Гидрат глиоксиловой кислоты

Глиоксиловая кислота обычно прочно связана с молекулой воды, образуя гидрат. При исследовании гидрата было выяснено, что, как и в хлорале, элект-роно-акцепторные группы настолько повышают реакционную способность двойной связи С=0 альдегидной группы, что к ней присоединяется даже вода. Таким образом, гидрат глиоксиловой кислоты имеет, как и гидрат хлораля, следующее строение [c.295]

Эта величина, полученная при элюировании насыщенным водой бутилацетатом, соответствует гидрату глиоксиловой кислоты. [c.113]

Гидрат глиоксиловой кислоты [c.275]

Глиоксиловая кислота жадно присоединяет воду и существует в виде гидрата (Н0)2СН—СООН (кристаллы с = 98 °С), хорошо растворимого в воде и нерастворимого в органических растворителях. [c.617]

Вследствие —/-эффекта карбоксильной группы глиоксиловая кислота образует устойчивый кристаллический гидрат. Она вступает в реакции, типичные для альдегидов и кетонов. [c.449]

При этом происходит восстановление альдегидной группы одной молекулы кислоты и окисление альдегидной группы другой молекулы (см. гл. 17, разд. 5). Глиоксиловая кислота обычно прочно связана с молекулой воды, образуя гидрат. При [c.419]

Глиоксиловая кислота Н—СО—СООН Н2О содержится в незрелых фруктах по мере их созревания она постепенно исчезает. Так как молекула глиоксиловой кислоты прочно связана с молекулой воды, то эту кислоту рассматривают как гидрат альдегида. Строение глиоксиловой кислоты доказывается ее получением при кипячении дихлоруксусной кислоты с водой [c.305]

Под влиянием карбоксильной группы альдегидная группа в молекуле глиоксиловой кислоты сильно поляризована, вследствие чего эта кислота существует только в виде гидрата [c.282]

Отдельные представители. Глиоксалевая (глиоксиловая) кислота— простейшая альдегидокислота, существующая в виде сиропообразной жидкости с /кип = 98°С. Известна только в виде гидрата, что связано с высокой поляризацией альдегидной группы (под влиянием соседней карбоксильной группы) [c.215]

Постоянство, с которым глиоксиловая кислота удерживает воду даже в виде солей, заставляет предполагать, что первое предположение более вероятно. Со способностью атома углерода в некоторых случаях удерживать два водных остатка мы уже встречались. Трихлор-уксусный альдегид, например, встречается или в виде ангидрида (хлораль), или в виде гидрата (хлоральгидрат) [c.380]

Само собою понятно, что глиоксиловая кислота с таким же правом может быть причислена к кислотным, как и к альдегидным ангидридо-гидратам,и рассматриваема как гомолог пировиноградной кислоты. В самом деле, взаимные отношения этих общих веществ совершенно такие же, как муравьиной и уксусной кислот [c.566]

Глиоксиловая кислота при выпаривании ее водного раствора выделяется в виде сиропообразной жидкости, которая при хранении над серной кислотой кристаллизуется в виде ромбических призм. Т. пл. 98 °С гидрат, т. пл. 70—75°С. Очень легко растворима в воде, мало растворима в спирте, эфире и бензоле. [c.186]

И, наконец, по четвертому способу восстановление проводят в приборе, разделенном на два отделения, которые в нижней части соединены слоем ртути (рис. 1, г). Одно отделение прибора служит для получения амальгамы электролизом растворов хлоридов или гидратов окисей щелочных металлов с платиновыми, никелевыми или графитовыми анодами. Амальгама благодаря диффузии и механическому перемешиванию поступает во второе отделение сосуда, где восстанавливает растворенное или диспергированное органическое вещество. Этот метод, отличающийся от первого небольшой катодной поляризацией амальгамы, сравнительно недавно с успехом был применен для восстановления салициловой кислоты до салицилового альдегида [П], щавелевой кислоты до глиоксиловой [12], а также для гидродимеризации нитрила акриловой кислоты до динитрила адипиновой кислоты [13]. [c.220]

Мезоксалевая кислота НООС—СО—СООН плавится при 12ГС. Она известна лишь в виде соединения с водой, которому, подобно аналогичному гидрату глиоксиловой кислоты, припи- [c.619]

Мезоксалевая кислота НООС—СО—СООН известна лишь в виде соединения с водой, которому, подобно аналогичному гидрату глиоксиловой кислоты, приписывается строение диоксисоединения НООС—С(ОН)а—СООН. Этиловый эфир ее известен и в безводном состоянии — в виде зеленоватожелтого масла, легко, однако, дающего бесцветный гидрат С2Н5ООС—С(ОН)а—СООСаНз. [c.529]

При этом происходит восстаповленпе альдегидной группы одной молекулы кислоты и окисление альдегидно11 группы другой молекулы (см. гл. XVn, разд. 5). Глиоксиловая кислота обычно прочно связана с молекулой воды, образуя гидрат. При исследовании гидрата было выяснено, что, как и в хлорале, электроноакцепторные групирл настолько повышают реакционную способность двойной связи альдегидной группы, что к ней присоединяется даже вода. Таким обра-зо.м, гидрат глиоксиловой кислоты имеет, как и гидрат хлораля, сле-дуюш,ее строение [c.320]

Поскольку она прочно удерживает 1 мол. воды, ее можно рассматривать как гидрат альдегида, соответствующий формуле-(Н0)2СН—(200Н, Безводную глиоксиловую кислоту можно получить, испаряя ее водные растворы в вакууме над Н2804 или Р2О5 это бесцветный, гигроскопичный сироп. [c.327]

ГЛИОКСИЛОВАЯ КИСЛОТА (глиоксалевая к-та) НС(0)С00Н. Существует в виде гидрата (НО)зСНСООН, прочно удерживающего воду, Гпл 98 °С раств. в воде, плохо— в СП., не раств. в эф. и углеводородах для 50%- [c.138]

Глиоксиловая кислота образует с водой гидрат, в котором вода связана так же, как и в гидрате хлораля Н00ССН(0Н)2 — кристаллы, легко растворимые в воде, трудно —в спирте и эфире, т. пл. 98°. Большинство реакций этой кислоты были проведены с этим гидратом или с его водными растворами. Вода отщепляется трудно, причем получается безводная глиоксиловая кислота в виде сиропа с резким запахом. [c.51]

Совершенно аналогичны причины образования устойчивых гидратов глиоксиловой и мезоксалевой кислот [c.220]

Глиоксиловая, или глиоксалевая, кислота. Первым членом в ряду альдегидокислот является глиоксиловая кислота СНО—СООН, являющаяся единственной возможной а-альдеги-докислотой. Эту кислоту удалось получить лишь в виде гидрата с одной молекулой воды, и поэтому ей приписывается строение диоксиуксусной кислоты СН(ОН)г—СООН (см. стр. 553). Тем не менее глиоксиловая кислота дает реакции, типичные для альдегидокислот. [c.603]

В результате гидрирования замещенных алифатических диазосоединений в мягких условиях получаются гидразоны. Так, при действии гидрата закиси железа на диазоуксусный эфир образуется эфир гидразоуксусной кислоты, тождественный гидразону глиоксиловой кислоты (НООС—СН=0) [c.592]

Простейшей альдегидокислотой является глиоксиловая слота НООС—СНО. Она содержится в недозрелых фрук-К, но по мере созревания ее количество уменьшается. Глиокси-Вая кислота обычно существует в виде гидрата НООС— СН(ОН)г. Электроноакцепторная карбоксильная группа в гли-силовой кислоте, подобно трихлорметильной группе хлораля м. 7.2), создает значительный дефицит электронной плотности соседнем атоме углерода, в результате чего две гидроксиль-1е группы при нем удерживаются достаточно прочно. Важную Яь в биохимических процессах играют следующие кетонокис-гы. о о [c.263]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология