Диамино оксадиазол

Поликонденсация и сополиконденсация в твердой фазе представляют интерес для получения полимеров из мономеров, разлагающихся в процессе плавления при этом введение сомономеров или следов растворителей позволяет значительно снизить температуру реакции. В качестве катализаторов применяют такие соединения, как борная кислота, окись магния и мочевина, которые одновременно являются регуляторами молекулярной массы полимера. Метод твердофазной поликонденсации может быть использован для синтеза полиамидов из солей диаминов и дикарбоновых кислот, полимеров, содержащих гетероатомы в основной цепи, неорганических высокомолекулярных соединений и т. д. Среди них следует особо отметить термостойкие полиимиды (с. 325), поли-оксадиазолы и полибензимиДазолы, которые получают с помощью реакции полициклоконденсации [c.80]

Получите а) 4,4 -диаминодифенилоксид, 4,4 -диамино- и 3,3 -диаминодифе-нилсульфиды, б) 2,5-бис(л-аминофенил)-1,3,4-оксадиазол. [c.311]

При изучении реакций окисления и диазотирования диаминов 1.2.5-оксадиазоль-ного ряда, содержащих 1,2,4- и 1,3,4-оксадиазольные циклы, установлена низкая реакционная способность аминогруппы у 1,2,4- и 1,3,4-оксадиазольных циклов. Были получены соединения IX-XI, которые оказались высокоплавкими соединениями с Тпл>170 [c.143]

Тот же продукт — З-метил-5-фенил-1,2,4-оксадиазол — образуется в соответствии с последними двумя схемами, причем вторая реакция сопровождается декарбоксилированием. В уксусном ангидриде как диаминоглиоксим, так и диамидоксим малоновой кислоты дают бис-1,2,4-оксадиазолы [226]. В противоположность этому 1,3-диамино-1,2,3-триоксиминопропан в уксусном [c.390]

Оксим диациламида, возможно, является промежуточным продуктом в синтезе диамино-1,2,4-оксадиазола из дицианамида натрия и гидроксиламина [230]. [c.391]

Можно было предположить а priori, что 3-амино-6-алкил-1,4-дигидро-сил<л<-тетразины должны получаться при действии гидразингидрата на 2-амино-5-алкил-1,3,4-оксадиазолы, как это описали Гелен и Робиш [82]. Однако конечными продуктами этой реакции оказались 4,5-диамино-З-алкил-1,2,4-триазолы Они образуются, по-видимому, в результате дегидратации у атома азота вторичной аминогруппы предполагаемого промежуточного продукта с открытой цепью. [c.107]

Вероятно, производные оксадиазолов получаются в результате нуклеофильного замещения гидроксиламиногруппы в положении 3 кольца на ацетоксигруппу. Конечный продукт формируется при внутримолекулярной конденсации З-ацетокси-4-аминотри-азина с выделением молекулы воды. Реакция с муравьиной кислотой, по-видимому, сходна с широко известным синтезом имидазолов на основе 1,2-диаминов и карбоновых кислот. [c.107]

Описано получение замещенных 4,5-дигидро-1,2,4-триазинов действием гидразина на пятичленные (1,3-оксазолы, 1,3-тиазо-лы) и семичленные (1,4-оксазепин-7-он) гетероциклы. Производные оксадиазола с гидразином образуют 3,4-диамино-4,5-дигидро-1,2,4-триазины ( XL) [47, 821, 841—843] [c.216]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология