Феназин четвертичные соли

При реакции арилмагнийгалогенидов с К-окисью феназина после обработки соляной кислотой образуются четвертичные соли [c.427]

Образование четвертичной соли у любого гетероциклического атома азота (или соответственно образование третичной соли по атому кислорода или серы) изменяет название феназина в феназоний, фен оксазина—в феноксазо-ний и фентиазина—в феназтионий. Суффикс оний употребляется здесь в более широком смысле, а не только для идентификации четвертичного атома азота. Он относится также к любым структурам, эквивалентным по степени окисления. Например, соединение А по своей структуре может быть признано только феназином. [c.507]

Образование четвертичных солей и нуклеофильное замещение. Образование четвертичных солей феназина хорошо известно. Гиллеман [1131 применил метод Кермана и Гаваса [63, 114] для получения метилсульфата N-мeтилфeнa-зония (Ф-ХХ) (см. схему на стр. 530). [c.529]

Мало известно о способности этих соединений образовывать комплексы с ионами металлов, галогенами и кислотами Льюиса. Алкилгалогениды реагируют с диазинами труднее, чем с пиридинами если атомы азота находятся по отношению друг к другу в а- или -положении (например, пиримидины, пиридазины), то образуются только моночетвертичные соли, если же атомы азота находятся в [-положении (например, хнноксалины, феназины), то в жестких условиях могут образоваться четвертичные соли по обоим атомам азота. Аналогично происходит образование N-окисей при окислении надкислотами эти реакции протекают с большим трудом, чем соответствующие реакции производных пиридина, причем только пиразин и его бензопроизводные удается перевести в соответствующие N-окиси. [c.133]

Наибольшее число электрохимически активных веществ, способных к восстановлению на, р. к. э. относится к гетероароматиче-ским соединениям. Гетероароматические соединения могут быть подразделены на я-дефицитные и я-избыточные гетероароматические системы. Из них первые полярографически активны вследствие недостатка я-электронов в каком-либо положении цикла соответствующие молекулы легче, чем бензол и другие ароматические углеводороды, подвергаются нуклеофильной атаке электрона, т. е. первичному акту электрохимического восстановления. я-Дефи-цитные гетероароматические системы, как правило, характеризуются низким расположением первой вакантной МО, особенно в случае аннелированных систем или систем с заместителями, увеличивающими я-сопряжение. К тому же в соединениях этого типа гетероатом способен протонироваться, алкилироваться и т. д., приобретая, тем самым, положительный заряд, что существенно облегчает электрохимическое восстановление. Такими полярографически активными соединениями, при восстановлении которых восстанавливается сам гетероцикл, являются гетероциклы с пиридиновым атомом азота или соответствующие четвертичные соли (например, пиридин и пиридиниевые соли, хинолин, пиразин, пиримидин, пиридазины, хиноксалины, фталазины, феназин), а также соли пирилия и тиапирилия,- [c.291]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология