Высокомолекулярные соединения органические и неорганические

Современная химия достигла такого уровня развития, что существует целый ряд ее специальных разделов, являющихся самостоятельными науками. В зависимости от атомарной природы изучаемого вещества, типов химических связей между атомами различают неорганическую, органическую и элементоорганическую химии. Объектом неорганической химии являются все химические элементы и их соединения, другие вещества на их основе. Органическая химия изучает свойства обширного класса соединений, образованных посредством химических связей углерода с углеродом и другими органогенными элементами водородом, азотом, кислородом, серой, хлором, бромом и йодом. Элементоорганическая химия находится на стыке неорганической и органической химии. Эта третья химия относится к соединениям, включающим химические связи углерода с остальными элементами периодической системы, не являющимися органогенами. Молекулярная структура, степень агрегации (объединения) атомов в составе молекул и крупных молекул — макромолекул привносят свои характерные особенности в химическую форму движения материи. Поэтому существуют химия высокомолекулярных соединений, кристаллохимия, геохимия, биохимия и другие науки. Они изучают крупные объединения атомов и гигантские полимерные образования различной природы. Везде центральным вопросом для химии является вопрос о химических свойствах. Предметом изучения являются также физические, физико-химические и биохимические свойства веществ. Поэтому не только интенсивно разрабатываются собственные методы, но и привлекаются к изучению веществ другие науки. Так важными составными частями химии являются физическая химия и химическая физика, исследующие химические объекты, процессы и сопровождающие их явления с помощью расчетного аппарата физики и физических экспериментальных методов. Сегодня эти науки объединяют целый ряд других квантовая химия, химическая термодинамика (термохимия), химическая кинетика, электрохимия, фотохимия, химия высоких энергий, компьютерная химия и др. Только перечень фундаментальных наук химического направления уже говорит об исключительном разнообразии проявления химической формы движения материи и влиянии ее на пашу повседневную [c.14]

Органические и неорганические высокомолекулярные соединения. Органические высокомолекулярные соединения являются основой живой природы. Важнейшие соединения, входящие в состав растений, — полисахариды, лигнин, белки, пектиновые вещества — высокомолекулярны. Ценные механические свойства древесины, хлопка, льна обусловлены значительным содержанием в них высокомолекулярного полисахарида— целлюлозы. Главной составной частью картофеля, пшеницы, ржи, овса, риса, кукурузы, ячменя является другой высокомолекулярный полисахарид — крахмал. Торф, бурый уголь, каменные угли представляют собой продукты геологического превращения растительных тканей, главным образом целлюлозы и лигнина, и также должны быть отнесены к высокомолекулярным соединениям. [c.11]

До настоящего времени природные неорганические высокомолекулярные соединения не удалось получить в молекулярно-дисперсном состоянии и определить их молекулярную массу. Поэтому нет возможности рассматривать их химические и физические свойства в связи с размерами, формой и строением макромолекул. Однако успехи химии органических высокомолекулярных соединений в области установления связи между механическими свойствами материалов (прочность, эластичность, твердость, текучесть, вязкость расплавов) и строением их макромолекул, а также успехи в области синтеза неорганических высокомолекулярных соединений способствуют развитию химии неорганических высокомолекулярных соединений. Первым шагом на этом пути явился синтез и изучение элементоорганических высокомолекулярных соединений, которые занимают промежуточное положение между органическими и неорганическими высокомолекулярными соединениями. [c.15]

Существуют природные и синтетические высокомолекулярные соединения. В природе встречаются как органические, так и неорганические высокомолекулярные соединения. Органические высокомолекулярные соединения — основа живой природы. [c.11]

Методы очистки воды с помощью ионообменных смол в настоящее время широко применяют как в лабораторных условиях, так и в промышленности. Ионообменные смолы — это нерастворимые высокомолекулярные вещества, которые имеют ионогенные группы гидроксила и гидроксония, способные к реакциям обмена с ионами, содержащимися в воде. Удалить диссоциированные в воде соединения можно фильтрованием воды либо последовательно через колонки с анионитом и катионитом, либо через смесь катионита и анионита (фильтр смешанного действия). Этим методом можно получить воду с очень низким значением удельной электропроводности. Обычно в деионизованной воде из неорганических примесей присутствуют только соли кремниевой кислоты или соединения железа в коллоидном состоянии. Однако в воде, очищенной на ионообменных смолах, содержатся примеси органических веществ, которые вымываются из ионитов (незаполимеризо-ванные мономеры, катализаторы синтеза и стабилизаторы высокомолекулярных соединений). В связи с этим деионизованная вода обычно не применяется при исследованиях строения границы между электродом и раствором, а также электрохимической кинетики. [c.27]

Флокуляция является наиболее эффективным способом интенсификации очистки воды гидролизующимися коагулянтами. Применяемые в практике водоподготовки флокулянты — это неорганические или органические высокомолекулярные соединения. Из неорганических флокулянтов широко используется активная кремнекислота, из органических—разного рода природные и синтетические ВМВ. По сложившейся традиции высокомолекулярными флокулянтами (ВМФ) называют обычно только органические продукты, но надо иметь в виду, что и кремнекислота в процессе приготовления образует полимерные соединения. [c.287]

Органические и неорганические высокомолекулярные соединения. Органические высокомолекулярные соединения являются основой живой природы. Важнейшие соединения, входящие в состав растений, — полисахариды, лигнин, белки, пектиновые вещества — высокомолекулярны. Ценные механические свойства древесины, хлопка, льна обусловлены значительным содержанием в них [c.11]

Для образования цепей полимерных соединений могут служить не только углерод или кремний, как считалось еще недавно, но и алюминий, бор, титан, фосфор, магний и многие другие элементы. Таким образом, высокомолекулярные соединения могут иметь как органическую, так и неорганическую природу. [c.289]

К высокомолекулярным соединениям относятся вещества, которые включают в состав своих молекул сотни и тысячи отдельных атомов, связанных друг с другом силами главных валентностей. Такие огромные молекулы часто называют макромолекулами. Кроме большого количества различных органических соединений, составляющих подавляющее большинство веществ этой группы, к высокомолекулярным, или высокополимерным соединениям относятся и некоторые неорганические вещества. [c.279]

Наряду с неорганическими полупроводниками в последнее вре-/ мя все больший интерес привлекают и органические вещества с полупроводниковыми свойствами. Сюда относятся в первую очередь высокомолекулярные соединения, цепи макромолекул которых содержат ряд сопряженных л-связей, например вида [c.150]

Коагуляция загрязнений, находящихся в масле в коллоидном или мелкодисперсном состоянии, может быть вызвана определенными веществами — коагулянтами, а также может происходить под влиянием механических, тепловых и световых воздействий, электрического поля и т. п. В качестве коагулянтов используют неорганические и органические электролиты, поверхностноактивные вещества, не являющиеся электролитами, коллоидные растворы поверхностно-активных веществ и гидрофильные высокомолекулярные соединения. [c.118]

Помимо специфических коллоидно-химических явлений для буровых жидкостей важное значение имеют явления растворения и кристаллизации, диффузия, осмотические явления, процессы полимеризации в неорганических и, главным образом, органических высокомолекулярных соединениях. [c.6]

Необходимость перехода теории поверхностных соединений на новые позиции становится особенно ясна в. свете того совершенно очевидного факта, что иониты, среди которых находятся и разнообразные неорганические и органические твердые вещества, представляют собой высокомолекулярные соединения, а продукты ионообменной сорбции отличаются от Исходных твердых кислот, оснований или солей только набором функциональных групп. Было бы слишком большой натяжкой рассматривать первоначальный и конечный наборы функциональных групп отдельно от всей массы ионита как отдельные поверхностные соединения. Очевидно, подлежит пересмотру и общий взгляд на природу твердых веществ. [c.174]

В петлях цитоскелета находятся разнообразные глобулярные белки, молекулы которых при развертывании сами могут превращаться в скелетные образования. Внутри цитоскелета находятся и другие органические и неорганические вещества, а также вода. Протоплазма живой клетки представляет собой полифазную коллоидную систему, состоящую из высокомолекулярных соединений, диспергированных в водной среде. [c.402]

Помимо органических, хорошо изученных высокомолекулярных соединений существуют также и неорганические высокомолекулярные вещества. К сожалению, строение их молекул, равно как и свойства их растворов, еще недостаточно изучены. [c.421]

Роль высокомолекулярных соединений в природе. Живая природа, как уже было сказано выше, представляет собой форму существования органических высокомолекулярных соединений. Она развивается п окружении и взаимодействии с неорганическим миром, построенным основном из высокомолекулярных соединений. Только вода и возду распространены на земном шаре так же широко, как высокомолекул жые соединения. [c.16]

Третья часть включает изложение неорганической, органической и, впервые, элементоорганической химии. В данной же части приведены дополненные сведения о высокомолекулярных соединениях. [c.11]

Если в растворе присутствуют большие ионы некоторых органических веществ или, тем более, высокомолекулярных соединений, некоторые сорбенты при таких обстоятельствах действуют как сито, резко избирательно адсорбируя ионы меньшего размера и, таким образом, отсеивая их от больших ионов. Можно найти многочисленные примеры применения минеральных ионообменников как ионных и молекулярных сит в области неорганической и органической химии и особенно биохимии, где благодаря моле- [c.46]

Органические высокомолекулярные соединения легче подвергаются изменениям, чем неорганические , а потому развитие и эволюция живой природы протекают интенсивнее, чем мертвой. Стабильность неорганических высокомолекулярных тел столь велика, что заметные изменения неживой природы требуют огромных периодов времени, составляющих геологические эры. [c.16]

В принципе можно себе представить очень большие молекулы с замысловатым строением, в которых ни одна часть не повторяет другую. Органический и неорганический химический синтез непрерывно развивается в направлении создания все более сложных молекул с уникальной структурой. Однако на сегодняшний день большие молекулы реально удается получать только соединением между собой большого числа одинаковых или однотипно построенных небольших молекул — мономеров. Высокомолекулярные соединения, молекулы которых образованы по такому принципу, называют полимерами. Например, молекулы капрона, хорошо известного как текстильный материал и широко используемого для изготовления различных текстильных изделий, получают из мономера капролактама [c.138]

Многие свойства полимеров (высокая вязкость растворов, растворение с предварительным набуханием, механические свойства, нелетучесть, неспособность переходить в парообразное состояние и т. д.) тесно связаны с большой энергией межмолекулярного взаимодействия. Именно резко возрастающая роль межмолекулярных сил является одной из важнейших особенностей полимеров, качественно отличающей их от низкомолекулярных соединений. Высокомолекулярные соединения широко распространены в природе — это животные и растительные белки, углеводы (целлюлоза и крахмал), натуральный каучук, смолы и др. С каждым годом растет число полимеров, создаваемых синтетически. Сегодня химия в состоянии не только воспроизводить многие природные полимеры, как, например, натуральный каучук, некоторые белки, но и создавать массу новых синтетических полимерных веществ, которых в природе не существует. В качестве примера можно привести элементорганические полимеры, которые обладают комплексом свойств, присущих как органическим, так и неорганическим полимерам. [c.327]

Из приведенного перечня необходимых испытаний следует, что технический контроль в производстве высокомолекулярных соединений не является чисто химическим, а представляет собой совокупность химических, физических, механических и других методов исследования. Этим обусловливаются его особенности по сравнению с аналитическим контролем в производстве неорганических и органических веществ. [c.227]

Неорганические высокомолекулярные соединения играют такую же большую роль и так же распространены в минеральном мире, как органические высокомолекулярные соединения в живой природе. [c.15]

Ингибиторы парафино- и солеотложений — это химические реагенты, предотвращающие выпадание высокомолекулярных органических соединений и неорганических солей в призабойной зоне пласта, оборудовании скважин, промысловых коммуникациях и аппаратах илп способствующие удалению выпавшего осадка. К ингибиторам солеотложения относится большая группа химических соединений органической и неорганической природы. Они подразделяются также на однокомпонентные (анионные и катионные) и многокомпонентные. По растворимости бывают масло-, водо- и нефтерастворимые. В группу анионных ингибиторов [c.13]

Пространственное строение имеют, по-видимому, и многие другие неорганические высокомолекулярные соединения. Из органических природных полимеров к пространственным высокомолекулярным соединениям относится шерсть. Известно большое число синтетических пространственных полимеров. [c.29]

Чрезвычайно разнообразны кремнийорганические соединения (полимеры), сочетающие термическую устойчивость, характерную для неорганических веществ, с эластичностью и растворимостью органических высокомолекулярных соединений. Большой вклад в разработку методов получения кремнийорганических полимеров внесен советским ученым К. А. Андриановым, удостоенным Государственной премии за эти работы. [c.391]

Курс физической и коллоидной химии изучается после курсов физики, математики, неорганической, аналитической и органической химии, поэтому в учебник не вошли или изложены весьма кратко некото-< рые разделы этих дисциплин. Так, конспективно написаны Агрегатные состояния вещества , Основы химической термодинамики , Фазовые равновесия и растворы . В то же время подробно изложен материал по химической кинетике, адсорбции и поверхностным явлениям, структурообразованию в дисперсных системах, микрогетерогенным системам, высокомолекулярным соединениям и их растворам, коллоидным поверхностно-активным веществам. Это обусловлено важностью указанных тем для понимания физико-химических и коллоидно-химических основ технологических процессов пищевой промышленности. Многие законы и положения физической и коллоидной химии иллюстрируются примерами из различных пищевых производств. [c.7]

Сложность написания учебного пособия к лабораторным работам по общей химии определяется тем, что оно должно охватывать работы по общей, неорганической, аналитической (качественный и количественный анализы), физической, органической химии, химии высокомолекулярных соединений, электрохимии и, наконец, работы или опыты, специфичные для конкретных специальностей (открытие металлов, анализ сплавов, анализ воды, технический анализ извести и др.). [c.3]

Полиорганосилоксаны, как уже говорилось, были первыми представителями высокомолекулярных соединений с неорганическими главными цепями молекул, обрамленными органическими, группами. Эти полимеры открыли ту новую область, которую химическая наука развивает сейчас, без копирования природных веществ или материалов, так как полимеры такого состава неизвестны в природе и от начала до конца разработаны в лаборатории. Особенно широко исследования в области элементоорганических высокомолекулярных соединений начали развиваться в послевоенный период, а сейчас они проводятся во всех индустриальных и развивающих свою промышленность странах. Число публикаций и патентов в этой области растет с каждым годом, причем непрерывно появляются новые работы и теоретического и прикладного характера. Параллельно с этим бурно развивается промышленность элементоорганических полимеров и мономеров мировое производство только полиорганосилоксанов и мономеров для них в настоящее время превысило 300 ООО т в год. [c.11]

Реферативный журнал Химия (РЖХим) предстааляет собой один из крупнейших ре( ративных журналов, издаваемых Всесоюзным институтом научной и технической информации (ВИНИТИ). РЖХим издается с 1953 г. Ежегодно выпускаются 24 сводных тома (в 1953 г. —. шесть). В состав сводного тома входят 14 выпусков, которые издаются также отдельными тетрадями. Крупные разделы сводного тома обозначены буквами русского алфавита А. Общие вопросы химии. Б. Физическая химия. В. Неорганическая химия. Комплексные соединения. Г. Аналитическая химия. Д. Оборудование лабораторий. Е. Природные органические соединения и их синтетические аналоги. Ж. Органическая химия. И. Общие вопросы химической технологии. Л. Технология неорганических веществ. М. Силикатные материалы. Н. Технология органических веществ. О. Технология органических лекарственных веществ, ветеринарных препаратов и пестицидов. П. Химия и технология пищевых продуктов, поверхностно-активных материалов и душистых веществ. С. Химия высокомолекулярных соединений. Т. Технология полимерных материалов. [c.184]

Таким образом, указывает Андрианов, не только углерод и кремний могут использоваться для образования цепей полимерных молекул, как считалось еще недавно, но и алюминий, титан, бор, фосфор, магний и многие другие элементы второй, третьей, четвертой и пятой групп периодической системы элементов Д. И. Менделеева могут участвовать в синтезе полимеров. Боковые органические радикалы связывают эти полимеры с органическими высокомолекулярными соединениями, а неорганические цепи молекул сближают их с такими неорганическими веществами, как кварц, силикаты, корунд, полититанаты и др. При синтезе этих полимеров их легко получить не только с линейными, но также с неорганическими разветвленными и пространственными цепями, что еще более сближает их со структурами неорганических веществ. [c.24]

Отправными представлениями химии неорганических полимеров явились представления, развитые при исследовании органических высокомолекулярных соединений. Однако неорганические полимеры не имеют ничего общего с органической химив11, но, как отмечалось выше, можно проследить их далеко идущую аналогию с элементоргйническими и органическими полимерами. [c.14]

Наряду с этим нельзя не отметить и некоторые другие соображения. Так, до последнего времени в некоторых, преимущественно зарубежных работах [55, 80—82], к неорганическим полимерам ч тносят высокомолекулярные соединения с неорганической главной " епью, т. е. и элементорганические полимеры, которые в отечествен- г> ой литературе справедливо обособлены в отдельную группу [83]. Уточняя классификацию полимеров, Берлин и Парини [37] редложили (и с этим можно согласиться) исходить из состава макро-< епей. К органическим полимерам, по их мнению, относятся веще-етва, молекулы которых построены из атомов углерода или из атомов углерода совместно с атомами органогенами 8, О, И, N. галогены. В элементорганических соединениях неорганическая главная цепь обрамлена органическими боковыми группами, или же главная цепь построена из органических групп и гетероатомов (не считая атомов органогенов 8, N и О). Неорганические же полимеры — это соединения, которые совершенно не содержат органических групп, а также соединения с органическими группами, углеродные атомы которых непосредственно не соединены с главной цепью. Последние соединения можно представить как неорганические тела, поверхность которых модифицирована органическим веществом в этой работе они не рассматриваются. [c.17]

Аналитические возможности метода вольтамперометрическо-го анализа очень широки. Метод используют для определения неорганических и органических соединений различного состава. При анализе органических соединений встречаются определенные затруднения, связанные с тем, что сравнительно небольшая часть (примерно 10%) органических соединений электрохимически активна, тем не менее, использование предварительных химических реакций (например окисления, нитрования, бромирова-ния) позволило разработать достаточное число методик вольт-амперометрического определения органических веществ различных классов, высокомолекулярных соединений, ПАВ, фармацевтических препаратов. [c.144]

У соединений W (аминов, гетероциклических соединений, нитрилов, цианидов, нитритов) частоты ЯКР лежат в диапазоне от 0,8 до 6 МГц, но ниже 1,5 МГц их наблюдать очень трудно, если вообще возможно. А, например, для приведенных в табл. IV.1 других элементов интервалы частот ЯКР составляют 5As 30... 120 МГц, 122,123SI3 ]0. .. 80 МГц (2 перехода у iSb, 3 перехода у Sb, /= = 7г), Bi 15... 115 МГц (4 перехода). Найдены многие эмпирические закономерности изменения частот ЯКР в рядах и различных классах неорганических, органических и высокомолекулярных соединений. [c.99]

Химия как искусство. Внутреннюю обшлость химии и искусства, которая заключается в их творческой природе, заметил еще М. Бертло. Химия, как и искусство, сама создает для себя и для других наук объекты, которые вновь изучаются и иссл яуются, например, для того, чтобы достичь более совершенного результата. В качестве примера можно привести синтез и модификацию высокомолекулярных соединений, не имеющих аналога в природе — полиорга-носилоксанов, которые в своей структуре соединяют характерные черты неорганических и органических соединений и в силу этого обладают уникальными молекулярными и практическими свойствами. Фактически химия доказывает, что новые формы и образы отражения и проявления реальности могут быть не только на уровне макрообъектов, но и на макромолекулярном и молекулярном уровнях. [c.17]

Неорганические высокомолекулярные соединения, как правило, отличаются от органических полимеров повышенной термостойкостью, большой прочностью, твердостью и другими положительными специфическилш свойствами. К сожалению, некоторые нз них недостаточно эластичны. [c.138]

Однако еще на ранней стадии развития науки о коллоидах было установлено, что одного только механического измельчения или физической конденсации недостаточно для получения агрега-тйвноустойчивой коллоидной системы. Необходим третий компонент— стабилизатор, который создает защитный адсорбционный слой вокруг частиц. Такими стабилизаторами могут быть ионы и молекулы неорганических веществ, а также поверхностноактивные органические соединения, мыла, высокомолекулярные соединения (стр. 153 и сл.). [c.98]