Бор Бромстирол, полимеризация

Такую палочку или мешалку с ртутным затвором целесообразно заранее приспособить к пробке колбы. В случае необходимости поворотом такой мешалки корка разламывается, благодаря чему работа облегчается. Не следует применять механического перемешивания в этом случае выход продукта очень сильно падает. Повидимому, перемешивание способствует растворению бромстирола в смолистых побочных продуктах реакции и тем самым способствует его полимеризации, затрудняя реакцию с едким кали. [c.428]

Рис. 8. Зависимость степени полимеризации я-бромстирола от скорости реакции

Образующаяся к концу реакции корка бромистого калия может покрыть расплавленное едкое кали. Эту корку можно разбить осторожным встряхиванием колбы или с помощью стеклянной палочки, вставленной во второе отверстие пробки (с применением механической мешалки выход фенилацетиле-ча уменьшается по-видимому, перемешивание способствует полимеризации бромстирола). [c.49]

Среди высокомолекулярных соединений значительную роль играет стирол (фенилэтилен). Он широко применяется для полимеризации в полистиролы и для сополимеризации с дивинилом в бутадиен-стирольные каучуки типа буна S и буна SS. Кроме того, известны другие сополимеры стирола, например с акрилонитрилом, фумаро-нитрилом, rt-бромстиролом. Исключительное внимание уделяется получению производных стирола (метилстирол, галогенпроизводные, нитропроизводные, алкоксистиролы, алкилстиролы и т. д.). Введение заместителей позволяет изменять скорости полимеризации и свойства получаемых полимеров. Интересно отметить, что введение заместителей возможно также и в молекулы различных полистиролов [49 . [c.612]

Джонесом [904] изучена сополимеризация стирола с а- и р-бромстиролами и показано, что эти соединения не сополимери-зуются со стиролом, а являются очень активными передатчиками цепи (/С = 1,0 и 0,2 соответственно), несколько снижая скорость полимеризации стирола. Овербергером с сотрудниками [905] исследована совместная полимеризация стирола и [c.217]

Изучена полимеризация на циглеровских катализаторах стиролов с галогеном в ядре. Скорость реакции убывает в ряду пара мета орто. Молекулы поли-о-фтор-стйрола в кристалле имеют форму спиралей Зц а молекулы п-фторстирола и 2-метил-4-фторстирола — форму спиралей 4i. Полимеры хлор и бромстиролов и л -фторстирола аморфны, по имеют высокую температуру стеклования, что указывает на регулярную структуру. Гидрирование поли-ле-хлор- и поли-га-хлорстирола дает изотактический кристаллизующийся цоливинилциклогексан. [c.500]

Приведен перечень мономеров, полимеризующихся в присутствии фенилизопропилкалия или живого тетрамера динатрий-а-метилстирола в тетрагидрофуране, расположенных в порядке возрастающей стабильности их карбанионов и в порядке способности карбанионов инициировать полимеризацию всех последующих мономеров с образованием блоксополимеров а-метилстирол, стирол, изопрен, 2-винилпиридин, 4-винилпиридин, а-винил-нафталин, п-бромстирол, метилметакрилат, метакрилонитрил, метилакрилат, акрилонитрил, окись этилена. Из результатов проведенной работы авторы делают вывод о том, что если различие в сродстве к электрону двух мономеров мало, то происходит взаимное инициирование мономеров. При значительном различии в стабильности карбанионов взаимное инициирование невозможно [c.171]

Бромстиролы. При 45 и 70° С как а-, так и Р-бромстирол вступают в реакцию сополимеризации со стиролом. На основании наблюдаемого изменения молекулярного веса и скорости сополимеризации при изменении концентрации бромстирола Джонс заключил, что бромстиролы ведут себя как эффективные авенты передачи цепи. Значения константы передачи, равные 1,0 и 0,2 для а- и р-бромсти-рола, свидетельствуют о том, что а-бромсоединение является приблизительно в 5 раз более эффективным агентом передачи цепи при полимеризации стирола, чем р-соединение. Эти результаты можно было ожидать на основании рассмотрения относительной стабильности соответствующих радикалов, образующихся в результате отрыва брома в реакции передачи цепи. [c.319]

Керн и Браун изучая сополимеризацию п-бромстирола со стиролом, показали, что молекулярный вес сополимера резко уменьшается при увеличении содержания п-бромстирола в мономерной смеси. Эти авторы нашли, что величина константы передачи цепи на п-бромстирол при взаимодействии его со своим радикалом в процессе полимеризации в массе при 50° С равна 2,3-10 . Считают, что указанная реакция передачи является главной причиной уменьшения молекулярных весов в рассматриваемой системе. Несмотря на высокую активность бромстиролов в реакции передачи [c.322]

При блочной полимеризации стирола и метилметакрилата зависимость между 1/Р—Аи и [1]/[М] графическ выражается прямой линией. Значения констант I С] при блочной полимеризации этих соединений даны I табл. 3. На рис. 8 представлена зависимость между III и V при инициированной динитрилом азо-бис-изомасля ной кислоты блочной полимеризации п-бромстирола пр1 50 °С. В этом случае С1=0, а С =2,ЗХ10 , т. е. количе [c.38]

Степень разветвленнос га получаемых этим пуюм привитых лолимеров зависит эт скорости реакции передачи цепи. Последняя 3 свою очередь зависит от концентрации полимера, температуры. реакционной способности радикала прививаемого мо-ь омера п подвижности а 1 омов, входящих в состав полимерной цепи. Для повышения скорости реакции лередачи цеп)1 -асто в полимер заранее вводят группы, содержащие подвижные атомы. Так, сополимеризацией стирола с бромстиролом или бромирование.м полистирола получается бромсодержащий лолимср, легко отщепляющий бром. При. полимеризации в его присутствии метилакрилата образуется привитой полимер [c.163]

В результате пиролиза хлорированного полистирола образуются MOHO- и дихлорстиролы, состав которых позволяет получить информацию о положении заместителей в ароматическом ядре исходного полистирола [1074]. Для исследования растворов по-лн-а-бромстирола в бензоле применяли [1075] метод малоугловой рентгеновской дифракции высокогс разрешения. Получено [1076] соотнощение между величиной Мп и вязкостью нефрак-ционированного поли (га-хлорстирола) и поли (о-метоксистирола) низкой степени полимеризации. [c.257]

Литийпроизводные получены полимеризацией изомеров бромстирола и последующим металлированием полимеров бутиллитием. Для подавления реакций сшивания, протекающих по типу реакции Вюрца — Фиттига, металлирование осуществляют в растворе смеси тетрагидрофуран — углеводород, охлажденном до —35° при высокой концентрации бутиллития. При использовании в качестве исходного полимера поли-о-бромстирола сшивание не имеет места. Взаимодействие о-литийзамещенного полимера с хлористым триалкилоловом не сопровождается побочными реакциями [166]. [c.257]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология