Аммиак раствор в метиловом спирте

Харьковским химико-фармацевтическим институтом разработан метод извлечения алкалоидов из коробочек и стеблей масличного мака адсорбцией на катионите (эспатите), с последующей десорбцией раствором аммиака в метиловом спирте. Метод этот имеет преимущества, так как устраняется вакуум-выпарка, эспатит используют многократно и сокращается количество органических растворителей. [c.458]

Формамидный способ является разновидностью способа получения синильной кислоты из окиси углерода и аммиака. Он основан на дегидратации формамида, который получается при взаимодействии окиси углерода и аммиака в щелочном растворе метилового спирта. [c.480]

Гидроксиламин — чрезвычайно неустойчивое соединение, которое, будучи абсолютно чистым, плавится при 33° и кипит при 58° (22 мм) [6]. При высоких температурах сильно взрывает. Быстро разлагается при комнатной температуре, особенно в присутствии влаги и углекислоты воздуха. Хорошо растворим в воде, жидком аммиаке и метиловом спирте. Его растворимость в высших спиртах уменьшается с увеличением молекулярного веса последних. [c.89]

Прекрасно кристаллизующиеся ацетаты дают при омылении раствором аммиака в метиловом спирте также хорошо кристаллизующиеся свободные дисахариды. [c.364]

A. К полученному холодному раствору аммиака в метиловом спирте приливают 1 мл иодистого метила, плотно закрывают пробирку резиновой пробкой, встряхивают ее и оставляют стоять при О °С. Быстро образуется белый кристаллический осадок четвертичной аммонийной соли. Через 10—20 мин его отсасывают, промывают 1—2 мл метилового спирта и сохраняют для опыта 110. Оставшийся раствор выпаривают в чашечке на водяной бане до объема 2—3 м.л добавляют 5 мл воды и снова выпаривают до объема 2—3 мл. Полученный освобожденный от спирта раствор применяют в опытах В и Г. [c.171]

Полученный по этому способу раствор диазометана не содержит ни аммиака, ни метилового спирта. В нем содержатся следы метиламина, который образуется также и при получении диазометана из нитрозометилуретана. [c.175]

Нитрат аммония хорошо растворяется в воде, ацетоне, этиловом и метиловом спиртах и в аммиаке. В метиловом спирте при 18,5° растворяется 14,0% нитрата аммония. Растворимость нитрата аммония в воде весьма высока, и с повышением температуры значительно возрастает (рис. 2). [c.12]

Диаиид атилмалоновой кислоты [700]. В течение 96 ч при комнатной температуре встряхивают смесь 10 г соответствующего эфира в 50 мл метилового спирта, 100 мл насыщенного при 0° С раствора аммиака в метиловом спирте и 0,1 г натрия выход диамида 91% от теоретического, В отсутствие ватриялыход [c.455]

Смесь 10 г 2, б-дихлор- -валеролактона I, 100 мл 26%-ного водного раствора аммиака и небольщого количества спирта встряхивают в течение двух дней при комнатной температуре в закрытой колбе. Реакционную смесь упаривают на водяной бане, добавляют к остатку 23 г гидроокиси бария и продолжают нагревание для разложения аммонийных солей и удаления аммиака и воды. Остаток растворяют в 200 мл горячей воды и обрабатывают разбавленной серной кислотой в количестве, необходимом для полного осаждения бария в виде соли. Холодный фильтрат обрабатывают аналогично карбонатом серебра для удаления галогенидов. Затем раствор нагревают с окисью меди в течение 1 часа до появления темно-голубой окраски, характерной для медных солей аминокислот. Раствор концентрируют в вакууме до объема 200 мл и охлаждают до 0°. Выпавщие голубые кристаллы соли (I) отфильтровывают (4,0 г). Фильтрат концентрируют на паровой бане, в результате чего остается 1,9 г фиолетовой соли (II). При разбавлении маточного раствора метиловым спиртом осаждается соль зеленоватого цвета. Темно-голубой фильтрат концентрируют, как указано выще, и получают 0,85 г голубой соли и 0,15 г фиолетовой соли. Перекристаллизация этих последних фракций из 20 частей горячей воды приводит к общему выходу 4,45 г голубой соли (38%) и 2,45 г фиолетовой соли (26%). Эти соли представляют собой соли 4-оксипролина соответственно формы I и П. Первая форма содержит 4 молекулы кристаллизационной воды, которая теряется при 105°, тогда как вторая форма представляет собой [c.263]

Пиридоксамин (III) получен из 4а-метилового эфира пирвдоксииа (LIV, R = СНз) аминированием в автоклаве раствором аммиака в метиловом спирте при температуре 140° С в течение 16 ч с выходом 71 % I184J. [c.354]

Вернемся теперь к химической теории растворов. В 1887 г. Менделеев опубликовал монографию Исследование водных растворов по удельному весу . Им были изучены, в частности, растворы метилового спирта и его гомологов, глицерина, органических кислот и азотпроизводных. Менделеев заключает, что в водных растворах существуют гидраты определенного состава, в частности соединения молекулы этилового спирта с одной, тремя и двенадцатью молекулами воды, причем в растворе происходит, согласно взглядам Менделеева, непрерывный процесс образования (ассоциации) и распада (диссоциации) гидратов. С этой точки зрения Менделеев объясняет и данные по электропроводности ...в соединении растворенного тела с растворителем можно искать скорее всего причину электропроводности, как видно из того, что (Д. П. Коновалов) ни анилин, ни уксусная кислота в отдельности не проводят тока..., а раствор анилина в уксусной кислоте составляет хороший электролит, в котором непременно должны действовать химические силы, влекущие анилин, подобно аммиаку, к соединению с уксусной и всякими другими кислотами [47, с. 542—544]. [c.141]

При действии как кислот, так и щелочей, ацетаты моносахаридов по большей части легко разлагаются на свои компоненты. Однако регенерация. моноз из их уксуснокислых эфиров для препаративных целей -производится почти исключительно омылением щелочами, в качестве которых могут служить гидраты окисей калия натрия и бария раствор аммиака в метиловом спирте жидкий аммиак и метилат натрия Далее будут даны примеры почтп всех методов омыления. Однако уже здесь надо отметить прекрасный метод Цемплена основанный па том, что при смешении раствора ацетата моносахарида в хлороформе с раствором метилата натрия в метиловом спирте сначала выпадает нерастворимое соединение ацетилпроизводного монохасарида с алкилатом натрия, которое при соприкосновении с водой отщепляет все ацетильные группы в виде уксусного эфира. Точное описание метода будет дано при рассмотрении способа получения целлобиозы. [c.304]

Лихо.зан. можно получить также обходным путем, чере.з ацетат лихенина Посредство.м 2-часового нагревания в 10кратном количестве нафталина при температуре бани 235° ацетат деполимери.зуется с образованием ацетата лихояана, который после экстрагирования нафталина кипящим петролейным эфиром очищается многократным осаждением и.з смеси бен.зол-спирт эфиром. Чистый ацетат лихо.зана омыляется обработкой в течение 30 — 40 час. 2 — 3N раствором аммиака в. метиловом спирте, содержаще,м немного воды. [c.406]

Особенно большой активностью отличаются а и т р а х и и о н-а-сульфокислоты. Уже при нагревании с известковьм молоком до 180—200 они переходят в оксиантрахиноны, а с аммиаком или первичными алкиламинами в аминоантрахиноны или алкиламиноантрахиноны. При действии едкого кали п растворе метилового спирта сульфогруппа замещается метоксильной группой [c.558]

В некоторых случаях ароматические соединения, содержащие только одну нитрогруппу, также способны обменивать ее на другие радикалы. Так, например, при нагревании 2-хлор-6-нитро-4 -метилдифенилсульфона с раствором аммиака в метиловом спирте при 160° в течение 5 час. получается 2-х л о р-6-а м и н о-4 -м е ти л-дифенилсульфон, а при действии метилата натрия в смеси метилового спирта и диоксана образуется 2-х л о р-6-м е г о к с и-4 -м етилдифенилсульфон. [c.425]

Аналогичным образом 3-хлор-2-нитро-4 -метилдифенилсульфои при действии раствора аммиака в метиловом спирте, метилата натрия или р-толилмеркаптана обменивает свою нитрогруппу на соответствующие радикалы [c.425]

Интересно отметить, что нельзя удовлетворительно провести гидролиз азлактона, полученного из гиппуровой кислоты [115, 116]. Робинсон и Хилл [117] использовали азлактон гиппуровой кислоты в новом способе синтеза индола, имеюш,ем сходство с методом Рейссерта. Эти авторы установили, что азлактон 2-метокси-3,5-динитробензальдегида (XVI) при обработке его в запаянной трубке раствором аммиака в метиловом спирте дает амид 5,7-динитроиндол-2-карбоновой кислоты (XVII). [c.16]

Диацильные производные (VI) [но не эфиры (VIII)] вступают в замечательную реакцию с аммиаком (в растворе метилового спирта), образуя вместо индолинолов амины (IX). Последние имеют основные свойства и дают соли. [c.82]

Превращение а осуществляют нагреванием трибромалкана с раствором аммиака в метиловом спирте при 130—150° реакции бив проводят, постепенно прибавляя водный раствор бромистоводородной соли бромсодержащего основания к теплому 0,1 н. раствору едкого натра. Не вошедшие в реакцию первичные и вторичные амины переводят в п-толуолсульфо-производные и выделяют третичное бициклическое основание, перегоняя реакционную смесь с водяным паром. [c.295]

Для получения тринитротолуидина из метилового зфира тринитрокрезола раствор последнего в N растворе аммиака в метиловом спирте нагревают на водяной бане. Реакция проходит быстро и 43 хорошим выходом. [c.142]

По Шмидту [639], 5 г 9-нитрофенантрена растворяют в 200 мл метилового спирта, добавляют в несколько приемов 10—12 г цинковой пыли, взмученной в метаноле, нагревают с обратным холодильником до кипения и в несколько приемов вливают 100 мл раствора аммиака в метиловом спирте, затем кипятят ч течение 10 часов. Фильтруют в горячем состоянии, упаривают и дают выкристаллизоваться 9-аминофенантрену. [c.243]

Гексафторфосфат аммония. Сырой продукт реакции, весящий около 80 г, растворяют в 160 мл метилового спирта. Примесь железа осаждают, прибавив к раствору несколько капель воды и избыток аммиака (в метиловом спирте). Раствор фильтруют и испаряют досуха в вакуум-эксикаторе, а потом обезвоживают остаток над серной кислотой. Выход 70 г (86%, считая на взятый хлористый аммоний). Да.йны анализа МП4РРб [c.109]

XXIII). Последняя была выделена в виде калиевой соли, содержащей одну молекулу воды, и идентифицирована по температуре плавления, а также сравнением инфракрасного спектра со спектром образца, полученного из природных источников. Кроме того, она была превращена в тетраметил-аммониевую соль, которая при обработке раствором аммиака в метиловом спирте дезацетилировалась и переходила в безводную тетраметиламмониевую соль глюкотропеолина [c.165]

Глюкокаппарин был проацетплирован уксусным ангидридом в пиридине. Полученный тетраацетат анализировался структура его подтверждалась ультрафиолетовыми и инфракрасными спектрами. Гидролиз тетраацетата раствором аммиака в метиловом спирте при 0° привел к исходному глюкокаппарину, который был достаточно убедительно идентифицирован. [c.178]

Смотреть страницы где упоминается термин Аммиак раствор в метиловом спирте: [c.153] [c.487] [c.451] [c.565] [c.196] [c.358] [c.362] [c.365] [c.366] [c.423] [c.95] [c.95] [c.188] [c.60] [c.288] [c.502] [c.32] [c.565] [c.234] [c.154]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология