Бензакридин

Винил-1,2-бензакридин в литературе не описан. Он нами получен посредстаом нагревания 9-метил-1,2-бензакридина с формальдегидом в среде спирта в присутствии гидрохлорида триэтиламина или в присутствии незначительных количеств соляной кислоты. [c.28]

Обнаруженные в калифорнийской нефти тетрациклические производные пиридина были представлены преимущественна 1,2- и 3,4-бензакридинами [c.286]

Выход продукта равен 0,4—0,5 г, что составляет 30—40% от теоретического т. пл. 230—232°. При перекристаллизации из бензола по внешнему виду это длинные бесцветные иглы с т. пл. 232—2337 В концентрированной серной кислоте 9-винил- 1,2-бензакридин растворяется с образованием желтого раствора. [c.29]

СИНТЕЗЫ И СВОЙСТВА БЕНЗАКРИДИНОВ [c.411]

Ангулярные бензакридины по своим свойствам (включая окраску) очень сильно походят на соответствующие акридины и получаются аналогичными методами, за исключением того, что замыкание цикла бензакридинов нельзя проводить при помощи серной кислоты. Некоторые простейшие производные бензакридинов представлены в табл. 5 и 7. [c.413]

Тетрациклические основания оказались представленными в этой нефти преимуш,ественно 1,2- и 3,4-бензакридинами (III, IV) не исключается присутствие небольшого количества азапиренов (V) с неустановленным положением атома азота, однако аценовые структуры отвергаются. Вероятно, что и другим нефтям присуще такое распределение гетероциклических азотистых оснований, характеризующееся значительным преобладанием ангулярно и (в меньшей степени) периконденсированных ароматических систем над аценовыми и в общих чертах подобное известному распределе- [c.126]

На примере двух изомерных бензакридинов с разным положением атома азота в кольце можно видеть, какое сильное влияние может оказать ггеремещение гетероатомов в конденсированной циклической структуре. [c.212]

Существуют три вида бензакридинов, которые отличаются друг от друга относительным расположением бензольного и акридинового колец. Для наименования этих соединений применялось несколько систем нумерации, что послужило причиной многих недоразумении. Две наиболее важные системы представлены в схеме ЬХ. Номенклатура, приведенная в левой колонке, заслуживает предпочтения указанная нумерация соответствует системе нумерации, принятой в ряду акридина, и ее всегда легко воспроизвести, не прибегая к справочникам благодаря тому, что сохраняется нумерация акридинового ядра, делается.более очевидным сходство между некоторыми соединениями. Если принять эту номенклатуру, то легко, например, объяснить тот факт, что 8-амино-1,2-бензакридин, 8-амино-2,3-бензакридин и 8-амино-3,4-бензакри-дин имеют высокую антибактериальную активность и резко выраженную основность, характерные для 8-аминоакридина. Сходство между 8-аминоакри-дином и указанными выше соединениями менее очевидно, если исходить из другой номенклатуры, приняв следующие названия 10-амино-бенз[с]акридин, Згаминобенз[Ь]акридин и 9-аминобенз[а]акридин. [c.411]

Известно небольшое число линейных бензакридинов они представлены в табл. 6. Эти соединения значительно труднее растворимы, чем их ангуляр- ные изомеры (вследствие более высокой ассоциации), и поглощают свет в области больших длин волн. Незамещенный 2,3-бензакридин—оранжевого цвета, растворы его обладают зеленой флуоресценцией, раствор хлоргидрата окрашен в пурпурный цвет. 5-Амино-2,3-бензакридин имеет красный цвет, так же как и его соли, которые на дневном свету быстро димеризуются в желтое вещество 6,7,8,9-тетрагидропроизводное 5-амино-2,3-бензакридина, окрашенное в желтый цвет, на свету димеризуется с образованием белого соединения [135]. 7-Амино-2,3-бензакридин—красного цвета растворы его солей с одним эквивалентом кислоты имеют в зависимости от природы растворителя красный или зеленый цвет (полагают, что зеленая форма неассоциирована). Если соли образованы с двумя эквивалентами кислоты, то растворы их имеют только красный цвет. В тех синтезах, где возможно образование обоих изомеров— линейного и ангулярного, обычно получается только ангулярное соединение. [c.413]

Дигидро-1,2-бензакридин-5-карбоновая кислота, светложелтое твердое вещество (т. пл. 252°), применяется как возбуждающее средство при табесе и других нервных заболеваниях. [c.413]

Прочие лекарственные препараты. Как риванол, так и акрифлавин принимают внутрь, чтобы усилить отделение желчи и стерилизовать ее. Однако нельзя считать, что эта область их применения имеет большое значение. Тетрофан (3,4-дигидро-1,2-бензакридин-5-карбоновая кислота) иногда используется как стимулятор при лечении некоторых функциональных расстройств нервной системы. В последнее время проведена большая работа по изучению химиотерапевтического действия акридинов при тифе и вирусных заболева-iiHHx, но она еще находится на стадии лабораторного исследования на животных. [c.422]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология