Конечные процессы

Следовательно, оптимальная высота слоя для промышленного реактора с псевдоожиженным слоем катализатора при необходимой степени конверсии зависит в основном от отношения скоростей реакции межфазного обмена газом. Таким образом, если процесс лимитируется скоростью химической реакции, то для получения более высокой степени превращения нужно увеличить либо высоту слоя, либо каталитическую активность (температуру), если, конечно, процесс в этих изменившихся условиях все еще лимитируется скоростью реакции. С другой стороны, если процесс контролируется скоростью межфазного обмена газом, то увеличение скорости реакции может ничего не дать, и для повышения конверсии потребуется либо увеличить высоту [c.367]

Для определенного конечного процесса работа, проделанная системой, определяется интегрированием уравнения (1.74) [c.27]

Конечно, процесс можно провести только в шахтном конверторе. Аппаратурно это выгодно теплота сгорания природного газа выделяется внутри реактора, и ее использование для поддержания режима эндотермической реакции будет наиболее полным (в трубчатом реакторе необходимо преодолеть термическое сопротивление стенки и зернистого слоя катализатора). В этом случае в шахтный конвертор [c.403]

Заключение о недостижимости абсолютного нуля привело Нернста к окончательной формулировке третьего начала термодинамики никаким конечным процессом нельзя охладить тело до абсолютного нуля. Отсюда и вывод о невозможности перпетуум мобиле III рода, т. е. вечного двигателя с температурой холодильника, равной нулю. [c.190]

Работа в неэлементарном (конечном) процессе равна сумме порций работ, и ее величина выражается определенным интегралом [c.12]

При характеристике процесса, происходящего в системе, феноменологическая термодинамика устанавливает связь между изменениями термодинамических параметров в форме дифференциальных уравнений. Для расчета характеристик конечного процесса эти уравнения требуется интегрировать, что невозможно без знания уравнения состояния [термическое уравнение состояния—зависимость/ (/ , V, Т,гпх,. ..,)Пк) = = О, где ]/—объем, г — число молей -го компонента, Р — некоторая функция калорическое уравнение состояния — зависимость и = = ср(К, Т, / 1,. .., Шк), где и—внутренняя энергия]. Вывести же уравнение состояния феноменологическая термодинамика не может. Таким образом, ее ограниченность заключается прежде всего в том, что она не дает возможностей теоретически рассчитать термодинамические функции и вывести уравне П1я состояния с учетом свойств частиц, образующих систему. [c.6]

Свободная энергия G — функция состояния, поскольку она равна разности двух функций состояния. Изменение AG этой функции при конечном процессе равно [c.199]

Для описания конечного процесса работа А, проделанная системой, определяется интегрированием уравнения (2.1) [c.56]

Свободная энергия G — функция состояния, поэтому изменение AG этой функции при конечном процессе равно [c.89]

Для конечного процесса при изменении от Уо до V [c.376]

Для конечного процесса, в котором энтропия изменяется от 5, до 32, общее выражение для количества теплоты [c.37]

Конечно, процессы оптимального проектирования сложных физико-технических систем не могут быть полностью формализованы и автоматизированы, они будут осуществляться лишь На основе диалога специа-листа-проектировщика и ЭВМ. Но реализация такого диалога не сводится к простому объединению имеющихся математических моделей и алгоритмов и их погружению в реальную проектную практику на уровень первичных исходных данных и документов. Необходимо более глубокое осмысли- [c.164]

Конечно, процесс можно провести только в шахтном конверторе. Аппаратурно это выгодно теплота сгорания природного газа выделяется внутри реактора, и ее использование для поддержания режима эндотермической реакции будет наиболее полным (в трубчатом реакторе необходимо преодолеть термическое сопротивление стенки и зернистого слоя катализатора). Поскольку количество азота должно быть дозировано, а тепла подвести надо достаточно много, то кислорода воздуха не хватает. В реактор подают воздух, обогащенный кислородом. Одноступенчатая парокислородовоздушная конверсия метана была распространена ранее. Но в ней труднее эффективно утилизировать тепло реакционной смеси и отделить продукты горения. Оптимизация схемных решений превалирует над оптимизацией процесса в реакторе. Современные производства аммиака включают двухступенчатую конверсию метана. [c.442]

Обратимым называется процесс, который можно в любой момент заставить протекать в обратном направлении, изменив какую-нибудь независимую переменную на бесконечно малую величину. Например, при обратимом расширении газа процесс может быть остановлен в любой точке путем бесконечно малого увеличения давления, которое поршень оказывает на газ. Обратимый процесс часто определяют как ряд последовательных состояний равновесия. Такие процессы являются идеализацией реальных процессов экспериментально к ним можно приблизиться, но никогда нельзя достигнуть. Чтобы провести конечный процесс обратимо, нужно бесконечно большое время. Обратимые процессы [c.21]

Как уже указывалось, при анодном растворении сплава с ионизацией обеих составляющих может осуществляться одновременное восстановление ионов благородного компонента. Конечный результат такого процесса, а именно ионы неблагород1юго компонента в растворе и благородный компонент в собственной фазе на поверхности разрушающего сплава, ничем не отличается от конечного процесса селективного растворения. Поэтому этот вид растворения называется псевдо-селективным. Обесцинкование латуней в хлористых растворах представляет собой наиболее широко известный пример такого разрушения. [c.213]

Для получения простого дрожжевого хлеба подготовку теста можно проводить упрощенно — в одну стадию (т. е. без опары), но тогда дозу дрожжей следует увеличить в 2—3 раза. Все остальное делают также. Однако небольшое количество сахара и растительного масла (по 2 % к массе муки того и другого), добавленного к муке при изготовлении теста резко увеличивает подъемную силу теста и пористость хлеба. Итак, тем или иным способом тесто получили и переходим к конечному процессу — выпечке. [c.275]

Конечным процессом является образование углеводов из СОт в соответствии со стехиометрическим уравнением [c.22]

Как указывалось выше, протекающий в изолированной системе равновесный процесс, единственным результатом которого является возвращение системы из конечного состояния в исходное, называется обратимым процессо.м. При наличии одного лишь источника нарушения равновесия системы обратимые процессы должны проводиться либо изотермически, либо адиабатно,, так как во всех других случаях конечных процессов должен иметься теплообмен системы со средой, происходящий при конечной разности температур, влекущей за собой необратимость. [c.18]

Обозначим через z какой-нибудь признак системы. При переходе из одного состояния в другое, бесконечно близкое, приращение этого признака равно dz, а в конечном процессе ab [c.63]

Пусть и /з —значения и в состояниях Г и 2. Тогда в конечном процессе 1а2 [c.70]

Все сказанное приводит к следующей формулировке первого начала термодинамики, справедливой для всех — обратимых, необратимых, элементарных, конечных — процессов [c.71]

Конечно, процесс может закончиться и одновременным исчерпанием фаз Р и Кг тогда останутся твердые фазы У, и [c.89]

Известны и другие источники нейтронов, однако наиболее важными и мощными источниками являются, конечно, процессы деления ядер. Без сомнения, каждый читатель знает, что цепная реакция деления инициируется нейтронами и что ее осуществление возможно благодаря увеличению числа нейтронов при [c.27]

Для обратимо протекающего конечного процесса, согласно уравнению (1-17), можно написать [c.16]

Для конечного процесса уравнение (3.07) можно переписать следующим образом [c.47]

Для конечного процесса выражение (3.33) может быть проинтегрировано [c.52]

Количественное определение теплоты, работы и трения в конечных процессах требует количественной характеристики пути процесса. Определение состояния системы вдоль этого пути часто требует большой изобретательности при пользовании соотношениями, вытекающими из первого и второго законов термодинамики. Ниже следуют два примера нахождения количественной характеристики пути, с тем чтобы уравнение (3.24) для работы [c.71]

Смысл интегрирования легче всего уяснить с помощью геометрического образа. Если величину Р нанести на график как функцию I (рис, 3), то, согласно уравнению (1.6), работа, соверщенная при бесконечно малом перемещении Ы, почти равна площади заштрихованного прямоугольника. Выбирая величину б/ достаточно малой, можно сделать сколь угодно малой ошибку в уравнении (1-6). Работа, совершенная в конечном процессе, [c.26]

Знак равенства в приведенном соотношении относится к обратимому пр-оц-ессу. Изм енение энтропии в конеч Иом Обрати-..мом процессе можно рассматр.ивать как сумму изменений, имеющих место в больш ом числе бесконечно. малых процессов, на которые можно разбить рассматриваемый конечный процесс. Тогда [c.10]

При кондиционировании осадков улучшаются их водоотдающие свойства за счет изменения структуры осадков и форм связи воды. Это приводит к достаточно эффективному обезвоживанию. В большинстве случаев кондиционирование является конечным процессом обезвоживания осадков. [c.262]

Распространение. Геохимическое изучение редкоземельных элементов показало, что эти элементы обычно присутствуют в конечных процессах кристаллизации магмы. Поэтому они находятся в пегматитовых жилах наряду с другими мало распространенными элементами, которые были также слишком разбавленными в основных процессах магматической кристаллизации, чтобы образовать самостоятельные минералы. Следовательно, редкоземельные минералы находятся в тех местах, где происходит значительное выветривание гранитных или сиенитовых пород или продуктов их метаморфоза, кристаллизующихся на большой глубине. Среди наиболее важных типов подобных пород, содержащих редкоземельные минералы, нужно отметить кремневые пегматиты (гранит) южной Норвегии, Швеции, Бразилии, Мадагаскара, Северной Карелии и Кольского полуострова, Техаса и Колорадо гнейсовые граниты и пески, получившиеся из них, на Цей,лоне, в Индии, Бразилии и Каролине и щелочные пегматиты Норвегии, Кольского полуострова, Ло-возерсксй тундры, Урала и Гренландии. [c.37]

Можно управлять режимом колебаний посредством Ьнешних воздействий. Таковыми являются постоянный приток Вг" или воздействие на раствор ультрафиолетовым светом, приводящее к тем же результатам, так как этот свет разлагает БМК с выделением Вг". Автоколебания синхронизуются при воздействии периодической внешней силы — прямоугольных световых импульсов с частотой повторения, близкой к частоте автоколебаний. Конечно, процесс прекращается, когда вся МК окисляется до СОа (реакция (VI)). [c.519]

Конечно, процессы установления равновесия осложняются не только малыми скоростями диффузионных т1роцессо1в из-за высоких вязкостей фазы II и неравяо-весного раствора, приближающегося постепенно по свойствам и составу к фазе II. Другим фактором, осложняющим процессы достижения равновесных состояний, является гетерогенность полимеров по молекулярному весу. [c.204]

Следовательно, если электроаналитическое определение меди совершается в описаннык условиях, ее выделение на катоде будет количественным при приложенном к электродам потенциале в 2,0 В без выделения водорода. Конечно, процесс нужно проводить при интенсивном перемешивании раствора для максимального понижения концентрационного перенапряжения. [c.311]

Первоначальной стадией является, конечно, процесс образовании самого золя из пересыщенного раствора, или пара — 1Сристаллизация или конденсация. При этом исходная система должна быть термодинамически неустойчивой и обладать избыточной свободной энергией (в форме пересыщения), непрерывно уменьшающейся но мере кристаллизации. Однако, как было в свое время установлено Гиббсом, на этом пути имеется высокий активационный барьер, связанный с необходимостью возникновения границы раздела между вновь образующейся и исходной фазой. Поэтому процесс кристаллизации идет на спонтанно образующихся или привносимых извне зародышах кристаллизации и приводит к образованию золей, состоящих из очень большого числа мелких частиц. Подобный золь, как мы у/ке упоминали, не является вполне термодинамически устойчивой системой и обладает некоторой избыточной свободной энергией (меньшей, чем первоначальная), дальнейшее уменьшение которой происходит в процессе старения. [c.139]

В свое время А. А. Баландин и Н. Д. Зелинский предположили, что такие процессы протекают без промежуточных стадий прямым присоединением водорода к мультиплетно адсорбированному циклу. Для бензола в качестве исходного состояния принималась секстетная адсорбция. Плоское расположение органических циклов на поверхности катализатора правдоподобно и согласуется с данными Кембелла [52] по изотопному обмену водорода у цикланов на металлических катализаторах. Как отмечалось нами на конференции по органическому катализу (1962 г.), для ароматических соединений такое плоское расположение может быть обусловлено особенностями поверхностных я-комплек-сов ароматических молекул. Такие л-комплексы — наиболее вероятные первичные хемосорбционные формы каталитического гидрирования. Одновременное присоединение шести или, соответственно, восьми атомов Н неправдоподобно. Конечно, процесс протекает в несколько этапов,— вероятно, с молекулой, сохраняющей It-комплексную связь с поверхностью. Это — своеобразная шести- или, соответственно, восьмичленная закрепленная цепь каталитического гидрирования. В качестве промежуточных состояний возникают я-комплексы с менее совершенной системой сопряжения и с более ограниченной делокализацией л-электро-нов. При этом комплексы с четным числом я-электронов, как например я-комплексы хемосорбированных циклогексадиена и циклогексена, вероятно, стабильнее и живут дольше во время реакции, чем комплексы с нечетным числом я-электронов и их ква-зистационарная поверхностная концентрация выше. Это увеличивает вероятность десорбции циклогексена и циклогексадиена в газовый объем, как это наблюдалось в недавних работах советских и иностранных исследователей [49а, б]. Не имея возможности разбирать сколько-нибудь подробно другие примеры, напомним только о существовании закрепленных цепей при мягком и глубоком каталитическом окислении углеводородов. К такому выводу для низкотемпературной области привело нас применение комплекса кинетических, адсорбционных и изотопных данных [48, 50]. При повышении температуры начинается заметный выход реакции в объем. Длинные и короткие безэстафетные закрепленные цепи, по-видимому, широко распространены в катализе. [c.504]

Дело в том, что в капиллярных трубках с разным радиусом мы по известной формуле, учитывающей поверхность сдвига масла в капилляре, и измеряя критическое давление, вычисляли предельное напряжение сдвига в абсолютных единицах. При этом было показано, что величина эта в достаточно широком интервале размеров не зависит от радиуса капилляра и от его длины. В методе же Ю. А. Пинкевича радиус не учитывается, и ясно, что никакого инварианта не может получиться. Поэтому утверждение Ю. А. Пинкевдча, что он дает способ измерения температуры, при которой критическое напряжение сдвига соответствует давлению 100 мм водяного столба, физически не обосновано. А я еще раз подчер1 иваю, что нам необходимо совместными усилиями внед )ить в практику понятие о предельном напряжении сдвига как меру механической прочности структур, образуемых при низких температурах. Мне кажется, что это связано с ответом Л. Г. Жердевой на вопрос акад. Е. А. Чудакова, спра-. вдивавшего ее о пусковых свойствах маСел. Конечно, процесс пуска двигателя при низких температурах является очень сложным, но я думаю, что одним из важных пусковых свойств является предельное напряжение сдвига, т. е. предел текучести смазочного масла. [c.242]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология