлорбензоле амины, полиамины и анилины метанол пары диметил- и дифенилоксида пары ртути меламин плав мочевины газы пиролиза синтез-газ кислород (жидкий и газообразный) водород коксовый газ окись углерода сероводород кетоны (циклогексанон и ацетон) кислые пары (азотная кислота, окислы азота, уксусная кислота) динитротолуол щелочная целлюлоза моно-этаноламин ацетальдегид и кротоновый альдегид непредельные углеводороды (этилен, пропилен, изобутилен, ацетилен и др.) предельные углеводороды (метан, пропан, бутан и др.) органические растворители (ксилол, бензол, циклогексан и др.) хлорпроизводные (хлорэтил, хлорвинил, хлорметил, хлоропрен и др.) калиевая, натриевая и аммиачная селитры циклогексаиол. [c.162]

Исходными продуктами могут служить динитротолуол (XXX) или о-хлор-толуидин (XXXII), легко получаемый, например, из о-хлор-п-нитро-толуола (XX) (стр. 351). Замена аминогрупп в (XXXI) и (XXXII) и [c.353]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология