Псевдомеконин

Приведенный метод дал возможность не только удобно осуществить синтез меконина, но и получить другие важные соединения. Особый интерес представляет то обстоятельство, что ангидрид гемипиновой кислоты восстанавливается с образованием псевдомеконина. В работах, опубликованных позднее, имеются указания на то, что на первой стадии синтеза в результате побочных реакций образуются хлорметильные производные. [c.75]

Нам не удалось установить образования осадка у анода. Жидкость в процессе электролиза становится мутной и приобретает коричневую окраску. При анализе полученного при электролизе раствора не было обнаружено даже следов опиановой кислоты, и нам удалось выделить лишь значительное количество неизмененной гемипиновой кислоты и нейтральное вещество с т. пл. 123—124°. Изменение условий электролиза не влияет на полученные результаты. Исследование выделенного нами нейтрального вещества показало, что оно представляет собой псевдомеконин. [c.253]

Исходя из этих альдегидокислот, можно получить два изомерных производных фталида меконин (III) и псевдомеконин (IV) [c.254]

Если вспомнить другие, уже ранее известные реакции гемипиновой кислоты, то в нашем случае следз ет ожидать образования только одного псевдомеконина. Присутствие двух метоксильных групп в молекуле гемипиновой кислоты делает более активной вицинальную карбоксильную группу. Известно, например, что при восстановлении ангидрида гемипиновой кислоты цинковой пылью также получается не меконин, а псевдомеконин. [c.254]

Этот факт, который не явился для нас вполне неожиданным, может быть, вероятно, объяснен тем, что псевдомеконин, как это известно, гораздо более инертен, чем меконин так, например, псевдомеконин довольно устойчив к действию окислителей. Механизм реакции электролиза гемипиновой кислоты может быть объяснен несколько иной схемой, чем в случае фталевой кислоты. Образующаяся внутримолекулярная перекись гемипиновой кислоты отщепляет на катоде лишь атом кислорода и превращается таким образом в ангидрид гемипиновой кислоты [c.254]

Полученный в результате электролиза раствор подкисляют концентрированной соляной кислотой, выпавший осадок отсасывают и растворяют в воде при действии соды. Щелочной раствор извлекают эфиром. После отгонки эфира получается нейтральное вещество с т. пл. 123—124°, которое, как это было установлено, представляет собой псевдомеконин. Оно обладает всеми физическими и химическими свойствами, характерными для этого соединения, и не дает понижения точки плавления в смеси с псевдомеконином, полученным синтетическим путем по способу Саломона. [c.255]

Кислый первичный маточный раствор извлекают несколько раз эфиром, эфирный раствор тщательно промывают раствором соды и отгоняют в остатке получается еще небольшое количество псевдомеконина. Из [c.255]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология