Тиомочевина триазин

Взаимодействие цианамида или дициандиамида с мочевиной, тиомочевиной, тиосемикарбазидом также приводит к соответствующим производным 2,6-диамино-1,3,5-триазина [1679—16811, а при высокой [c.164]

Выпускается восемь типов ускорителей вулканизации резины тиазол, сульфе-намид, дитиокарбаматы, триазин, тиурам, ксантат, гуанидины и тиомочевина. На основе каждого из них существует несколько химических соединений. В некоторых случаях такие химические модификации влияют на растворимость ускорителя в полимерной матрице, а также на скорость миграции. Что более важно, модификации базовой структуры регулируют подвулканизацию, вулканизацию в ходе переработки и скорость вулканизации. В шинной промышленности в основном применяют сульфенамидные ускорители. Другие типы используют, когда условия эксплуатации требуют применения различных количеств поли-, ди- и моносульфидных поперечных связей. Ускорители используются в небольших количествах (0,01-0,04 масс. ч). [c.169]

Д И П РОП ЕТРИ Н [2-этилтио-4,6-<5ыс-(изопропиламино)-1,3,5-триазин], 104—106°С хорошо раств. в орг. р-рите-лях, плохо — в воде (16 мг/л). Получ. последоват. действием тиомочевины и ди-этилсульфата на пропазин. Довсходовый гербицид для хлопчатника и бах- [c.179]

Меркапто-4-фенил-1,2,4-триазин (24) получен из хлортриазина (20) двумя путями. В первом случае соединение (24) получено при действии на хлорпроизводное (20) гидросульфида натрия. Реакция проводилась в безводном этиловом спирте при насыщении сероводородом. Во втором случае образование С-8-связи происходило в результате взаимодействия хлортриазина с тиомочевиной с последующим гидролизом образовавшейся тиурониевой соли. Выходы меркаптотриазина составили 65% и 63% соответственно. Второй способ отличается большей продолжительностью, но его преимущество состоит в том, что не требуется специальной подготовки реагентов. [c.19]

Бутилтио-4-фенил-1,2,4-триазин (25) синтезирован и по другому способу - реакцией хлортриазина (20) с меркаптидом натрия, полученным при действии на тиомочевину хлористого бутила. Спектральные характеристики и температура плавления бутилтиотриазина, полученного из хлортриазина (20) и из меркаптопроизводного (24) совпали. [c.20]

Для коррозионной защиты стали в рассоле, насыщенном диоксидом углерода, применяли 5-(2-гидроксиэтил)-1,3,5триазин-2(Ш)тион в количестве 0,0005 %, полученный конденсацией этано-ламина, тиомочевины и формальдегида при температуре 70 °С и молярном соотношении компонентов соответственно 1 1 2. СКЗ названного соединения — 94,3...97,2 %. Ацетат 2,2-бис-(1,3,5-триазин-2(1Н)тион-5-ил)диэтиламина, который был получен при взаимодействии уксусной кислоты с продуктом конденсации диэтилентриамина, тиомочевины и формальдегида, использовали в количестве 0,001 % в рассоле, содержащем 0,2-10 кислорода и 17-10 сероводорода. При этом СКЗ составляла 76,3 %, а в рассоле, насыщенном диоксидом углерода, — 90,4...96,0 %. Для ингибирования коррозии газо- и нефтепромыслового оборудования [c.335]

По другому методу 4,6-бис(алкиламино)-2-метилтио-1,3,5-триазины получают реакцией соответствующих хлортриазинов с тиомочевиной с последующим метилированием полученного продукта диметилсульфатом [c.653]

ДИ П РОП ЕТРИ Н 12-этилтио-4,б-бис-(изопрош1ламино> 1,3,5-триазин], Гпл 104—106°С хорошо раств. в орг. р-рителях, плохо — в воде (16 мг/л). Получ. последоват. действием тиомочевины и ди- [c.179]

Электрохимическим фторированием тиомочевины [457], симм-триазинов [458], нитрилов [459—461], гуанидина и аминогуаниди-на [458, 462] получен с низким выходом трифторметилдифторамии, из мел амина — бис (дифторамино) дифторметан [458], из анилина [463] — дифтораминоперфторциклогексан. Несколько лучшие результаты достигнуты при фторировании ацетонитрила и динитрила малоновой кислоты [461], a также геминальных бис (дифторамино) алканов [64] [c.38]

В триазиновом кольце имеются три атома углерода в положениях -3,-5,-6. Химический сдвиг для каждого из них в ряду триазинов соответствует следующей величине 147...179,4 м.д., 161,1. ..177,6 м.д., С 142,9...152,7 м.д.. Из полученных результатов видно, что величину химического сдвига, в основном, определяет эффект заместителей по атомам углерода. Для С значение химического сдвига несколько смещено в сторону сильного поля по сравнению с-тиосемикарбазидами и тиомочевинами (180...195 м.д.). Самой большой величиной химического сдвига характеризуется С , который связан с гетероатомом - кислородом (триазиноны-5), и он близок по своему химическому сдвигу урацилам (158...162 м.д.). Вероятно, химический сдвиг С в большей мере подвержен влиянию своего заместителя и резко изменяется в зависимости от него, например, при R=OH он равен 135,6 м.д., при R=NH2 - 125,5 м.д., при Я=фенил - 167,5 м.д., при К=ОСНз- 178,5 м.д.. Для 6-замещённых триазино-нов-5 самое высокое значение химического сдвига соответствует, как и следовало ожидать, для несопряжённых систем метил-, третбутил-, бензил-, фурфу-рил-. Оно немного смещается в сторону сильного поля для сопряжённого фенила. Например, в триазинонах-6 замещение атома водорода на электронодонор-ный заместитель - аминогруппу приводит к общему смещению химических сдвигов всех атомов углерода триазинового кольца в сторону сильного поля на [c.7]

Современная номенклатура органических соединений (2004) -- [ c.2 , c.4 , c.5 , c.6 , c.7 , c.8 , c.9 , c.10 , c.11 , c.12 , c.13 , c.14 , c.15 , c.16 , c.17 , c.18 , c.19 , c.20 , c.21 , c.22 , c.23 , c.24 , c.25 , c.26 , c.27 , c.28 , c.29 , c.30 , c.31 , c.32 , c.33 , c.34 , c.35 , c.36 , c.37 , c.38 , c.39 , c.40 , c.41 , c.42 , c.43 , c.44 , c.45 , c.46 , c.47 , c.48 , c.49 , c.50 , c.51 ]

Основы органической химии (2007) -- [ c.482 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология