Флавилий хлористый

Хлорид 7-окси-3-метокси-4 -р- )-тетраацетилглюкозидо-флавилия (П). К раствору 1 г глюкозида (I) в 250 мл абсолютного эфира прибавляют 3 г резорцинового альдегида, раствор охлаждают льдом, насьвдают сухим хлористым водородом и оставляют стоять в течение 48 ч. Пирилиевая соль (II) кристаллизуется сростками из оранжевых призматических игл, которые отфильтровывают, промывают абсолютным эфиром и сушат в вакуум-эксикаторе над серной кислотой. Т. пл. 219—220°. [c.59]

Хлорид 7-окси-3-метокси-4 -р- )-глюкозидо-флавилия (III). Раствор 1,5 г пирилиевой соли (II) в 150 мл сухого метанола охлаждают до 0° и медленно насьвдают аммиаком. Смесь выдерживают 15 ч при 0°, после чего осторожно отгоняют в вакууме (18—20°) насьщенный аммиаком метиловый спирт до тех пор, пока остаток не будет иметь объем 10—12 мл. После прибавления к остатку 4%-ного водного раствора соляной кислоты хлористый антоцианидин кристаллизуется в виде тончайших красных игл. Кристаллы промывают 2%-ным раствором соляной кислоты и высушивают в вакууме над серной кислотой. Выход соли 1,1г. [c.59]

Метиловые эфиры обычно устойчивы к действию хлористого водорода исключение составляет 2,6-диметокси-4-оксибензальдегид (XXXIV), который, реагируя с <и,4-диметоксиацетофеноном и хлористым водородом, непосредственно образует соль флавилия (XXXV) [42]. Применяя рассматриваемую конденсацию к глюкозидным производным, получают антоцианины. В таких синтезах были успешно использованы ацетилированные пентозы [52], гек-созы [53] и производные дисахаридов [54]. Ацетильные группы в этих случаях удобнее всего удал.чть гидратом окиси бария в 50%-ном метиловом спирте [55]. [c.221]

Для проведения конденсации о-оксибензалькетон или смесь кетона и о-оксибензальдегида обрабатывают газообразным хлористым водородом в эфире или уксусной кислоте при 0°. Применяются также и другие растворители, например диоксан и этилацетат [24]. Если хлористоводородная соль не выделяется, то к реакционной смеси добавляют хлорное железо или 70%-ную хлорную кислоту до осаждения соли бензопирилия в виде кристаллического ферри-хлорида или перхлората. Для получения больших количеств солей флавилия удобнее всего действовать на смесь о-оксибензальдегида и ацетофенона в эфире 70%-ной хлорной кислотой и хлористым водородом при 0° [56]. [c.221]

Применение треххлористого титана в качестве восстанови геля не улучшает выхода солей флавилия. Например, из пентаметилового эфира кверцетина (ХСУП ) хлористый пентаметилцианидин (С) был получен с выходом 6% [96]. [c.231]

Структура солей, производных от апигенина (ХСУ1) [100] и акацетина (ХСУП), еще не установлена достоверно. Рутин (X IX) дает хлористый цианидин (ХСП) с выходом 5%. Так как кверцетин (X I) в аналогичных условиях не образует солей флавилия, то оксигруппа, находящаяся в положении 3, перед восстановлением, повидимому, должна быть защищена. [c.231]

Флавонолы восстанавливаются с помощью LiAIH4 до соответствующих у-пиранолов, которые с кислотами образуют пирилиевые соли (соли флавилия, антоцианидины) [264, 2038]. Так, кемпферол (XVI) дает хлористый пеларгонидин (XVIII) [2038] [c.498]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология