Стирол бромстиролом

Атомы брома присоединяются к отдельным фенильным группам полимерных цепей, образуя сополимер стирола с бромстиролом [c.546]

Образуется смесь изомеров л-бромстирола и о-бром-стирола. [c.235]

При сульфировании ш-бромстирола получаются меньШ выходы, чем при сульфировании стирола. [c.260]

Амино-4 -карбоксифенил) пропен а -(о-Аминофенил)стирол а- (о-Аминофенил) -р-бромстирол а -(о-Аминофенил)-п-метилстирол а - (о-Аминофенил) -я-метоксистирол [c.102]

Степень разветвленности получаемых этим путем привитых сополимеров зависит от скорости реакции передачи цепи. Последняя в свою очередь зависит от концентрации полимера, температуры, реакционной способности радикала прививаемого мономера и подвижности атомов, входящих в состав полимерной цепи. Для повышения скорости реакции передачи цепи часто в полимер заранее вводят группы, содержащие подвижные атомы. Так, сополимеризацией стирола с бромстиролом или бромированием полистирола получает- [c.214]

Из анализа спектра не ясно, какой из протонов о)-бромстирола следует считать Нд и какой Нд. Можно, однако, с достоверностью полагать, что резонанс в более слабом поле соответствует протону, расположенному ближе к бензольному кольцу, вследствие влияния магнитной анизотропии последнего. Это подтверждается и сравнением со спектрами других производных стирола. [c.153]

Стирола с ге-фторстиролом Стирола с 71-бромстиролом Стирола с иодстиролом [c.308]

В колбу Вюрца (из стекла пирекс—см. примечание 1) емкостью в 500 мл, снабженную капельной воронкой и соединенную с нисходящим холодильником, помещают 150 г (2,7 моля) едкого кали. Колбу постепенно нагревают на масляной бане до тех пор, пока температура бани не поднимется до 200°, после чего к расплавленному едкому кали (см. примечание 2) добавляют по каплям 100 г (0,55 моля) р-бромстирола (темп. кип. 218—220°) со скоростью, меньшей чем 1 капля в секунду. Образующийся фенилацетилен и воду отгоняют при этом от не вступившего в реакцию бром-стирола. По мере медленного прибавления бромстирола (см. примечание 3) температуру масляной бани постепенно повышают до 215—220° эту температуру поддерживают до тех пор, пока весь бромстирол не будет прилит. Наконец, масляную баню подогревают до 230° и при этой температуре заканчивают отгонку жидкости. Верхний слой дистиллята отделяют, сушат твердым едким кали и перегоняют. Выход перегнанного фенилацетилена (темп. кип. 142—144°) составляет 37 г (67% от теоретического). [c.49]

Поскольку у продукта присоединения остается еще один атом брома, способный диссоциировать в виде катиона, этот продукт реагирует со следующей молекулой стирола с образованием ю-бромстирола и Н-(Р-бром-а-фенил-этил)-бензолсульфамида (II). [c.107]

Среди высокомолекулярных соединений значительную роль играет стирол (фенилэтилен). Он широко применяется для полимеризации в полистиролы и для сополимеризации с дивинилом в бутадиен-стирольные каучуки типа буна S и буна SS. Кроме того, известны другие сополимеры стирола, например с акрилонитрилом, фумаро-нитрилом, rt-бромстиролом. Исключительное внимание уделяется получению производных стирола (метилстирол, галогенпроизводные, нитропроизводные, алкоксистиролы, алкилстиролы и т. д.). Введение заместителей позволяет изменять скорости полимеризации и свойства получаемых полимеров. Интересно отметить, что введение заместителей возможно также и в молекулы различных полистиролов [49 . [c.612]

Б ромстирол. 4-Бромфенилметилкарбинол дегидратируют над окисью алюминия, как описано при получении 2-фторстирола [1] (см. стр. 18). Дегидратацию 4-бромфенилметилкарбинола можно проводить кипячением 30 г карбинола с 10 г фосфорного ангидрида в 100 мл сухого бензола (выход 4-бромстирола составляет 36,7 , о от теорет.) [34], нагреванием 68 г карбинола в присутствии 4,1 г кислого сернокислого калия и 1 г фенил- -нафтиламина при 150—180° и 80 мм остаточного давления (выход 4-бром-стирола составляет 20% от теорет.) [32], нагреванием равных количеств карбинола и кислого сернокислого натрия до 150 (выход не указан) [33]. [c.29]

Особый случай представляет взаимодействие диоксан-сульфотриоксида с олефинами. Обычно реакция проходит без образования продуктов уплотнения. Это, вероятно, объясняется тем, что образующиеся сульфокислоты нейтрализуются диоксаном, как слабым основанием, С помощью диоксан-сульфотриоксида Сью-тер просульфировал жирные непредельные углеводороды (пропилен, нонен. гепта- и гексадецены, изобутилен и металлилхлорид) и несколько ароматических непредельных соединений (стирол, фенилпропилен, бромстирол). Большинство работ не доведено до конца, во многих случаях не определено строение полученных сульфокислот и не выведено общего правила взаимодействия диоксан-сульфотриоксида с непредельными соединениями [c.252]

Получение а-бромстирола. К 1140 см 10%-ного раствора углекислого натрия прибавляют 200 г а -дибром- -фенилпропионовой кислоты и смесь нагревают с обратным холодильником. Вскоре начинает выделяться т-оро.м-стирол, который по окончании реакции отделяют и высушивают. Полученный таким способом продукт может непосредственно применяться для получения фенилацетилена [c.274]

Джонесом [904] изучена сополимеризация стирола с а- и р-бромстиролами и показано, что эти соединения не сополимери-зуются со стиролом, а являются очень активными передатчиками цепи (/С = 1,0 и 0,2 соответственно), несколько снижая скорость полимеризации стирола. Овербергером с сотрудниками [905] исследована совместная полимеризация стирола и [c.217]

Изучена полимеризация на циглеровских катализаторах стиролов с галогеном в ядре. Скорость реакции убывает в ряду пара мета орто. Молекулы поли-о-фтор-стйрола в кристалле имеют форму спиралей Зц а молекулы п-фторстирола и 2-метил-4-фторстирола — форму спиралей 4i. Полимеры хлор и бромстиролов и л -фторстирола аморфны, по имеют высокую температуру стеклования, что указывает на регулярную структуру. Гидрирование поли-ле-хлор- и поли-га-хлорстирола дает изотактический кристаллизующийся цоливинилциклогексан. [c.500]

Активность мономеров — кинетич. характеристлка, определяющая скорость присоединения мономера к данному активному центру. В соответствии с данными, полученными при изучении катионной сонолимериза-ции, ненасыщенные соединения располагаются в след, ряд активности винилалкиловые эфиры и-диметил-аминостирол> п-метоксистирол анетол > изобутилен аценафтилен>а-метилстирол этилстирол л-мето-ксистирол яа стирол> о-хлорстирол р-метилстирол и я г-бромстирол)=5 п-хлорстирол> изопрен >2,5-ди-хлорстирол>хлоропрен> л-нитростирол>бутадиен. [c.485]

Приведен перечень мономеров, полимеризующихся в присутствии фенилизопропилкалия или живого тетрамера динатрий-а-метилстирола в тетрагидрофуране, расположенных в порядке возрастающей стабильности их карбанионов и в порядке способности карбанионов инициировать полимеризацию всех последующих мономеров с образованием блоксополимеров а-метилстирол, стирол, изопрен, 2-винилпиридин, 4-винилпиридин, а-винил-нафталин, п-бромстирол, метилметакрилат, метакрилонитрил, метилакрилат, акрилонитрил, окись этилена. Из результатов проведенной работы авторы делают вывод о том, что если различие в сродстве к электрону двух мономеров мало, то происходит взаимное инициирование мономеров. При значительном различии в стабильности карбанионов взаимное инициирование невозможно [c.171]

Стирол и аналогичные соединения с экзоциклической двойной связью функционируют как диены в результате участия в реакции одной из связей ароматического кольца. Например, а-бромстирол (28), получаемый из стирола бромированием — дегидробромированием, при действии малеинового ангидрида превращается в аддукт (29), дегидрированием которого нагре ванием с серой синтезирован ангидрид нафталиндикарбОно-вой-1,2 кислоты (89% в расчете на бромстирол) [1092], 10-Ме-тиленантрон-9 при кипячении с малеиновым ангидридом в нитробензоле в результате присоединения и дегидрирования переходит в ангидрид бензантрондикарбоновой-2,3 кислоты [494]. [c.485]

Бромстиролы. При 45 и 70° С как а-, так и Р-бромстирол вступают в реакцию сополимеризации со стиролом. На основании наблюдаемого изменения молекулярного веса и скорости сополимеризации при изменении концентрации бромстирола Джонс заключил, что бромстиролы ведут себя как эффективные авенты передачи цепи. Значения константы передачи, равные 1,0 и 0,2 для а- и р-бромсти-рола, свидетельствуют о том, что а-бромсоединение является приблизительно в 5 раз более эффективным агентом передачи цепи при полимеризации стирола, чем р-соединение. Эти результаты можно было ожидать на основании рассмотрения относительной стабильности соответствующих радикалов, образующихся в результате отрыва брома в реакции передачи цепи. [c.319]

Керн и Браун изучая сополимеризацию п-бромстирола со стиролом, показали, что молекулярный вес сополимера резко уменьшается при увеличении содержания п-бромстирола в мономерной смеси. Эти авторы нашли, что величина константы передачи цепи на п-бромстирол при взаимодействии его со своим радикалом в процессе полимеризации в массе при 50° С равна 2,3-10 . Считают, что указанная реакция передачи является главной причиной уменьшения молекулярных весов в рассматриваемой системе. Несмотря на высокую активность бромстиролов в реакции передачи [c.322]

Настоящий метод применялся и для получения других нитростиролов со следующими выходами о-нитростирол (40%) л-нитростирол (41%) 1 и З-нитро-4-оксистирол (60%) . Для более летучих стиролов лучший метод получения заключается в том, что осуществляют одновременное декарбоксилирование при совместной перегонке с хинолином из реакционной колбы. Этот метод был применен для получения следующих стиролов о-хлорстирола (50%) м-хлорстирола (65%) я-хлорстирола (51%) ж-бромстирола (47%) о-метоксистирола (40%) -мето-ксистирола (76%) . м-цианстирола (51%) и га-формилстирола [c.53]

При блочной полимеризации стирола и метилметакрилата зависимость между 1/Р—Аи и [1]/[М] графическ выражается прямой линией. Значения констант I С] при блочной полимеризации этих соединений даны I табл. 3. На рис. 8 представлена зависимость между III и V при инициированной динитрилом азо-бис-изомасля ной кислоты блочной полимеризации п-бромстирола пр1 50 °С. В этом случае С1=0, а С =2,ЗХ10 , т. е. количе [c.38]

Сополимеризацией п-стиролсульфоната калия и бромстирол-З-сульфоната калия с п-дивинилбензолом и стиролом синтезированы сульфокатиониты, обладающие воспроизводимой структурой. [c.29]

Степень разветвленнос га получаемых этим пуюм привитых лолимеров зависит эт скорости реакции передачи цепи. Последняя 3 свою очередь зависит от концентрации полимера, температуры. реакционной способности радикала прививаемого мо-ь омера п подвижности а 1 омов, входящих в состав полимерной цепи. Для повышения скорости реакции лередачи цеп)1 -асто в полимер заранее вводят группы, содержащие подвижные атомы. Так, сополимеризацией стирола с бромстиролом или бромирование.м полистирола получается бромсодержащий лолимср, легко отщепляющий бром. При. полимеризации в его присутствии метилакрилата образуется привитой полимер [c.163]

Получены сополимеры эпоксидных смол с различными производными стирола орто-, мета- и параметилсти-ролами, 2,4-диметилстиролом, 2,5-диэтилстиролом, 3,5-ди-бутилстиролом, хлорстиролами, бромстиролами и др. [c.34]

Полибутен-1 Полипропилен Полибутилметакрилат Полихюртрифтор-этилен Поли-п-метил стирол Поли-2,5-дихлорсти-рол Полистирол Поли-п-бромстирол Поли-/1-хлорстирол Пол и-0-метил стирол Поли-3,4-дихлорсти-рол [c.87]

Обнаружено, что все бромстиролы полимеризуются быстрее, чем незамещенный стирол Полимер 2-бромсти-рола обладает мол. весом 57 ООО и темп, размягчения 95—100°. Полимер in-бромстирола имеет мол. вес 25 100. [c.42]

Галоидозамещенные производные стирола, к которым относятся MOHO- и дихлорстиролы, бромстиролы и фторсти-ролы с атомом фтора в ядре или в алифатической боковой цепи. [c.45]

Коричная кислота, получаемая тремя описанными выше способами, является т анс-соединением. Опа кристаллизуется в виде листочков, плавящихся при 133°, очень мало растворима в холодной воде и при перегонке распадается на стирол и углекислоту. Коричная кислота представляет значительный интерес для промышленности. Ее метиловый, этиловый и бензиловый эфиры применяются в качестве душистых веществ кроме того, коричная кислота используется в синтезе бромстирола aHs H HBr (запах гиацинта) и фенилацетальдегида, играющих важную роль в парфюмерии. [c.650]

Ацециклон, так же как и другие рассмотренные выше циклоны, вступает в диеновые конденсации с простыми и сложными виниловыми эфирами, с бромистым винилом, а также с аллильными соединениями [415, 421, 468]. С виниловыми эфирами и бромистым винилом реакция протекает в растворе бензола (180—200°, 10—24 час.), и во всех случаях аддукт декарбонилируется и испытывает ароматизацию с образованием 1,4-дифенил-2,3-(1,8-нафти-лен)-бензола ( VI) [415]. Аналогичным путем с ацециклоном конденсируется р-бромстирол, Р-нитростирол и замещенные стиролы [452, 469]. [c.337]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология