Феноксатиин реакции

Влияние гетероатома на реакцию металлирования изучалось на примерах дибензофурана, дибензотиофена и N-этилкapбaзoлa была определена скорость металлирования, исследовались конкурирующее металлирование двух гетероциклов и обмен атомами металла между образующимся литийоргани-ческим соединением и еще не замещенным гетероциклом рассматривался также вопрос о металлировании соединений с двумя гетероатомами, например феноксатиина и Ы-этилфентиазина [27, 28]. Было показано, что легкость металлирования уменьшается в ряду 0>5>Ы [27]. [c.130]

Феноксатиин (I) получается с выходом, превышающим 80%, при нагрева-нии дифенилового эфира с серой в присутствии хлористого алюминия. Этот синтез носит название реакции Феррарио [17]. [c.70]

Как уже указывалось, бромирование феноксатиина одним молярным эквивалентом брома дает 3-бромпроизводное при действии избытка брома образуется 3,6-дибромпроизводное (V) [17ж1 последнее соединение получается также по реакции [21] [c.72]

Ацильные производные. Ацильные производные феноксатиина получают из феноксатиина по реакции Фриделя — Крафтса. В зависимости от условий образуются либо 2-ацильные, либо 3,6-диацильные производные [17, 20, 24]. [c.73]

Реакции. Феноксатиин при окислении легко превращается в 10-окись или в 10-диокись. При применении в качестве окислителя концентрированной азотной кислоты в уксусной кислоте 10-окись получается с 93%-ным выходом [27]. [c.75]

При стоянии с холодной концентрированной серной кислотой половина всего количества феноксатиина превращается в 10-окись. Реакция является обратимой 10-окись в серной кислоте частично превращается вфеноксатиин [18]. [c.75]

Константы скорости таких обменных реакций для фенотиазина, 10-метилфенотиазина, феноксазина, феноксатиина, N,N-ди-метил-л-фенилендиамина и Ы,Ы,Ы, Ы -тетраметил-п-фениленди-амина (синий Вюрстера) были определены по изменению формы линий сверхтонкого расшепления в спектре ЭПР катион-радикала при увеличении концентрации исходных молекул [7]. [c.99]

В противоположность этому Марку [71], используя метод цифрового моделирования хроноамперометрической рабочей кривой, установил следующее хотя данные по пиридинирова-нию могут быть интерпретированы в рамках как механизма ЕСЕ, так и альтернативного пути ЕСС, лучше всего результаты согласуются с предположением о диспропорционировании. Предложенный механизм ЕСС включает диспропорционирование с образованием активной частицы — дикатиона. Такой механизм ранее выдвигался для акватации катион-радикала феноксатиина [48] и для окисления производного фенотиазина 72. Однако интерпретация Марку была подвергнута критике 73. Кинетические исследования и измерение скорости дают )езультаты, противоречащие тому, что можно было ожидать, основываясь на гипотезе о диспропорционировании. Анодные реакции ДФА с нуклеофилами лучше всего объясняются прямой атакой на катион-радикал нуклеофильной частицы. Это еще раз подтверждено исследованием гомогенных реакций [74] и с помощью спектроэлектрохимических методов [75]. [c.113]

Обнаружено, что катион-радикальные перхлораты тиантрена и феноксатиина образуют аддукты с рядом соединений этиленового и ацетиленового ряда с прекрасным выходом [99]. Хотя конечными продуктами являются дисульфониевые ионы, которые легко выделить в виде диперхлоратов, строение самих аддуктов неизвестно. По-видимому, эта реакция имеет электрофильную природу. Попытка провести реакции с ненасыщенными соединениями, содержащими электроноакцепторные группы, оказалась неудачной, и исследование механизма не проводилось. [c.123]

Реакцию проводят при —70° С и после карбонизации выделяют с небольшим выходом бензойную кислоту. Кроме того, разрыв связи С — 8 при действии к-бутиллития известен наряду с металлированием в случае 10-окиси феноксатиина (при —50° С) [1]. [c.319]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология