Пиридоксаль рис оксим

Пиридоксаль, оксим Пиридоксамин [c.888]

Эти требования к строению катализатора подтверждены экспериментами, в которых вместо пиридоксаля в качестве катализатора брали 2-гидроксипиридин-4-карбоксальдегид и 5-дезокси-пиридоксаль. Опыты показали, что метильная и гидроксильная группы пиридина не принимают непосредственного участия в катализе. Наличие каталитической активности в случае 2-гидр-окси-4-нитробензальдегида (но не в случае 2-гидрокси-З-нитро-бензальдегида) показывает, что функции иона пиридиния может выполнять любой соответствующим образом ориентированный акцептор электронов. [c.184]

Структура пиридоксаля наряду с другими реакциями была подтверждена переводом его в пиридоксамин путем превращения в оксим и восстановлением последнего. Кроме того, был синтезирован изомерный альдегид с формильной группой в положении 6, который не вызывал ускорения роста микроорганизмов. [c.471]

Пиридоксаль образует кристаллический оксим с температурой плавления 225—226° и в виде солянокислой соли с температурой плавления 165°. [c.667]

Три близких друг другу и взаимно превращающихся в организме вещества (являющиеся 4-оксиметил-, 4-формил- и 4-аминометильны-ми производными 2-метил-3-окси-5-оксиметил-пиридина) —пиридоксин (адермин) (IX), пиридоксаль (1Ха) и пиридоксамин (1X6) — составляют [c.141]

Пиридоксаль — образует кристаллический оксим т. пл. 225—226°. [c.141]

Оксим пиридоксаля может быть превращен либо в пиридоксаль через хлоргидрат моноэтилацеталя пиридоксаля путем обработки нитритом натрия и соляной кислотой, либо в пиридоксамин восстановлением водородом на палладиевом катализаторе [77] по следующей схеме [54]. [c.168]

Оксим пиридоксаля получают из хлоргидрата пиридоксина окислением двуокисью марганца при участии серной кислоты [54, 77] при температуре 60—70° С и pH 6,0 [24]. В этой реакции образуется пиридоксаль, который выделяют в виде оксима добавлением солянокислого гидроксиламина в среде уксуснокислого натрия. Реакцию ведут при нагревании (85—90° С). Затем по охлаждении выделяются кристаллы оксима, которые перекристал-лизовьшают из спирта. Выход 59,0% [77]. Температура плавЛения 225— 226° С. [c.169]

Витамин В (пиридоксин, антидерматитный) как самостоятельный независимый пищевой фактор был открыт П. Дьерди в 1934 г. в результате того, что в отличие от известных к тому времени водорастворимых витаминов B , В, и РР он устранял особую форму дерматита конечностей у крыс, названного акродинией. Впервые витамин В был вьщелен в 1938 г. из дрожжей и печени, а вскоре был синтезирован химически. Он оказался производным 3-оксипиридина, в частности 2-метил-3-окси-4,5-диоксиме-тилпиридином. Термином витамин В , по рекомендациям Международной комиссии по номенклатуре биологической химии, обозначают все три производных 3-оксипиридина, обладающих одинаковой витаминной активностью пиридоксин (пиридоксол), пиридоксаль и пиридоксамин [c.226]

Биологическая роль. Оказалось, что, хотя все три производных 3-окси-пиридина наделены витаминными свойствами, коферментные функции выполняют только фосфорилированные производные пиридоксаля и пи-ридоксамина. [c.227]

Пиридоксаль — 2-метил-3-окси-4-формил-5-оксиметилпиридин (И) — кристаллизуется в виде гидрохлорида с т. пл. 173—174° С (с разл.) [6] и в виде оксима с т. пл. 225—226° С [7). Растворимость гидрохлорида пиридоксаля I г в 2 мл воды, 1,7 г в 100 мл 95%-ного спирта. pH 1 %-ного водного раствора 2,65. [c.331]

Пиридоксаль, являющийся 2-метил-3-окси-4-формил-5-оксиметилпяри-дином (II), получают из гидрохлорида пирпдокснна (I) осторожным окислением марганцовокислым калием в присутствии бикарбоната натрия с одновременным превращением полученного альдегида в оксим ( LV) с гидрохлоридом гидроксиламина и ацетатом натрия [184] выход оксима 22%. Окисление гидрохлорида пирпдоксина также проводят двухромовокислым калием [185] или нагреванием с суспензией двуокиси марганца, прибавляемой в раствор пиридоксина с серной кислотой при 60—70° С до pH 6 с выходом 59% [6]. [c.354]

Очень интересен также большой круг работ но изучению стереохимии и реакционной способности аминокислот и их комплексов с аналогами пиридоксаля и ионами металлов, проведенный В. М. Беликовым и 10. Н. Белоконем [68—70], Они использовали принцип имитации природных ферментов для получения реагентов, способных осуществлять асимметрический синтез с высокими химическими и оптическими выходами. Эти реагенты дают возможность проводить в одну стадию следующие реакции синтез -окси-а-аминокислот, например, Ь-треонина и Ь-серина из глицина, уксусного и муравьиного альдегидов. Авторами было показано также, что каталитическая рацемизация по эффективности равна эффективности действия природных рацемаз. Это позволяет проводить реакцию в нейтральной среде при низких температурах. [c.97]

Пиридоксальфосфат замечателен тем, что с его участием протекает множество различных ферментативных реакций. Почти все эти реакции связаны с превращениями аминокислот. В исследованиях по физиологии питания животных и в опытах на микроорганизмах было показано, что недостаточность пиридоксаля (пиридоксина) — биохимического предшественника пиридоксальфосфата — вызывает ряд нарушений белкового обмена. Первые сведения о реакциях, для которых необходим пиридоксальфосфат, были получены в 1934 г., когда обнаружилось, что с помощью особого пищевого фактора можно излечить специфический дерматит, вызванный у молодых крыс неполноценной диетой. Дьёрди назвал этот фактор витамином Bg. (В настоящее время этот термин употребляется для обозначения целой группы биологически важных веществ, структурно родственных пиридоксальфосфату.) Было установлено, что витамин Ве представляет собой 3-окси- [c.219]

Пиридоксин (адермин), как установили Стиллер и Р. Кун, оказался 2-метил-3-окси-4,5-ди-(оксиметил)-пиридином. Дегидрированием пиридоксина получается пиридоксаль, от которого восстановлением можно снова перейти к пиридоксину. Если на пиридоксаль действовать аммиаком в восстановительных условиях, то получается пиридоксамин. [c.709]

L-Изомер К. впервые выделен в виде труднорастворпмого сульфата из мочи кроликов, получавших инъекции триптофана. К. — промежуточный продукт обмена триптофана при его биологич. превращении в никотиновую кислоту. При ферментативном окислении К. превращается в 3-оксикинуренин. К. и 3-окси-кинуренин расщепляются ферментом кинуренин-азой, содержащим пиридоксаль-5-фосфат, с образованием аланина и антраниловой (соответственно 3-оксиантраниловой) к-ты. При переаминировании К. образуется соответствующая а-кетокислота, к-рая самопроизвольно циклизуется в кинуреновую кислоту. К. является предшественником пигментов глаз насекомых — оммохромов. [c.285]

Вместе с тем следует отметить, что коферменты благодаря наличию в них гетероатомов и систем я-связей являются великолепными метчиками активного центра фермента. Как указывалось выше, для коферментсодержащих белков катализируемая реакция протекает путем образования комплексов с коферментом. Следовательно, изучая подходящим методом изменения в физических параметрах присоединенного к белку кофермента, происходящие под влиянием субстрата, можно получить ценную информацию о механизме самого процесса. Этот подход успешно используется при анализе механизма действия пиридоксаль-фосфатсодержащих ферментов (трайсаминазы, декарбоксилазы глутаминовой кислоты, фосфорилазы и др.), НАД-и ФАД-зависимых ферментов (лактатдегидрогеназы, окси-дазы -аминокислот и др.). [c.11]

П. Переход от ПН к другим двум формам витамина Вб — пиридоксалю (2-метил-Зч)кси-4-формил-5-оксиметил-пиридину, ПЛ) и пиридаксамияу (2-метил-3-окси-4-амино-метил-5-оксиметилпиридину, ПМ). [c.220]

Смотреть страницы где упоминается термин Пиридоксаль рис оксим: [c.888] [c.940] [c.371] [c.461] [c.371] [c.461] [c.491] [c.662] [c.210] [c.383] [c.330] [c.333] [c.336] [c.357] [c.361] [c.361] [c.543] [c.105] [c.160] [c.543] [c.285] [c.283] [c.614]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология