Гемипиновый ангидрид

Ангидрид и имид гемипиновой кислоты [c.140]

Получение ангидрида гемипиновой кислоты лучше всего проводить по [c.140]

Для получения а-эфира 50 г гемипинового ангидрида кипятят с 400 мл абсолютного метилового спирта в течение 4 час. на водяной бане, затем спирт отгоняют и остаток перекристаллизовывают из бензола. Выход чистого продукта — 42 кг. Для дальнейшей очистки рекомендуется полученный эфир растворить в спирте, нейтрализовать спиртовым же раствором едкого кали, отфильтровать от незначительного количества не растворимого в спирте гемипината калия. Фильтрат выпарить на водяной бане до консистенции сиропа. При прибавлении к нему сухого эфира выкристаллизовывается К-соль монометилового эфира гемипиновой кислоты. Если эту соль растворить в воде и подкислить соляной кислотой, то выпадает совершенно чистый а-метиловый эфир. Т. пл. эфира 149—150°, а не 144°, как это указано в литературе. [c.219]

Описано получение гемипинового ангидрида и а- и (З-метилозых эфиров гемипиновой кислоты. [c.220]

Приведенный метод дал возможность не только удобно осуществить синтез меконина, но и получить другие важные соединения. Особый интерес представляет то обстоятельство, что ангидрид гемипиновой кислоты восстанавливается с образованием псевдомеконина. В работах, опубликованных позднее, имеются указания на то, что на первой стадии синтеза в результате побочных реакций образуются хлорметильные производные. [c.75]

Опиановая кислота очень легко может быть превращена путем окисления или же при помощи реакции Канниццаро в гемипиновую кислоту. Нам казалось возможным, что это последнее соединение — через стадии ангидрида и имида — легко мож ет быть превращено в 2-аминовератровую кислоту [c.138]

Для приготовления диметоксиантраниловых кислот исходным материалом служит диметоксифталид — так называемый гемипинимид, легко получающийся путем взаимодействия между ангидридом гемипиновой кислоты и карбонатом аммония. [c.149]

Попутно можно заметить, что геммхиновый ангидрид с прекрасным выходом (выше 95%) получается 1—2-минутным кипячением гемипиновой кислоты с уксусным ангидридом. [c.149]

Получение имида гемипиновой кислоты проводят совершенно так же, как и получение фталимида. Из 100 г ангидрида гемипиновой кислоты получается 92—93 г гемипинимида, т. е. 98% от теоретического. Имид плавится при 227—229° и мож1гт быть без дальнейщей очистки применен для синтеза аминодиметоксибензойных кислот. [c.160]

Если вспомнить другие, уже ранее известные реакции гемипиновой кислоты, то в нашем случае следз ет ожидать образования только одного псевдомеконина. Присутствие двух метоксильных групп в молекуле гемипиновой кислоты делает более активной вицинальную карбоксильную группу. Известно, например, что при восстановлении ангидрида гемипиновой кислоты цинковой пылью также получается не меконин, а псевдомеконин. [c.254]

Этот факт, который не явился для нас вполне неожиданным, может быть, вероятно, объяснен тем, что псевдомеконин, как это известно, гораздо более инертен, чем меконин так, например, псевдомеконин довольно устойчив к действию окислителей. Механизм реакции электролиза гемипиновой кислоты может быть объяснен несколько иной схемой, чем в случае фталевой кислоты. Образующаяся внутримолекулярная перекись гемипиновой кислоты отщепляет на катоде лишь атом кислорода и превращается таким образом в ангидрид гемипиновой кислоты [c.254]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология