Хинолин ацетальдегид получение

Различные методы получения а-кетокислот перечислены в гл. И Кетоны , разд. Г.1, Г. 3, Г.5 и А.б, и в гл. 13, Карбоновые кислоты , разд. Б. 10. Декарбоксилирование можно легко провести нагреванием в хинолине, Ы,Ы-диметил-л-толуидине или анилине. С последним реагентом образуется шиффово основание, которое пужпо путем гидролиза превратить в альдегид (пример в.5). Возможно, при разложении, катализируемом ароматическими аминами, декарбоксилирование протекает по механизму циклического переноса электронов. Так как а-аминокислоты можно окислить в а-кетокислоты, они являются потенциальными источниками получения альдегидов например З.-индолацетальдегид получают с выходом 90% (в виде аддукта с брхульфитом) из триптофана [91 или ацетальдегид — с выходом 25—35% из аланина [10]. [c.89]

Хинолины, содержащие атомы галогенов в боковой цепи. Хинолины, содержащие в боковой цепи галогены, получаются обычными методами (см. стр. 80). Кондо и Матсуно [960], пытаясь провести реакции, аналогичные конденсации хинальдина с хлоралем, установили, что из ди хлор ацетальдегида соединение XV образуется лишь с 5%-ным выходом, а монохлорацетальдегид не вступает в конденсацию. Из соединения XV был получен 2-(т,т-дихлорпропил)хино-лин (XVI). [c.217]

Цинхониновая кислота, хинолин-4-карбоновая кислота (т. пл. 254°), первоначально полученная окислением алкалоида цинхонина перманганатом или азотной кислотой, получается легче синтезом Пфитцингера из изатиновой кислоты и ацетальдегида. При окислении алкалоида хинина получается хининовая кислота — метоксипроизводное цинхони-новой кислоты с СНзО-группой в положении 6 (отмечено звездочкой) [c.733]

Винилэтиловый эфир можно получить действием пятиокиси фосфора на диэтилацеталь ацетальдегида в хиполине по Клайзепу (см. стр. 298). Причиной небольшого выхода эфира (40—45% от теоретического), получаемого при этом, как это обнаружили Штаудингер и Сутер [1394], является изохинолин, который всегда содержится в хинолине, выделенном из каменноугольной смолы. Если применять чистый синтетический хиполип, то выход эфира соответственно возрастает, и этот метод можно с удобством применять для получения винилового эфира в значительных количествах. [c.303]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология