Бензил пиридин

СХЕМА СИНТЕЗА З-БЕНЗИЛ ПИРИДИНА [c.35]

IV Производные изохинолина, или р-"/ —бензо пиридин а [c.177]

Хинолин и изохинолин. Пиридин, конденсированный с бензольным ядром, образует а,Р-бензопиридин, или хинолин, н р,7-бензо-пиридин, или изохинолин [c.592]

Зацепина Н. Н., Кирова А. В., Тупицын И. Ф., Получение дейтерированных метилпиридинов, метилхинолинов и бензил-пиридинов методом основного водородного обмена. Сб. рефер. НИР по изотопам за 1965 г., с. 21. [c.173]

Би- и полициклические системы с одним гетероциклическим кольцом. Гетероцикл является основным компонентом, определяющим нумерацию. Связи между атомами гетероцикла по ходу нумерации атомов обозначают буквами а, 6, с и т. д. Название приконденсированной системы добавляют перед названием основной гетероциклической системы, указывая, по какой из обозначенных буквами связей приконден-сирован дополнительный цикл, например бенз [6] пиррол, бенз [с] пиридин. Выбранная для обозначения буква долл<на быть возможно ближе к началу алфавита, поэтому, например, название бенз [ /] пиридин неправильно. Нумерация системы в целом производится независимо от нумерации отдельных компонентов и начинается с одного из атомов, ближайших к сочленению колец. Система должна быть нумерована таким образом, чтобы гетероатомы получили наименьшие локанты [c.775]

Из-за отсутствия экспериментальных данных нельзя сделать каки) -либо обобщений относительно степени легкости раскрытия цикла в различных пиколинах и пиридинах. С реагентами, подобными иодистому метилу и диметилсульфату, все алкилпиридины дают нормальные соли четвертичных оснований, последующая обработка щелочью приводит в случае р-алкилпиридинов к нормальным четвертичным основаниям, тогда как а- и у-замещенные пиридины образуют метиленовые основания (ангидрооснования) (стр. 323). Хотя метиленовое основание 2-метилпиридина не может быть выделено, но для такого производного пиридина, которое содержит отрицательные заместители, например для 2-(2,4-динитробензил) пиридина, известно, что при обработке его иодметилата едким натром получается устойчивое темносинее кристаллическое вещество (т. пл. 201 ), которое, несомненно, является метиленовым основанием и имеет структуру XXXVIII [72, 90]. Соответствующий этому соединению по структуре 2-(2,4-динитро-бензил)пиридин [86] очень интересен благодаря своей способности изменять окраску от желтой до синей, в зависимости от того, находится ли он на свету или в темноте температура плавления как желтой, так и синей формы 93°. Поскольку метиленовое основание XXXVIII имеет также синюю окраску, Чичибабин предположил, что перемена окраски 2-(2,4-динитро-бензил)пиридина связана с фототропным превращением XXXIX—ХЬ, [c.387]

ННя Хинолин (6-метил-хинолин, 7-метил-хинолин, 4-фенил-пиридин, 4-бензил-пиридин) СН4, ЫНз, г 1 N2, Нг Д е Г и др 01 2,2 -Диарилы [2,3-дихинолил, трихино-лилы, продукты гидрогенолиза] Реакции с учг Окислитель H N, НдО 1 Rh (проволока) 10 —10 торр [165] конденсация Rh на угле ири кипячения. Выход 15—50% [166] зстием кислорода ная конденсация Rh—Pt (1 9, еегка) 0,984 бар [169] [c.775]

Колориметрическое определение 1,2-бис-(2-хлорэтил-тио)-этана (сеск.вииприта) при совместном присутствии с ипритом Способ удобен для определения полуторного иприта сесквииприта) в смеси с ипритом. Содержание суммы ипритов предварительно колориметрически определяют при помощи 4-(га-нитро-бензил)-пиридина. Для этого спиртовой раствор смеси ОВ нагревают 15 мин при 70 °С с 4-(л-нитробензил)-пиридином. В качестве основания добавляют пиперидин (см. раздел 5.3.2.2). При этом образуется окрашенное в фиолетовый цвет соединение [c.83]

Рядом авторов проводились работы по подбору неподвижных жидких фаз, обладающих наибольшей разделяющей способностью по отношению к углеводородным газам [60, 61]. В БашНИИ НП в качестве неподвижной фазы использовался хинолин (а, р-бензо-пиридин — СдНтЫ), который позволяет провести анализ углеводородных компонентов, присутствующих в исследуемом газе. Разделяющая способность хинолина была сравнена с разделяющей способностью других неподвижных жидких фаз, нашедших применение в газохроматографическом анализе, — сложного эфира три-этиленгликоля и нормальной масляной кислоты (ТЭГНМ), вазелинового масла, диметилфталата, диметилформамида и др. В качестве регистрирующего прибора был использован детектор по теплоте сгорания. Разделительная способность неподвижных жидких фаз исследовалась в стандартных условиях длина колонки [c.66]

Нитро-4 -Х-бензил)пиридины [690, 703, 704]. Облучение чистого твердого вещества или растворов в этаноле, эфире или изооктане (2000— 4000 А) дает синюю окраску, которая исчезает при нагревании. Таким поведением характеризуются соединения с нижеприведенной общей формулой (X = N02, СОКНг, N142, N) и многие другие сходные соединения [671]. Хардвик и сотр. [704] для объяснения фотохромизма предлагают следующую таутомерную перегруппировку. [c.389]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология